mapowanie domieszek jest metodą mapowania genów, która wykorzystuje populację o mieszanym pochodzeniu (populację zmieszaną) w celu znalezienia loci genetycznych, które przyczyniają się do różnic w chorobach lub innych fenotypach występujących między różnymi populacjami przodków. Metoda ta jest najlepiej stosowana do populacji z niedawną domieszką z dwóch populacji, które wcześniej były genetycznie izolowane przez dziesiątki tysięcy lat, takich jak Afroamerykanie i europejscy Amerykanie (domieszka populacji afrykańskich i europejskich). Metoda ta stara się skorelować stopień pochodzenia w pobliżu genetycznego locus z fenotypem lub interesującą chorobą. Markery genetyczne, które różnią się częstotliwością między populacjami przodków, są potrzebne w całym genomie.
mapowanie domieszek opiera się na założeniu, że różnice w częstości występowania chorób lub fenotypów są częściowo spowodowane różnicami w częstości występowania wariantów genetycznych powodujących choroby lub fenotypów między populacjami. W populacji mieszanej, te warianty przyczynowe występują częściej na segmentach chromosomowych dziedziczonych od jednej lub innej populacji przodków. Pierwsze skany domieszek zostały opublikowane w 2005 roku i od tego czasu zmapowano genetyczne czynniki wpływające na różne choroby i różnice cech. Należą do nich nadciśnienie tętnicze, stwardnienie rozsiane, BMI i rak prostaty u Afroamerykanów. Do 2010 roku panele mapowania o dużej gęstości zostały skonstruowane dla Afroamerykanów, Latynosów / Hiszpanów i Ujgurów.