Cânfora e fenol são combinados em um líquido tópico para o alívio temporário da dor menor e prurido associado com picadas de insetos, arranhões, queimaduras leves (incluindo queimaduras solares), pequenas abrasões da pele, e outras irritações da pele. O gel tópico é comercializado para o alívio temporário da dor e desconforto associado com herpes labialis (isto é, feridas frias ou bolhas de febre). A cânfora suprime os receptores cutâneos quando utilizados em concentrações de 0, 1-3%. Concentrações mais elevadas (ex., > 3%) estimulam os receptores cutâneos e actuam como um contrairritante. Fenol é considerado um analgésico/anestésico oral tópico seguro e eficaz quando usado isoladamente em concentrações de 0, 5-1, 5%, embora concentrações mais elevadas também tenham sido consideradas seguras e eficazes quando usado em combinação com cânfora. Nem cânfora nem fenol foram aceitos como seguros e eficazes para o alívio da dor associada com úlceras aftosa (i.e., úlceras de pele), uma vez que estes agentes podem causar irritação e danos nos tecidos, ou toxicidade sistémica quando utilizados para este fim.
Informação geral sobre Administração
para informação de armazenamento, ver a informação específica sobre o medicamento na secção de como foi fornecida.
administração por via específica
administração tópica
outras formulações tópicas
– limpar a área afectada e aplicar externamente de acordo com as instruções de rotulagem do medicamento. Não faças ligaduras. Não usar em grandes áreas do corpo.
instruir os doentes para que interrompam a utilização se se desenvolver irritação cutânea, se agravar a situação, os sintomas persistirem por mais de 7 dias ou se clarificarem e reaparecerem dentro de alguns dias.
não aplica cânfora; fenol em grandes áreas do corpo. Não cubra com um penso ou penso oclusivo.
a segurança e A eficácia de cânfora; fenol não foi estabelecida em neonatos, bebês, ou crianças = 2 anos, devido ao risco de toxicidade devido à cânfora exposição em crianças e a disponibilidade de terapias alternativas, a Academia Americana de pediatria recomenda a consideração de terapias alternativas que não contêm cânfora.
uma categoria específica de risco de gravidez da FDA não foi atribuída à cânfora; produtos fenol para uso tópico. No entanto, a opinião de especialistas geralmente categoriza estes produtos na categoria de risco de gravidez da FDA C devido à falta de dados.
não existem provas suficientes para determinar a segurança da cânfora topicamente aplicada; fenol numa mulher a amamentar. Considere os benefícios da amamentação, O risco de potencial exposição ao fármaco infantil e o risco de uma condição não tratada ou inadequadamente tratada. Se um lactente tiver um efeito adverso relacionado com um medicamento ingerido por uma mãe, os prestadores de cuidados de saúde são encorajados a comunicar o efeito adverso à FDA.
Para usar como primeiros socorros para prevenir a infecção e para o alívio temporário da dor menor e prurido associado com picadas de insetos e picadas, queimaduras leves (incluindo queimaduras solares), menor abrasão da pele, e outras irritações da pele:
Tópica dosagem:
Adultos, Adolescentes e Crianças >= 2 anos: Aplicar diretamente a limpa, a área afetada 1 a 3 vezes ao dia. Não faças ligaduras.
recém-nascidos, lactentes e crianças
para primeiros socorros para ajudar a prevenir infecções e o alívio temporário da dor e prurido associados a herpes labialis (isto é, feridas frias ou bolhas de febre):
dose tópica:
adultos, adolescentes e crianças >= 2 anos: aplicar directamente ao blister de dor fria purificada ou febre 1-3 vezes por dia. Não faças ligaduras.
recém-nascidos, lactentes e crianças
limites máximos de dosagem:
-adultos
não está disponível informação sobre a dosagem máxima.
-idosos
não está disponível informação sobre a posologia máxima.
-Adolescentes
não está disponível informação sobre a posologia máxima.
– crianças
> = 2 anos: não existe informação sobre a dosagem máxima disponível.
– lactentes
a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
– neonatos
a segurança e eficácia não foram estabelecidas.Doentes com compromisso hepático Posologia
não estão disponíveis directrizes específicas para ajustes posológicos no compromisso hepático; parece que não são necessários ajustes posológicos.
doentes com insuficiência Renal Posologia
não estão disponíveis directrizes específicas para ajustes posológicos na insuficiência renal; parece que não são necessários ajustes posológicos.
* indicação não aprovada pela FDA
não existem interacções medicamentosas associadas à cânfora; produtos fenol.Mecanismo de Acção: – cânfora: A cânfora actua como anestésico local, antiprurítico, anti-séptico quando aplicado topicamente.
-fenol: fenol actua como um anestésico / nalgésico tópico quando usado isoladamente em concentrações de 0, 5-1, 5%, embora concentrações mais elevadas também tenham sido consideradas seguras e eficazes quando utilizadas em combinação com cânfora.
cânfora; fenol é aplicado topicamente na pele.
-farmacocinética específica da Via
via tópica
-cânfora: cânfora é altamente lipofílica. É rapidamente absorvida através das membranas mucosas e tem um grande volume de distribuição. A cânfora é oxidada para cânfora, que é depois glucuronidada no fígado. Os metabolitos activos são armazenados em depósitos de gordura e eliminados durante um período prolongado de tempo. A cânfora é excretada principalmente na urina.