wraz z błoną przedsionkową, kilka tkanek utrzymywanych przez błonę podstawną segreguje płyny endoliph i perilymph, takie jak wewnętrzne i zewnętrzne komórki sulcus (pokazane na Żółto) i Siateczkowa blaszka narządu Corti (pokazane na Czerwono). Dla narządu Corti błona podstawna jest przepuszczalna dla perilymph. Tutaj granica między endolimfem a perilymphem występuje na blaszce siateczkowej, stronie endolimfu narządu Cortiego.
baza dla komórek czuciowychedytuj
błona podstawna jest również bazą dla komórek włosowych. Funkcja ta występuje u wszystkich kręgowców lądowych. Ze względu na swoje położenie błona podstawna umieszcza komórki włosowe w sąsiedztwie zarówno endolimfu, jak i perilymphu, co jest warunkiem funkcjonowania komórek włosowych.
dyspersja Częstotliwościedytuj
trzecia, ewolucyjnie młodsza, funkcja błony podstawnej jest silnie rozwinięta w ślimaku większości gatunków ssaków i słabo rozwinięta u niektórych gatunków ptaków: rozproszenie przychodzących fal dźwiękowych w celu oddzielenia częstotliwości przestrzennie. Krótko mówiąc, membrana jest stożkowa i jest sztywniejsza na jednym końcu niż na drugim. Ponadto fale dźwiękowe podróżujące do” dyskietki ” końca membrany bazowej muszą podróżować przez dłuższy słup płynu niż fale dźwiękowe podróżujące do bliższego, sztywniejszego końca. Każda część membrany bazalnej, wraz z otaczającym płynem, może być zatem uważana za system „masowo-sprężynowy” o różnych właściwościach rezonansowych: wysoka sztywność i niska masa, a więc wysokie częstotliwości rezonansowe na Bliskim (podstawowym) końcu, a niska sztywność i wysoka masa, a więc niskie częstotliwości rezonansowe na Dalekim (wierzchołkowym) końcu. Powoduje to, że wejście dźwięku o określonej częstotliwości wibruje w niektórych miejscach membrany bardziej niż w innych miejscach. Rozkład częstotliwości na miejsca nazywany jest tonotopową organizacją ślimaka.
wibracje napędzane Dźwiękiem poruszają się jak fale wzdłuż tej membrany, wzdłuż której u ludzi leży około 3500 wewnętrznych komórek włosowych rozmieszczonych w jednym rzędzie. Każda komórka jest przymocowana do maleńkiej trójkątnej ramki. „Włosy” to drobne procesy na końcu komórki, które są bardzo wrażliwe na ruch. Kiedy drgania błony kołyszą trójkątne ramy, włosy na komórkach są wielokrotnie przemieszczane, co powoduje strumienie odpowiednich impulsów we włóknach nerwowych, które są przekazywane do ścieżki słuchowej. Zewnętrzne komórki włosowe zasilają energię, aby wzmocnić falę podróżną, nawet o 65 dB w niektórych miejscach. W błonie zewnętrznych komórek włosowych znajdują się białka motoryczne związane z błoną. Białka te są aktywowane przez indukowane dźwiękiem potencjały receptorów, gdy błona podstawna porusza się w górę iw dół. Te białka motoryczne mogą wzmacniać ruch, powodując, że błona podstawna porusza się nieco bardziej, wzmacniając falę podróżującą. W rezultacie wewnętrzne komórki włosowe mają większe przemieszczenie rzęsek, poruszają się nieco więcej i uzyskują więcej informacji niż w pasywnym ślimaku.
generowanie potencjału receptora
ruch błony podstawnej powoduje ruch stereocylii komórek włosowych. Komórki włosowe są przymocowane do błony podstawnej, a wraz z ruchem błony podstawnej, membrana tectorial i komórki włosowe również się poruszają, a stereocilia zginają się wraz ze względnym ruchem błony tectorial. Może to powodować otwieranie i zamykanie mechanicznie zamkniętych kanałów potasowych na rzęskach komórki włosowej. Rzęski komórek włosowych znajdują się w endolimfie. W przeciwieństwie do normalnego roztworu komórkowego, niskie stężenie potasu i wysokie stężenie sodu, endolymph jest wysokie stężenie potasu i niskie stężenie sodu. I jest izolowany, co oznacza, że nie ma potencjału spoczynkowego −70mv w porównaniu z innymi normalnymi komórkami, ale raczej utrzymuje potencjał około +80mv. Jednak podstawa komórki włosowej znajduje się w perylimfie, z potencjałem 0 mV. Prowadzi to do komórek włosowych mają spoczynkowy potencjał -45 mV. Gdy błona podstawna porusza się w górę, rzęski poruszają się w kierunku powodującym otwarcie mechanicznie zamkniętego kanału potasowego. Napływ jonów potasu prowadzi do depolaryzacji. Wręcz przeciwnie, rzęski poruszają się w drugą stronę, gdy błona podstawna porusza się w dół, zamykając bardziej mechanicznie zamknięte kanały potasowe i prowadząc do hiperpolaryzacji. Depolaryzacja otworzy napięciowy kanał wapniowy, uwalniając neuroprzekaźnik (glutaminian) na końcu nerwu, działając na spiralną komórkę zwojową, pierwotne neurony słuchowe, dzięki czemu są bardziej narażone na skok. Hiperpolaryzacja powoduje mniejszy napływ wapnia, a tym samym mniejsze uwalnianie neuroprzekaźników i zmniejszone prawdopodobieństwo spiralnego wzrostu komórek zwojowych.