perivasculaire pseudorosetten (PP) bij tumoren van het centraal zenuwstelsel bij kinderen werd onderzocht met licht-en elektronenmicroscopie en immunohistochemie voor gliale fibrillaire zure proteïne, S-100 proteïne en albumine. Een soort PP bij lichtmicroscopie bestond uit een centraal dunwandig vat dat wordt omringd door een dikke mantel van eosinofiel fibrillair materiaal en ringen van gewoonlijk regelmatige kernen. Aangrenzend tumorweefsel was compact. Dit type was nauw gecorreleerd met ultra-structureel bewijs van ependymale differentiatie. Het centrale schip vertoonde in totaal continu endotheel. Een ander type PP bestond uit een centrale vat van verschillende dikte omgeven door hyalien materiaal, duidelijk gedefinieerde taps toelopende processen, en ringen van vaak onregelmatige kernen. Aangrenzend weefsel vertoonde uitgebreide oedeem en microcystische verandering. Ultrastructureel, toonde dit type geen ependymale differentiatie behalve in één myxopapillair ependymoom. Fenestrated vaten werden gezien in de helft van de tumoren geassocieerd met dit soort PP. Er wordt gesuggereerd dat variatie in vasculaire permeabiliteit, in plaats van in de structuur van tumorcellen, de belangrijkste oorzaak is van het verschil in histologisch uiterlijk van de twee typen PP. Fenestrated schepen kunnen ook verantwoordelijk zijn voor de” myxoid ” verandering in myxopapillaire ependymomen. De hoeveelheid extracellulaire albumine vertoonde geen consistente correlatie met de aanwezigheid van fenestraties in bloedvaten. Een variabele mate van positiviteit voor GFAP en s-100 proteïne werd gezien in de tumoren die geassocieerd werden met beide typen PPs zonder duidelijk verschil in patroon.