endocytoza za pośrednictwem Klatryny (CME) jest procesem transportu pęcherzykowego, który ułatwia internalizację i recykling receptorów zaangażowanych w różne procesy, w tym transdukcję sygnału (receptory białka G i kinazy tyrozynowej), wychwyt składników odżywczych i Reformację pęcherzyków synaptycznych . Dwa klasyczne przykłady CME to recyrkulacja transferyny związanej żelazem i wychwyt lipoprotein o niskiej gęstości (LDL).
A. Clathrin jest białkiem rusztowania w kształcie triskelionu. B. Klatryna składa się, tworząc płaszcz wokół dojrzałego pęcherzyka. C. Tworzenie pęcherzyka pokrytego klatryną wymaga zmian w krzywiźnie membrany, która jest napędzana przez poziomy PIP2 i wiązanie z białkami barowymi.
CME charakteryzuje się zaangażowaniem klatryny, która jest białkiem rusztowania w kształcie triskelionu złożonym z trzech ciężkich i trzech lekkich łańcuchów . Klatryny polimeryzują wokół cytoplazmatycznej powierzchni invaginowanej błony i działają jako wzmocniona pleśń, w której pęcherzyk błonowy może tworzyć się bez bezpośredniego związku z błoną . Dysocjacja płaszcza następuje szybko po odcięciu pęcherzyka od błony.
rozpoczęcie tworzenia kompleksu klatryny wymaga akumulacji fosfatydyloinozytolu-4,5-bisfosforanu (PIP2) i białek adaptacyjnych, takich jak AP-2, w miejscu szczypania . W przypadku pęcherzyków pokrytych klatryną (CCV) utworzonych w aparacie trans-Golgiego (TGA) AP-1 jest niezbędny .
wzrost dołu pokrytego klatryną wymaga białek domeny BAR (Bin / Amfifizyna/Rvs) i reorganizacji sieci aktyny . Końcowy etap cięcia obejmuje białka domeny BAR, dynaminę i defosforylację PIP2. Sugeruje się, że ten ostatni etap działa w pozytywnym sprzężeniu zwrotnym, w odniesieniu do aktywności fosfatazy . Pęcherzyki są następnie transportowane i sortowane, w oparciu o typ receptora lub skład błony, do różnych miejsc docelowych, w tym do sieci trans-Golgiego, endosomów i wakuoli.