FDA waarschuwt consumenten van een vrijwillige terugroeping van Bayer’ S Alka-Seltzer Plus producten vanwege etiketteringsfouten.Bayer roept vrijwillig Alka-Seltzer Plus® – pakketten terug die:
- werden alleen verkocht in de VS bij Walmart, CVS, Walgreens en Kroger (waaronder Dillons Food Stores, Fred Meyer, Fry ’s Food Stores, Ralphs, King Soopers en Smith’ s Food and Drug) na 9 februari 2018.
- kan worden geïdentificeerd door het Bayer-logo linksonder aan de voorkant van de doos te controleren. Als het logo een oranje of groene achtergrond heeft, wordt het product opgenomen in het terugroepen.
consumenten die verpakkingen van Alka-Seltzer Plus hebben gekocht die worden teruggeroepen, moeten onmiddellijk stoppen met het gebruik van het product. Consumenten moeten contact opnemen met hun arts of zorgverlener als ze problemen ondervinden die verband kunnen houden met het gebruik van dit geneesmiddel.
de desbetreffende verpakkingen worden teruggeroepen omdat de ingrediënten op de voorzijde van de sticker van de doos anders kunnen zijn dan de ingrediënten op de achterkant van de doos en het product in de doos. Dit kan ertoe leiden dat consumenten een ingrediënt innemen waarvoor ze allergisch zijn of niet mogen gebruiken vanwege de mogelijke ernstige gevolgen voor de gezondheid.
consumenten kunnen contact opnemen met Bayer via (800) 986-0369 voor vragen, om eventuele problemen met het product te melden of voor instructies over het ontvangen van een restitutie.
de Alka-Seltzer Plus-producten die worden teruggeroepen, zijn bedoeld om de symptomen die gepaard gaan met verkoudheid en griep, zoals hoesten, congestie, koorts en/of slijm, tijdelijk te verlichten.
de FDA heeft geen meldingen ontvangen van bijwerkingen met betrekking tot deze teruggeroepen producten. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en consumenten dienen alle bijwerkingen gerelateerd aan dit product te melden aan het MedWatch-programma van de FDA voor het melden van bijwerkingen door::
- invullen en indienen van het rapport online bij MedWatch Online vrijwillig meldingsformulier
- downloaden en invullen van het formulier, vervolgens indienen via fax op 1-800-FDA-0178.
terug naar boven