werkingsmechanisme topische hydrocortison
ontstekingsremmende ,pruritische en vasoconstrictieve eigenschappen. Het verspreidt zich door celmembranen en vormt complexen met specifieke cytoplasmatische receptoren. Zij gaan de celkern binnen, binden aan DNA en bevorderen de transcriptie van boodschappersRNA (mRNA) en de daaropvolgende synthese van diverse enzymen, die om van de anti-inflammatory gevolgen van topically toegepaste corticosteroids worden verondersteld verantwoordelijk te zijn. Zij remmen ook de migratie van neutrofielen en macrophages aan de ontstekings nadruk. Het doet dienst als inhibitor van ac metabolisme. arachidon, een gemeenschappelijk substraat voor de 2 oxidatieve metabole routes (cyclo-oxygenase en lipoxygenase) die autacoïden produceren met een prominente rol bij ontsteking: prostaglandinen, prostacycline en thromboxaan via één route; hydroxyzuren en leukotriënen via een andere.
Therapeutische indicaties topische hydrocortison
Tto. lokale inflammatoire en jeukende manifestaties van dermatosen die reageren op corticosteroïden, zoals: allergische en irriterende contactdermatitis, atopische dermatitis, neurodermitis, seborrheic dermatitis, psoriasis. Insectenbeten, allergieën door contact met zepen, detergenten, metalen en nettles.Lt. lokale, tijdelijke en symptomatische van externe anale jeuk geassocieerd met aambeien.
Posologyhydrocortison topisch
topisch.
– 0,5% concentraties (crème, schuim)
Ads. en kinderen > 12 jaar: breng 1-2 maal per dag een dunne laag aan. In ernstige gevallen 3-4 keer / dag. Kinderen < 12 jaar: breng 1-2 maal per dag een dunne laag aan. In kinderen en advertenties.> 65 jaar altijd onder medisch toezicht.
extern gebruik bij aambeien (crème):
Ads. en kinderen > 12 jaar: ’s ochtends,’ s avonds en na elke evacuatie aanbrengen tot de volgende dag: máx.de 4 keer per dag.
niet langer dan 7 opeenvolgende dagen toepassen, behalve voor medische criteria.
– concentraties van 1% en 2,5% (zalf, emulsie).
Ads.: breng een dunne laag aan op het getroffen gebied 2-3 keer / dag, tot verbetering, verminder dan de frequentie van aanbrengen. Niet meer dan 2 sem. Indien gebruikt op het gezicht, 1 sem max.
kinderen (1% concentratie): breng 2-3 keer per dag een dun laagje aan op het getroffen gebied, totdat verbetering optreedt, en verminder vervolgens de frequentie van aanbrengen.
emulsies zijn vooral geschikt voor tto. van de harige gebieden onderworpen aan wrijven, zoals de oksels.
contra-indicaties topische hydrocortison
overgevoeligheid voor hydrocortison; aanwezigheid van tuberculeuze of syfilitische huidprocessen, virale infecties (zoals herpes of waterpokken); rosacea, periorale dermatitis, huidvaccinreacties in het te behandelen gebied; acne vulgaris; pruritus zonder ontsteking; huidinfecties; bedzweren; luieruitslag of irritaties; slijmvliezen (Anaal, genitaal, buccaal); hemorrhoidale bloeding.Lokale hydrocortison
H. I.; diabetes mellitus, tuberculose, infecties of zweren, enf. dunner worden van de huid en blauwe plekken; pediatrische en oudere patiënten, gevoeliger voor hydrocortisontoxiciteit. Corticosteroïden die lokaal worden toegediend, hebben enige systemische absorptie. Als ze over grote gebieden worden toegepast en bovendien een occlusief verband wordt gebruikt of voor een langere periode, verhogen ze de absorptie en daarmee de systemische effecten, waaronder omkeerbare onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras, waaronder manifestaties van het syndroom van Cushing. Als een van de bovenstaande veranderingen wordt waargenomen, staak dan de tto. geleidelijk verminderen van de frequentie van toepassing. Abrupte onderbreking kan glucocorticoïdinsufficiëntie veroorzaken Vermijd contact met ogen en slijmvliezen.
leverinsufficiëntie topische Hydrocortison
voorzichtigheid is geboden.
topische Hydrocortisoninteracties
hoewel geen interacties met andere stoffen zijn beschreven, zijn deze niet gelijktijdig van toepassing op hetzelfde gebied als andere topische preparaten.
Lob: diagnostische tests: bijnierfunctie door ACTH-stimulatie of bepaling van plasmacortisol en hypothalamus-hypofyse-bijnieras, verlaagd. Het glucosegehalte in bloed en urine is hoog.
topische Zwangerschapshydrocortison
er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen naar de teratogene capaciteit van topische corticosteroïden. Dierstudies tonen aan dat bij toediening in grote doses of gedurende lange perioden, ze systemisch worden geabsorbeerd en congenitale misvormingen kunnen veroorzaken. Daarom mogen ze alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt wanneer het potentiële voordeel opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
topisch Lactancehydrocortison
het is niet bekend of topische toediening van corticosteroïden kan resulteren in voldoende systemische absorptie om detecteerbare hoeveelheden in de moedermelk te produceren. Er moet worden besloten of borstvoeding moet worden gestaakt of dat de behandeling moet worden gestaakt, waarbij het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van het geneesmiddel voor de moeder in overweging moeten worden genomen.
Bijwerkingenhydrocortison topisch
contactdermatitis / dermatitis; branderig gevoel, vertraagde genezing, branderig gevoel, hematomen, telangiectasie, acneïforme erupties, toegenomen transpiratie, rosacea, periorale dermatitis, oedeem, hyperglykemie/glucosurie, osteoporose.
Vidal Vademecumbron: het gehalte aan deze monografie van de werkzame stof volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Spanje toegelaten en in de handel gebrachte geneesmiddelen, ingedeeld in de ATC-code. Om de door de AEMPS voor elk geneesmiddel toegestane informatie in detail te kennen, dient u het desbetreffende door de AEMPS goedgekeurde gegevensblad te raadplegen. Monografieën Werkzame Stof: 18/05/2016