Entresto improved measures of heart structure and function in hfref patients in new Novartis study; additional data complement findings

• wyniki badania PROVE-HF pokazują znaczącą poprawę w pomiarach struktury i funkcji serca po sześciu miesiącach I roku w przypadku niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową (HFrEF) ; Ocena – wyniki HF uzupełniają wyniki
• udowodnij-HF ustanawia znaczącą korelację między poprawą szeroko stosowanego biomarkera serca a dodatnimi zmianami w strukturze serca i zdolności do pompowania krwi u pacjentów przyjmujących Entresto
• Bezpieczeństwo i tolerancja Entresto były porównywalne do wcześniej zgłoszonych wyników,,

Bazylea, 2 września 2019 r. – Novartis ogłosił wyniki dwóch nowych badań klinicznych oceniających poprawę struktury i funkcji serca oraz długoterminowe bezpieczeństwo produktu Entresto® (sacubitril / valsartan)u pacjentów z sercem awaria ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF). Wyniki sugerują, że Entresto, podstawowe leczenie HFrEF, nie tylko pozytywnie wpływa na biomarker, który jest związany z rokowaniem wyników klinicznych w HFrEF, ale także, że efekt jest związany ze znaczną poprawą zmian strukturalnych i funkcjonalnych, znanych jako przebudowa serca, które występują w przypadku tej choroby. Bezpieczeństwo i tolerancja były podobne do tych w wcześniej zgłoszonych badaniach,,.

przebudowa serca upośledza zdolność serca do pompowania krwi do organizmu i prowadzi do złego rokowania. Dlatego pozytywny wpływ na przebudowę serca może być ważny w leczeniu HFrEF, ponieważ może prowadzić do odwrócenia uszkodzenia serca, co może prowadzić do poprawy wyników klinicznych. Dane te są pierwszymi, które pokazują, że Entresto poprawiła strukturę i funkcję serca, wskazując na odwrócenie przebudowy serca i że poprawa ta jest skorelowana z pozytywnymi zmianami w biomarkerze. Wyniki te, które dodatkowo wspierają Entresto jako leczenie pierwszego wyboru dla HFrEF, zostały przedstawione jako late-breakers na kongresie ESC 2019, dorocznym spotkaniu Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) i opublikowane w Journal of the American Medical Association,.

„badania PROVE-HF i EVALUATE-HF dostarczają pierwszych dowodów na to, że Entresto może pomóc odwrócić uszkodzenia serca spowodowane przez HFrEF, co może prowadzić do poprawy wyników klinicznych”, powiedziała Marcia Kayath, M. D., Global Head Medical Affairs i Chief Medical Officer Novartis Pharmaceuticals. „W ramach naszego zobowiązania do ponownego wyobrażenia leczenia niewydolności serca przeprowadziliśmy te badania, aby lepiej zrozumieć wpływ Entresto na strukturę i funkcję serca u pacjentów z HFrEF . Po raz pierwszy wykazano związek pomiędzy biomarkerem a poprawą przebudowy serca u pacjentów leczonych produktem Entresto.”

52-tygodniowe, jednoramienne, otwarte badanie PROVE-HF wykazało, że leczenie produktem Entresto znacząco poprawiło poziom ważnego biomarkera związanego z rokowaniem wyników klinicznych w HFrEF, N-końcowym peptydzie natriuretycznym typu Pro–B (NT-proBNP), który po raz pierwszy został połączony ze znaczną poprawą przebudowy lewej komory i echokardiograficznymi pomiarami struktury i funkcji serca,. Co ważne, badanie wykazało ten związek pomiędzy poprawą w tym biomarkerze a dodatnimi zmianami wskazującymi na odwrócenie przebudowy serca po sześciu miesiącach I roku. W badaniu stwierdzono, że bezpieczeństwo i tolerancja produktu Entresto są w dużej mierze zgodne z obserwowanymi w badaniu pivotal PARADIGM-HF, z wyjątkiem zawrotów głowy, które były zgłaszane częściej w badaniu PROVE-HF.

Novartis przeprowadził również badanie fazy IV, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, z aktywną kontrolą oceniającą-HF w celu zbadania wpływu Entresto na przebudowę naczyń krwionośnych serca i sprzężenie Komorowo-naczyniowe – miara sprawności mechanicznej serca – w porównaniu z enalaprylem. Badanie, również przedstawione na kongresie ESC 2019, wykazało, że ani Entresto, ani enalapril nie poprawiły pierwszorzędowego punktu końcowego zmiany impedancji aorty (miara sztywności naczyniowej). Możliwe jest, że krótki czas trwania badania, jak również specyficzna populacja pacjentów, które mogły już doświadczyć stopnia poprawy impedancji aorty, mogły przyczynić się do tego wyniku. Jednak zgodnie z ustaleniami w PROVE-HF, badanie wykazało, że Entresto poprawił strukturę i funkcję lewej komory-komory, która pompuje krew do reszty ciała-w porównaniu z enalaprilem, a bezpieczeństwo było porównywalne do tego, co widać w PARADIGM-HF,.

Entresto jest wskazany w leczeniu pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (klasa II-IV NYHA) i zmniejszoną frakcją wyrzutową w celu zmniejszenia ryzyka zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca,.

o badaniu PROVE-HF
siedmiuset dziewięćdziesięciu czterech pacjentów z HFrEF klasy II-IV wg NYHA leczono w badaniu fazy IV, jednoramiennym, wieloośrodkowym, otwartym PROVE-HF w Stanach Zjednoczonych, z czego 654 (82,4%) ukończyło badanie trwające 52 tygodnie. Od początku do 12 miesięcy obserwowano statystycznie istotne korelacje pomiędzy zmianą NT-proBNP a zmianą strukturalnych pomiarów kardiologicznych — pierwszorzędowym punktem końcowym badania. Wyniki wykazały klinicznie i statystycznie istotne zmniejszenie stężenia NT-proBNP o 30% w stosunku do wartości wyjściowych do dnia 14 (mediana NT-proBNP na początku badania wynosiła 816 pg/mL), które utrzymywało się przez 12 miesięcy (zmniejszenie o 37% w stosunku do wartości wyjściowych po 12 miesiącach). Klinicznie i statystycznie istotną poprawę obserwowano we wszystkich parametrach echokardiograficznych (LVEF, LAVi, Lvedvi, LVESVi i E/e’) po 12 miesiącach. LVEF zwiększył się z mediany 28, 2% do 37, 8% (różnica 9, 4% ; P <.001), podczas gdy LVEDVi zmniejszył się z mediany 86,93 do 74,15 mL/m2 pc. (różnica, -12,25; P <.001) I LVESVi zmniejszyła się z mediany 61, 68 do 45, 46 mL/m2 pc. (różnica, -15, 29 ; P <.001). Również stosunek LAVi i E/E ’ zmniejszył się znacząco.

stwierdzono istotną korelację między zmianą stężenia NT-proBNP a zmianą strukturalnych pomiarów kardiologicznych od początku do sześciu miesięcy, przy czym Siła skojarzenia była mniejsza niż obserwowana po roku. Poprawa we wszystkich badaniach echokardiograficznych była widoczna po sześciu miesiącach, ale wyraźniejsza po roku. W trzech wcześniej określonych podgrupach korelacje między zmianą NT-proBNP a objętością i czynnością serca były podobne do całej grupy, podobnie jak poprawa ilościowa w budowie i funkcjonowaniu serca.

znaleziono analizy bezpieczeństwa i tolerancji:

• częstość występowania zdarzeń niepożądanych była na ogół zgodna z PARADIGM-HF, z wyjątkiem zawrotów głowy (16,8% w badaniu PROVE-HF vs 6% W badaniu PARADIGM-HF).
• 65% pacjentów osiągnęło docelową dawkę produktu Entresto, 97/103 mg dwa razy na dobę, w pewnym momencie w 52-tygodniowym badaniu.
• częstość występowania dodatnio ocenionego obrzęku naczynioruchowego była mała i występowała tylko u dwóch pacjentów (0, 3%), u których ustąpił po podaniu leków przeciwhistaminowych lub bez leczenia.

o badaniu EVALUATE-HF
czterysta sześćdziesięciu czterech pacjentów zostało randomizowanych w 12-tygodniowym badaniu EVALUATE-HF fazy IV, prospektywnym, randomizowanym, wieloośrodkowym, podwójnie zaślepionym, podwójnie ślepym, równoległym, kontrolowanym aktywnie, z wymuszonym miareczkowaniem. Nie wykazano statystycznie istotnej różnicy pomiędzy produktem Entresto i enalaprylem w pierwszorzędowym punkcie końcowym, polegającym na zmianie w stosunku do wartości wyjściowej impedancji charakterystycznej aorty po 12 tygodniach (-2, 9 vs -0, 7 dyne-s/cm5).

Entresto poprawił kilka strukturalnych i funkcjonalnych badań echokardiograficznych w porównaniu z enalaprylem po 12 tygodniach, w tym:

• wskaźnik objętości lewego przedsionka (-2, 8 mL/m2; 95% CI: -4.0, -1.6)
• mitralny stosunek E / e '(-1, 8; 95% CI: -2.8, -0.8)
• wskaźnik objętości skurczowej lewej komory końcowej (-1,6 mL/m2; 95% CI: -3,1; -0.03)
• wskaźnik objętości rozkurczowej końca lewej komory (-2, 0 mL/m2; 95% CI: -3.7, -0.3)

po 12 tygodniach nie zaobserwowano istotnych różnic między grupami w zakresie globalnego napięcia podłużnego, dwudzielnej prędkości e’, frakcji wyrzutowej lewej komory i sprzężenia Komorowo-naczyniowego (Ea/Ees).

znaleziono analizy bezpieczeństwa i tolerancji:

• częstość występowania zdarzeń niepożądanych była na ogół zgodna z paradygmatem-HF i podobna w grupach leczonych.
• 83% pacjentów osiągnęło docelową dawkę sacubitril/walsartanu 97/103 mg dwa razy na dobę.
• jeden pozytywnie oceniony przypadek obrzęku naczynioruchowego wystąpił w grupie leczonej enalaprylem.
• jeden zgon nastąpił w każdej grupie leczonej podczas 12-tygodniowego okresu badania prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby.

o Novartis Commitment to Heart Failure
Sacubitril / valsartan (zatwierdzony jako Entresto® od 2015) jest leczeniem pierwszego wyboru w niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF), opartym na wyższości, jaką wykazał w badaniu PARADIGM-HF wobec inhibitora enzymu konwertującego angiotensynę (Ace) enalapril i jego zdolności do znacznego zmniejszenia śmierci sercowo-naczyniowej i hospitalizacji HFrEF,,,,. Entresto odgrywa kluczową rolę w pomaganiu ludziom z HFrEF przed hospitalizacją z powodu niewydolności serca, choroby, która ma oszałamiające obciążenie ekonomiczne, szacowane na 108 miliardów dolarów na całym świecie rocznie (uwzględniając zarówno koszty bezpośrednie, jak i pośrednie),.

Novartis podjął się największego do tej pory globalnego programu klinicznego w dziedzinie chorób niewydolności serca w przemyśle farmaceutycznym, zwanego FortiHFy. Program obejmuje ponad 40 aktywnych lub planowanych badań klinicznych mających na celu wygenerowanie szeregu dodatkowych danych na temat zmniejszenia objawów, skuteczności, jakości życia korzyści i rzeczywistych dowodów z Entresto, a także poszerzenie wiedzy na temat niewydolności serca.

dzięki programowi Naukowemu Entresto Novartis na nowo wyobraża sobie standard opieki nad pacjentami z HFrEF i zastosowanie Entresto jako terapii pierwszego wyboru w HFrEF, a także Entresto jako terapii w innych chorobach sercowo-naczyniowych,,.

o NT-proBNP
NT-proBNP jest biomarkerem powszechnie stosowanym do oceny ciężkości i rokowania niewydolności serca. Poziom NT-proBNP wzrasta, gdy komórki mięśnia sercowego są poddawane stresowi (np. rozciąganiu), który występuje u osób z niewydolnością serca. Badania sugerują, że pacjenci z niewydolnością serca z podwyższonym poziomem NT-proBNP są narażeni na zwiększone ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego lub hospitalizacji z niewydolnością serca, a zmniejszenie poziomu NT-proBNP u osób z niewydolnością serca może być związane z mniejszym ryzykiem wystąpienia tych negatywnych wyników klinicznych. Wykazano również, że Entresto zmniejsza stężenie NT-proBNP w osoczu w porównaniu z enalaprylem w badaniach PIONEER-HF i PARADIGM-HF.

o PARADIGM-HF
PARADIGM-HF było randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniem fazy III oceniającym skuteczność i profil bezpieczeństwa produktu Entresto w porównaniu z enalaprylem (szeroko badanym inhibitorem ACE) u 8442 pacjentów z HFrEF. Wyjściowa charakterystyka wykazała, że zakwalifikowani do badania pacjenci byli typowymi pacjentami z HFrEF z niewydolnością serca klasy II-IV wg NYHA. PARADIGM-HF został specjalnie zaprojektowany, aby sprawdzić, czy Entresto może wykryć względne zmniejszenie o 15% ryzyka śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych. Oprócz zalecanego leczenia pacjenci otrzymywali Entresto lub enalapryl. Pierwszorzędowym punktem końcowym był złożony czas do pierwszego wystąpienia zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych lub hospitalizacji z niewydolnością serca. PARADIGM-HF było największym badaniem niewydolności serca, jakie kiedykolwiek przeprowadzono.

o niewydolności serca
niewydolność serca (HF) jest przewlekłą i postępującą chorobą, która dotyka 26 milionów ludzi na całym świecie. Około połowa osób z HF ma niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF), znaną również jako skurczowe HF. Zmniejszona frakcja wyrzutowa oznacza, że serce nie kurczy się z wystarczającą siłą, więc wypompowuje się mniej krwi,,. HF stanowi poważne i rosnące globalne obciążenie zdrowotne, które obecnie przekracza 108 miliardów dolarów rocznie, co stanowi zarówno koszty bezpośrednie, jak i pośrednie.

o Entresto
Entresto jest lekiem dwa razy dziennie, który zmniejsza obciążenie serca. Czyni to poprzez wzmocnienie ochronnych układów neurohormonalnych (natriuretyczny układ peptydowy), jednocześnie hamując szkodliwe działanie nadczynnego układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS). Inne częste leki na niewydolność serca, zwane inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) i blokerami receptora angiotensyny II (ARB), blokują jedynie szkodliwe działanie nadaktywnego układu RAA. Entresto zawiera sacubitryl-inhibitor Neprylizyny i Walsartan ARB.

w Europie preparat Entresto jest wskazany u dorosłych pacjentów w leczeniu objawowej przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową. W Stanach Zjednoczonych preparat Entresto jest wskazany w celu zmniejszenia ryzyka zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (klasa II-IV NYHA) i zmniejszoną frakcją wyrzutową. Wykazano, że zmniejsza częstość zgonów sercowo-naczyniowych, hospitalizacji z niewydolnością serca i 30-dniowej readmisji w szpitalu w porównaniu z enalaprylem, zmniejsza wskaźnik śmiertelności z dowolnej przyczyny w porównaniu z enalaprylem oraz poprawia aspekty jakości życia związane ze zdrowiem (w tym aktywność fizyczną i społeczną) w porównaniu z enalaprylem,. Entresto jest zwykle podawany w połączeniu z innymi terapiami niewydolności serca, zamiast inhibitora ACE lub innego ARB. Zatwierdzone wskazania mogą się różnić w zależności od kraju.

Zrzeczenie się odpowiedzialności
niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości w rozumieniu Amerykańskiej Ustawy o reformie sporów sądowych z 1995 roku. Stwierdzenia dotyczące przyszłości można ogólnie określić za pomocą słów takich jak „potencjalny”, „może”, „będzie”, „plan”, „oczekiwać”, „przewidywać”, „patrzeć w przyszłość”, „wierzyć”, „zaangażować”, „badany”, „rurociąg”, „uruchomienie” lub podobnych terminów, lub wyraźnych lub dorozumianych dyskusji dotyczących potencjalnych zatwierdzeń marketingowych, nowych wskazań lub etykiet dla badanych lub zatwierdzonych produktów opisanych w niniejszym komunikacie prasowym lub dotyczących potencjalnych przyszłych przychodów z takich produktów. Nie należy nadmiernie polegać na tych oświadczeniach. Takie stwierdzenia dotyczące przyszłości opierają się na naszych obecnych przekonaniach i oczekiwaniach dotyczących przyszłych wydarzeń i podlegają znacznemu i nieznanemu ryzyku i niepewności. W przypadku urzeczywistnienia się jednego lub więcej z tych ryzyk lub niepewności lub gdy podstawowe założenia okażą się nieprawidłowe, rzeczywiste wyniki mogą znacznie różnić się od wyników przedstawionych w oświadczeniach dotyczących przyszłości. Nie ma gwarancji, że badane lub zatwierdzone produkty opisane w niniejszej informacji prasowej zostaną przedłożone lub zatwierdzone do sprzedaży lub do jakichkolwiek dodatkowych oznaczeń lub etykiet na jakimkolwiek rynku lub w określonym czasie. Nie można również zagwarantować, że takie produkty odniosą sukces komercyjny w przyszłości. W szczególności na nasze oczekiwania dotyczące takich produktów mogą mieć wpływ między innymi niepewność związana z badaniami i rozwojem, w tym wyniki badań klinicznych i dodatkowa analiza istniejących danych klinicznych; działania regulacyjne lub opóźnienia lub ogólnie regulacje rządowe; globalne trendy w ograniczaniu kosztów opieki zdrowotnej, w tym presja rządu, płatnika i ogółu społeczeństwa dotycząca ustalania cen i refundacji oraz wymagania dotyczące większej przejrzystości cen; nasza zdolność do uzyskania lub utrzymania zastrzeżonej ochrony własności intelektualnej; szczególne preferencje lekarzy i pacjentów dotyczące przepisywania leków; ogólne warunki polityczne i ekonomiczne; kwestie bezpieczeństwa, jakości lub produkcji; potencjalne lub faktyczne naruszenia bezpieczeństwa danych i prywatności danych lub zakłócenia naszych systemów informatycznych oraz inne zagrożenia i czynniki, o których mowa w aktualnym formularzu 20-F firmy Novartis Ag w aktach amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd. Novartis przekazuje informacje zawarte w niniejszym komunikacie prasowym na dzień dzisiejszy i nie zobowiązuje się do aktualizacji oświadczeń dotyczących przyszłości zawartych w tym komunikacie prasowym w wyniku nowych informacji, przyszłych wydarzeń lub w inny sposób.

o Novartis

Novartis to nowy lek, który poprawia i przedłuża życie ludzi. Jako wiodąca globalna firma zajmująca się lekami, wykorzystujemy innowacyjną naukę i technologie cyfrowe do tworzenia transformacyjnych metod leczenia w obszarach o wielkich potrzebach medycznych. W naszym dążeniu do znalezienia nowych leków konsekwentnie zaliczamy się do czołowych światowych firm inwestujących w badania i rozwój. Produkty Novartis docierają do ponad 750 milionów ludzi na całym świecie i znajdujemy innowacyjne sposoby na rozszerzenie dostępu do naszych najnowszych zabiegów. W Novartis pracuje około 108 000 osób ponad 140 narodowości na całym świecie. Dowiedz się więcej na www.novartis.com

Zarejestruj się, aby śledzić @Novartis pod adresem http://twitter.com/novartis lub śledź @NovartisNews, aby uzyskać najnowsze wiadomości & informacje dla mediów pod adresem https://twitter.com/novartisnews
aby uzyskać informacje multimedialne firmy Novartis, odwiedź Stronę www.novartis.com/news/media-library
w przypadku pytań dotyczących witryny lub wymaganej rejestracji, skontaktuj się z

Januzzi J, Prescott m, Butler J, et al. Związek zmian w N-końcowym peptydzie Natriuretycznym typu Pro-B po rozpoczęciu leczenia Sakubitrylem-walsartanem o budowie i funkcji serca u pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową. JAMA. 2019. doi: 10.1001 / jama.2019.12821.
Desai a, Solomon S, Shah A, et al. Wpływ Sakubitrylu-walsartanu na sztywność aorty u pacjentów z niewydolnością serca i zmniejszoną frakcją wyrzutową: randomizowane badanie kliniczne. JAMA. 2019;322(11). doi: 10.1001 / jama.2019.12843.
McMurray J, Packer M, Desai A, et al. Hamowanie angiotensyny-neprylizyny w porównaniu z enalaprylem w niewydolności serca. N Engl J Med. 2014;371:993-1004. doi: 10.1056 / NEJMoa1409077
Ponikowski P, Voors a, Anker S, et al. 2016 wytyczne ESC dotyczące diagnostyki i leczenia ostrej i przewlekłej niewydolności serca. Eur Heart J. 2016;37: 2129-2200. doi: 10.1093 / eurheartj / ehw128.
Seferovic P, Ponikowski P, Anker S, et al. Aktualizacja praktyki klinicznej na temat niewydolności serca 2019: farmakoterapia, procedury, urządzenia i zarządzanie pacjentem. Sprawozdanie ze spotkania ekspertów Stowarzyszenia niewydolności serca Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Eur J Serce Zawodzi. 2019. doi: 10.1002 / ejhf.1531.
Velazquez E, Morrow D, DeVore, A, et al., Hamowanie angiotensyny-Neprylizyny w ostrej niewyrównanej niewydolności serca. N Engl J Med. 2018. doi: 10.1056 / NEJMoa1812851
Chandra A, Lewis e, Claggertt B, et al. Wpływ Sacubitril / walsartanu na ograniczenia aktywności fizycznej i społecznej u pacjentów z niewydolnością serca: badanie PARADIGM-HF. JAMA Cardiol. 2018;3(6):498-505. doi: 10.1001 / jamacardio.2018.0398.
Yancy C, Jessup M, Butler J, et al. 2017 ACC/AHA/HFSA Focused Update of the 2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure: a Report of the American College of Cardiology / American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Failure Society of America. Krążenie. 2017; 136: e137-161. 10.1161 / CIR.0000000000000509.
Poelzl G, Frick M, Lackner B, et al. Przewlekła niewydolność serca wiąże się z przebudową naczyń tętnicy ramiennej. Eur J Serce. 2005;7(1):43-48.
Ndumele C, Matsushita K, Sang Y, et al. NT-proBNP i ryzyko niewydolności serca wśród osób z otyłością i bez otyłości: badanie ARIC. Krążenie. 2016;133:631-638.
Chow S, Maisel a, Anand I i in. Role of biomarkers for the prevention, assessment, and management of heart failure: a scientific statement from the American Heart Association. Krążenie. 2017; 135: e1054-e1091.
Almufleh a, Marbach J, Chih S, et al. Poprawa frakcji wyrzutowej i odwrotna przebudowa uzyskano po zastosowaniu Sacubitril/walsartanu u pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową. Am J Cardiovasc Dis. 2017;7(6):108-113.
EMA. Entresto (sacubitril/walsartan). Charakterystyka produktu leczniczego. Dostępny pod adresem: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Info…. [Dostęp Lipiec 2019].
Savarese G i Lund LH. Globalne obciążenie Zdrowia Publicznego niewydolnością serca. Card Fail Rev.2017 Apr; 3(1):7-11.
Cook C, Cole G, Asaria P i in. Globalny ekonomiczny ciężar niewydolności serca. Int J Cardiol. 2014;171:368-376.
McMurray J, Packer M, Desai A, et al. Charakterystyka wyjściowa i leczenie pacjentów w prospektywnym porównaniu ARNI z ACEI w celu określenia wpływu na globalną śmiertelność i zachorowalność w badaniu niewydolności serca (PARADIGM-HF). Eur J Serce Zawodzi. 2014;16:817-825.
Yancy C, Jessup M, Bozkurt B, et al. 2013 ACCF / AHA guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation / American Heart Association task force on practice guidelines. Krążenie. 2013; 128: e240-e327.
Owan T, Hodge D, Herges R, et al. Trendy występowania i wyników niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową. N Engl J Med. 2006;355:251-259.
Pomiar Niewydolności Serca Frakcji Wyrzutowej. Strona American Heart Association. http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/HeartFailure/SymptomsDiagnosiso…. Data Aktualizacji: 24 Marca 2015 R. 01.11.09, 00: 00
Langenickel T, Dole W. hamowanie receptora angiotensyny-neprylizyny z LCZ696: nowe podejście do leczenia niewydolności serca. Lek Discov Dzisiaj. 2012: 4: e131-139.
ENTRESTO . East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; listopad 2018.
Desai a, Claggett B, Packer m i in. Wpływ Sacubitril/walsartanu (LCZ696) na 30-dniowy readmisję po hospitalizacji z niewydolnością serca. JACC. 2016;68(3):241-248. doi: 10.1016 / j.jacc.2016.04.047.

# # #

Novartis Global External Communications
E-mail:

Novartis Investor Relations
Central investor relations line: +41 61 324 7944
E-mail: