kamfora i fenol są łączone w miejscowym płynie w celu tymczasowego złagodzenia niewielkiego bólu i świądu związanego z ukąszeniami owadów, zadrapaniami, niewielkimi oparzeniami (w tym oparzeniami słonecznymi), niewielkimi otarciami skóry i innymi podrażnieniami skóry. Żel do stosowania miejscowego jest wprowadzany do obrotu w celu tymczasowego złagodzenia bólu i dyskomfortu związanego z opryszczką wargową (np. opryszczka lub pęcherze gorączkowe). Kamfora hamuje receptory skórne, gdy jest stosowana w stężeniach 0,1-3%. Większe stężenia (np., > 3%) stymulują receptory skórne i działają przeciwobrzękowo. Fenol jest uważany za Bezpieczny i skuteczny miejscowo doustny środek przeciwbólowy / znieczulający, gdy jest stosowany sam w stężeniach 0,5-1,5%, chociaż wyższe stężenia zostały również uznane za bezpieczne i skuteczne, gdy są stosowane w połączeniu z kamfor. Ani kamfora, ani fenol nie zostały zaakceptowane jako Bezpieczne i skuteczne w łagodzeniu bólu związanego z aftowymi owrzodzeniami (tj. owrzodzeniami rak), ponieważ środki te mogą powodować podrażnienie i uszkodzenie tkanek lub toksyczność ogólnoustrojową, gdy są stosowane w tym celu.
Informacje ogólne dotyczące podawania
informacje dotyczące przechowywania, patrz szczegółowe informacje o produkcie w sekcji sposób dostawy.
podawanie specyficzne dla drogi
podawanie miejscowe
inne preparaty miejscowe
-oczyść dotknięty obszar i zastosuj zewnętrznie zgodnie z instrukcjami na etykiecie produktu. Nie bandażuj. Nie stosować na dużych obszarach ciała.
poinstruować pacjentów, aby przerwali stosowanie, jeśli wystąpi podrażnienie skóry, stan się pogorszy, objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub ustępują i powracają w ciągu kilku dni.
nie stosować kamfory; fenol na dużych obszarach ciała. Nie przykrywać bandażem lub opatrunkiem okluzyjnym.
Bezpieczeństwo i skuteczność kamfory; fenol nie został ustalony u noworodków, niemowląt lub dzieci = 2 lata, ze względu na ryzyko toksyczności spowodowane ekspozycją na kamfor u dzieci i dostępność alternatywnych terapii, Amerykańska Akademia Pediatrii zaleca rozważenie alternatywnych terapii, które nie zawierają kamfory.
do kamfory nie przypisano określonej kategorii ryzyka ciąży FDA; produkty fenolowe do stosowania miejscowego. Jednak opinia eksperta powszechnie kategoryzuje te produkty w kategorii ryzyka ciąży FDA C z powodu braku danych.
nie ma wystarczających dowodów, aby określić bezpieczeństwo stosowania miejscowego kamfory; fenolu u kobiet karmiących piersią. Należy rozważyć korzyści płynące z karmienia piersią, ryzyko potencjalnego narażenia niemowląt na lek oraz ryzyko nieleczonego lub nieodpowiednio leczonego stanu. Jeśli niemowlę karmiące piersią doświadcza niekorzystnego działania związanego z przyjmowanym przez matkę lekiem, zachęca się świadczeniodawców do zgłoszenia negatywnego działania do FDA.
do stosowania jako pierwsza pomoc w celu zapobiegania infekcji i tymczasowego złagodzenia niewielkiego bólu i świądu związanego z ukąszeniami lub użądleniami owadów, niewielkimi oparzeniami (w tym oparzeniami słonecznymi), niewielkimi otarciami skóry i innymi podrażnieniami skóry:
dawkowanie miejscowe:
dorośli, młodzież i dzieci > = 2 lata: stosować bezpośrednio na oczyszczony, dotknięty obszar 1-3 razy dziennie. Nie bandażuj.
noworodki, niemowlęta i dzieci
o pierwszą pomoc w zapobieganiu infekcji i tymczasowemu złagodzeniu bólu i świądu związanego z opryszczką warg wargowych (tj. opryszczka lub pęcherze gorączkowe):
dawkowanie miejscowe:
dorośli, młodzież i dzieci >= 2 lata: stosować bezpośrednio na oczyszczony blister z przeziębieniem lub gorączką 1-3 razy na dobę. Nie bandażuj.
noworodki, niemowlęta i dzieci
Maksymalne dopuszczalne dawki:
-Dorośli
Brak dostępnych informacji dotyczących maksymalnego dawkowania.
– Geriatryczny
brak informacji o maksymalnej dawce.
-młodzież
Brak informacji o maksymalnej dawce.
– dzieci
> = 2 lata: brak informacji o maksymalnej dawce.
-Niemowlęta
nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
-noworodki
nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby dawkowanie
nie są dostępne szczegółowe wytyczne dotyczące dostosowania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby; wydaje się, że nie ma konieczności dostosowania dawki.
pacjenci z zaburzoną czynnością nerek dawkowanie
nie są dostępne szczegółowe wytyczne dotyczące dostosowania dawkowania u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek; wydaje się, że dostosowanie dawki nie jest konieczne.
*wskazanie nie zatwierdzone przez FDA
nie ma interakcji lekowych związanych z kamforą; produkty fenolowe.
mechanizm działania: – kamfora: Kamfora działa jako miejscowy środek znieczulający, przeciwświądowy, antyseptyczny, gdy jest stosowany miejscowo.
– fenol: fenol działa jako miejscowy nalgesic / znieczulający, gdy jest stosowany sam w stężeniach 0,5-1,5%, chociaż wyższe stężenia zostały również uznane za bezpieczne i skuteczne, gdy są stosowane w połączeniu z kamfor.
kamfora; fenol nakłada się miejscowo na skórę.
-farmakokinetyka specyficzna dla DROGI PODANIA
DROGA PODANIA miejscowo
-kamfora: kamfora jest silnie lipofilna. Jest szybko wchłaniany przez błony śluzowe i ma dużą objętość dystrybucji. Kamfora jest utleniana do kamforolu, który następnie jest glukuronidowany w wątrobie. Aktywne metabolity są przechowywane w tkance tłuszczowej i usuwane przez dłuższy czas. Kamfora jest wydalana głównie z moczem.