FDA ostrzega konsumentów o dobrowolnym wycofaniu produktów Bayer Alka-Seltzer Plus z powodu błędów w etykietowaniu.
Bayer dobrowolnie przywołuje Pakiety Alka-Seltzer Plus®, które:
- były sprzedawane tylko w USA w Walmart, CVS, Walgreens i Kroger (w tym Dillons Food Stores, Fred Meyer, Fry 's Food Stores, Ralphs, King Soopers i Smith’ s Food and Drug) po 9 lutego 2018.
- można zidentyfikować, sprawdzając logo firmy Bayer znajdujące się w lewym dolnym rogu przedniej części kartonu. Jeśli logo ma pomarańczowe lub zielone tło, produkt jest uwzględniany w wycofaniu.
konsumenci, którzy zakupili Pakiety Alka-Seltzer Plus, które są wycofywane, powinni natychmiast zaprzestać korzystania z produktu. Konsumenci powinni skontaktować się z lekarzem lub dostawcą opieki zdrowotnej, jeśli wystąpią jakiekolwiek problemy, które mogą być związane z używaniem tego produktu leczniczego.
opakowania, których to dotyczy, są wycofywane, ponieważ składniki wymienione na przedniej naklejce pudełka mogą różnić się od składników wymienionych na tylnej stronie pudełka, jak również produktu w pudełku. Może to prowadzić do spożycia przez konsumentów składnika, na który są uczuleni lub na który nie powinni przyjmować, ze względu na potencjalne poważne konsekwencje zdrowotne.
konsumenci mogą skontaktować się z firmą Bayer pod numerem (800) 986-0369 z pytaniami, aby zgłosić wszelkie problemy z produktem lub uzyskać instrukcje dotyczące otrzymania zwrotu pieniędzy.
produkty Alka-Seltzer Plus podlegające wycofaniu mają na celu tymczasowe złagodzenie objawów związanych z przeziębieniem i grypą, takich jak kaszel, przekrwienie, gorączka i (lub) śluz.
FDA nie otrzymała żadnych zgłoszeń zdarzeń niepożądanych związanych z tymi wycofanymi produktami.
pracownicy służby zdrowia i konsumenci powinni zgłaszać wszelkie zdarzenia niepożądane związane z tym produktem do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych FDA MedWatch przez:
- wypełnienie i przesłanie raportu online w dobrowolnym formularzu zgłoszeniowym MedWatch Online
- pobranie i wypełnienie formularza, a następnie przesłanie go faksem pod numerem 1-800-FDA-0178.
do góry