obecność autokrynnej sieci transdukcji sygnału adrenergicznego i cholinergicznego wewnątrz/międzykomórkowego w ludzkim naskórku znacząco przyczynia się do odpowiedzi homeostatycznych i kompensacyjnych regulujących funkcje życiowe keratynocytów i melanocytów. Ligandy wytwarzały kontrolną pętlę autokrynną i parakrynną w celu inicjowania odpowiedzi przez receptory poznanowe wyrażone w tych samych lub sąsiednich komórkach. Naskórkowy sygnał adrenergiczny kontroluje homeostazę wapnia, wzrost komórek, różnicowanie, ruchliwość i pigmentację za pośrednictwem adrenoceptorów β2 i α1. Układ cholinergiczny jest bardzo złożony, obejmujący zarówno receptory nikotynowe, jak i muskarynowe z wieloma podtypami i ten układ odgrywa ważną rolę w progresji cyklu komórkowego keratynocytów, różnicowaniu, migracji kierunkowej, adhezji i wydzielaniu apoptotycznym. Ponadto limfocyty wykazują również ekspresję receptorów adrenergicznych i cholinergicznych. Oba typy receptorów transdukcji sygnału są sprzężone z klasycznymi wewnątrzkomórkowymi drogami wtórnego posłania, w tym z odpowiedziami zachodzącymi za pośrednictwem cAMP-, cGMP-i wapnia. Do tej pory uznano, że kilka dermatoz, takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, Mal de Meleda, bielactwo, krostowatość dłoni i pęcherzyca, może być pośredniczone częściowo przez nieeuronalne układy adrenergiczne/cholinergiczne. Szczegółowe zrozumienie fizjologii i patofizjologii sieci adrenergicznej / cholinergicznej w skórze może zaoferować opracowanie konkretnych leków dla nowych metod leczenia.