nazwa ogólna: hormon folikulotropowy
Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: 28 czerwca 2020 r.
- konsument
- Profesjonalny
Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych hormonu folikulotropowego. Niektóre z postaci dawkowania wymienionych na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy handlowej Follistim AQ.
dla konsumenta
dotyczy hormonu folikulotropowego: proszek do sporządzania roztworu podskórnego, roztwór podskórny
inne postacie dawkowania:
działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej
wraz z potrzebnymi działaniami, hormon folikulotropowy (substancja czynna zawarta w Follistim AQ) może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.
należy przerwać przyjmowanie hormonu folikulotropowego i natychmiast uzyskać pomoc w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
- bóle brzucha (ciężkie), nudności, wymioty i zwiększenie masy ciała (szybkie)
należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas przyjmowania hormonu folikulotropowego wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych:
częściej
u pacjentów leczonych z powodu niepłodności kobiet lub pacjentów uprzednio leczonych agonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRHa), poddawanych technologiom wspomaganego rozrodu (ART)
- wzdęcia brzucha
- biegunka
- objawy grypopodobne, takie jak bóle ciała lub ból, kaszel, gorączka, ból głowy, utrata głosu, katar i niezwykłe uczucie zmęczenia lub osłabienia
- nudności
- ustępowanie gazu
- krwawienie z pochwy między miesiączkami
u pacjentów leczonych z powodu niepłodność
- trądzik
- ból lub tkliwość piersi
- wahania nastroju
mniej częste
u pacjentów leczonych z powodu niepłodności kobiet lub pacjentów wcześniej leczonych GnRHa poddawanych ART
- zawroty głowy
- bolesne miesiączki
- zaczerwienienie, ból lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
- senność
- krwawienie z pochwy niezwiązane z miesiączką (ciężkie)
- biała wydzielina z pochwy
u pacjentów leczonych z powodu niepłodności kobiet
- omdlenie
- uczucie pustki w głowie
- migrena ból głowy
- nerwowość
- dyskomfort w żołądku
u pacjentów leczonych wcześniej GnRHa poddawanych ART
- szybkie, przyspieszone bicie serca
- swędzenie skóry
- utrata apetytu
- pragnienie (nietypowe objawy))
po zaprzestaniu stosowania tego leku, nadal może powodować pewne działania niepożądane, które wymagają uwagi. W tym czasie należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:
- bóle brzucha (ciężkie), nudności, wymioty i zwiększenie masy ciała (szybkie)
dotyczy hormonu folikulotropowego: proszek do wstrzykiwań do wstrzykiwań, Roztwór do wstrzykiwań, Proszek do wstrzykiwań podskórnych, roztwór do wstrzykiwań podskórnych
ogólne
najczęstszymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy, torbiele jajników i miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np. ból, rumień, krwiak, obrzęk i (lub) podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia).
układ moczowo-płciowy
bardzo często( 10% lub więcej): porody wielokrotne (do 35.
często (1% do 10%): łagodny lub umiarkowany OHSS (w tym objawy), krwawienie międzymiesiączkowe, dyskomfort w obrębie miednicy, nadmierna stymulacja jajników, ciąża pozamaciczna, poronienie, ginekomastia (mężczyźni), żylaki powrózka nasiennego, torbiel najądrza, krwotok z pochwy, ból miednicy
Niezbyt często (0, 1% do 1%): ciężki OHSS
rzadko (mniej niż 0, 1%):
częstość nie zgłaszana: ciąża pozamaciczna, poronienie, ciąża mnoga
doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: tkliwość piersi
przewód pokarmowy
bardzo często (10% lub więcej): ból brzucha (do 23, 2%), powiększenie brzucha(13.9%)
często (od 1% do 10%): wzdęcia brzucha, dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, wzdęcia
Niezbyt często (0, 1% do 1%): Obrzęk brzucha
układ nerwowy
bardzo często (10% lub więcej): ból głowy (do 26, 5%), zawroty głowy
często (1% do 10%): zmęczenie
miejscowe
bardzo często (10% lub więcej): reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np. ból, rumień, krwiak, obrzęk i
dermatologiczne
często (1% do 10%): trądzik, wysypka, torbiel skórna
częstość nie zgłaszana: zasinienie, obrzęk, rumień, pokrzywka, świąd
metaboliczny
często (1% do 10%): Zwiększenie masy ciała
nadwrażliwość
Niezbyt często (0, 1% do 1%): uogólniona reakcja nadwrażliwości
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): łagodne do ciężkich reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne i wstrząs
układ sercowo-naczyniowy
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): choroba zakrzepowo-zatorowa, zwykle związana z ciężkim OHSS 1224>
inne
Niezbyt często (0, 1% do 1%): ból, objawy grypopodobne
układ oddechowy
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): zaostrzenie lub nasilenie astmy
1. „Informacje O Produkcie. Folistim (hormon folikulotropowy).”Organon, West Orange, NJ.
2. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Australijskie Informacje O Produktach.”O 0
3. „Informacje O Produkcie. Gonal – f (hormon folikulotropowy).”Serono Laboratories Inc, Norwell, MA.
4. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Charakterystyka produktu leczniczego UK.”O 0
więcej o Folistim AQ (hormon folikulotropowy)
- w czasie ciąży
- informacje dotyczące dawkowania
- interakcje leków
- Klasa leku: gonadotropiny
- Historia zatwierdzenia FDA
zasoby konsumenckie
- informacje dla pacjentów
- Follistim AQ (Advanced Reading)
inne marki Gonal-F, Follistim, Gonal-f RFF Redi-ject, Gonal-f RFF, Follistim AQ Cartridge
zasoby profesjonalne
- informacje o przepisywaniu leku
powiązane przewodniki leczenia
- Stymulacja pęcherzyków włosowych
- hipogonadyzm u mężczyzn
- Indukcja owulacji