em Química Orgânica, uma reação de adição eletrofílica é uma reação de adição onde, em um composto químico, uma ligação π é quebrada e duas novas ligações σ são formadas. O substrato de uma reação de adição eletrofílica deve ter uma ligação dupla ou tripla.
a força motriz para esta reação é a formação de um eletrófilo X+ que forma uma ligação covalente com uma ligação C=C insaturada rica em elétrons. A carga positiva sobre X é transferida para a ligação carbono-carbono, formando um carbocation durante a formação da ligação C-X.
na Fase 2 de uma adição electrofílica, o intermediário positivamente carregado combina-se com (Y) que é rico em electrões e geralmente um ânion para formar a segunda ligação covalente.
Step 2 é o mesmo processo de ataque nucleofílico encontrado em uma reação SN1. A natureza exata do eletrófilo e a natureza do intermediário positivamente carregado nem sempre são claras e dependem de reagentes e condições de reação.
In all asymmetric addition reactions to carbon, regioselectivity is important and often determined by Markovnikov’s rule. Os compostos de organoborano fornecem adições Anti-Markovnikov. O ataque eletrofílico a um sistema aromático resulta em substituição eletrofílica aromática ao invés de uma reação de adição.
Em Electrophilic disso, o electrophile com carga positiva efeitos a formação da estrutura total, o que, portanto, carrega uma carga positiva, bem como, para que a nova adição, o que resulta na intermediária, com carga positiva. Este intermediário é a chave para entender a adição eletrofílica, que é devido à natureza positiva das partículas envolvidas. Se isso for feito, então as reações podem ser entendidas por essas adições como reações positivamente carregadas. A carga positiva tem como resultado a forma intermédia também conhecida como a estrutura total de tal intermédia. O produto final contém assim a estrutura completa, com a adição de Y, um nucleófilo.