Células B

Definição

células B ou linfócitos B são parte da resposta imunitária adaptativa. Uma vez activados, estes glóbulos brancos produzem anticorpos. Os linfócitos B têm outros papéis como células apresentadoras de antigénios e secretores de citocinas. Este tipo de célula é classificado em quatro grupos principais: células transitórias, sem tratamento prévio, plasma e memória B.

células B

o que são células B?As células B são linfócitos-um tipo de glóbulos brancos. São o resultado da diferenciação celular multipotencial na medula óssea.

desenvolvimento de células sanguíneas progenitora pluripotente
uma célula comum responsável por todos os tipos de células sanguíneas

todas as células sanguíneas são derivadas de um único tipo de célula – a pluripotente célula-tronco hematopoiética. Esta célula-tronco muda ou se diferencia em duas formas dentro da medula óssea. Um é o progenitor mielóide comum que cria leucócitos, plaquetas e glóbulos vermelhos. O outro é o progenitor linfóide comum. É a partir da célula progenitora linfóide comum que as células B E T se desenvolvem.O Que Fazem As Células B?

a função da célula B é tripla:

  • apresentação do antigénio a outras células imunitárias
  • secreção de citocinas
  • produção de anticorpos

Antes de um linfócito B ser activado, faz muito pouco. Na verdade, já na década de 1960 a maioria dos livros nos disseram que não havia função de célula B. Para uma história interessante de pesquisa linfocitária, leia rapidamente este artigo científico.

células que apresentam o antigénio

enquanto a função mais importante das células B é a nossa imunidade humoral (induzida por anticorpos), os linfócitos B inactivados também actuam como células que apresentam o antigénio (CCPA).

apresentação de antígeno de células apc endocitose ar
Como o APC apresenta antígenos de células T

os antígenos são encontradas células de todo o corpo. Ligam-se a um antigénio (partícula estranha) e processam-no, produzindo marcadores de membrana que actuam como um aviso (o complexo antigénio-MHC no diagrama acima) que uma célula T pode compreender.Os linfócitos

B apresentam estes complexos antigénios-MHC nos receptores das células T, causando a activação das células T.

no que diz respeito ao sistema imunitário não específico (o sistema imunitário inato), esta reacção produz a inactivação da célula de efeito-T. Isto indica que os linfócitos B também ajudam a prevenir reacções auto-imunes.

activação das células B citoquinas
activação das células T

secreção de citoquinas

Cyto (em grego para as células) e kinos (em grego para os movimentos) descreve a acção das citoquinas – causam movimento celular. As citocinas são moléculas de sinalização e essenciais para a comunicação célula-a-célula.

citocinas mensageiros químicos comunicação celular B T células de inflamação
Citocinas essenciais para a célula para célula de comunicação

Quando linfócitos B de liberação de citocinas, eles convidam as células brancas do sangue na forma de fagócitos para as áreas onde B-célula de anticorpos ter ligado para antígenos.Produção de anticorpos

a principal função das células B é a produção de anticorpos. Para entender este fenômeno, é importante ter algum conhecimento do processo de imunidade humoral.A imunidade Humoral começa no linfócito B. Enquanto ainda está na medula óssea, uma célula B desenvolve receptores especiais de membrana chamados receptores de células B (BCRs). Estas proteínas são o equivalente a Fechaduras que encaixam chaves de antígeno. Linfócitos B depois mudam-se para os órgãos linfóides. Uma vez lá, eles são chamados de células B ingênuas.Quando um linfócito B ingénuo entra em contacto com um antigénio que se adapta aos seus receptores, liga-se a ele e introduz-o na sua membrana (endocitose) para processamento. Este processamento é importante porque leva à formação de complexos Antigen-MHC que as células T podem reconhecer.

O contacto com um antigénio não causa activação das células B. Quando uma célula T se liga ao complexo antigénio-MHC, liberta citoquinas. Estas citoquinas das células T activam o linfócito B.A activação significa que o linfócito B se divide para formar um dos dois tipos de células-filhas .; células plasmáticas activadas ou células de memória inactivas.

anticorpos antigénios células C imunidade humoral
anticorpos reconhecem antigénios na superfície celular

as células de memória têm uma vida útil mais longa e reconhecerão o mesmo antigénio se atacar numa data posterior. As células plasmáticas respondem imediatamente através da libertação de anticorpos. Os pequenos anticorpos circulam por todo o sangue, prontos para se ligarem ao seu tipo específico de antigénio.Como Funcionam Os Anticorpos?

Os anticorpos ou as imunoglobulinas são divididos em cinco classes .:

  • IgM: primeira resposta; faz com que muitos tipos de antígenos para amontoar em conjunto
  • IgA: protege contra a membrana mucosa patógenos
  • IgD: a função do receptor de sinais de ativação da célula B, geralmente co-expressa com IgM
  • IgG: o mais comum imunoglobulina humana – marcas de uma ampla gama de patógenos para o descarte
  • IgE: vincula-se a mastócitos e basófilos e a causa da libertação de histamina – se ligado a alergias
anticorpos células B imunidade humoral
Diferentes imunoglobulinas

Um anticorpo pode inativar um antígeno utilizando três processos diferentes.A primeira é a fixação do complemento. Na fixação do complemento, o anticorpo liga-se a uma partícula estranha e decompõe-se. Este processo também atrai outros glóbulos brancos através da quimiotaxia (mensagem química – citoquina). Os antigénios são destruídos através da opsonização (os anticorpos marcam-nos para que outras células possam reconhecê-los e destruí-los).

anticorpos das células antigénicas imunoglobulinas
a forma como os anticorpos funcionam

outra forma pela qual os anticorpos atacam os antigénios é através da neutralização. Quando um anticorpo se liga a um antigénio, impede-o de libertar toxinas.O método final é a aglutinação em que os anticorpos fazem com que as partículas estranhas se mantenham Unidas. Uma vez agrupado em um grupo é mais fácil para fagócitos (células digestoras) para removê-los. É assim que os anticorpos IgM funcionam.

tipos de células B

existem quatro tipos principais de células B: células de transição, sem tratamento prévio, plasma e memória.

células B transitórias

uma célula B transitória é a ligação entre linfócitos B imaturos na medula óssea e células B Maduras nos órgãos linfóides. Estas células têm se diferenciado em linfócitos B a partir de células progenitoras mielóides comuns na medula óssea; no entanto, eles ainda não estão Maduros.

órgãos linfóides linfócitos timo linfócitos da medula óssea
órgãos linfóides primários e secundários

o processo de maturação ocorre nos órgãos linfóides. Entre a produção na medula óssea e a maturação (não activação) nos órgãos linfóides, uma célula B é referida como uma célula B transitória.

muito poucas células B imaturas vivem o suficiente para se tornarem Maduras. Pensa-se (mas ainda não está provado) que muitas células B transitórias podem desencadear distúrbios auto-imunes como lúpus eritematoso e artrite reumatóide.

lúpus, doença auto-imune erupção
Lúpus erupção cutânea devido a células do sistema imunológico a atacar as células do próprio corpo

Ingênua de Células B

Ingênua de células B estão localizados no secundário órgãos linfóides. Eles são maduros, mas ainda não ativados. Linfócitos B ingénuos podem diferenciar-se no plasma ou nas células B da memória.

a further role pairs unieble B cells with naïve T cells to stop the latter from proliferating. Esta acção conduziu a uma nova subcategoria de células Breg – células B regulamentares. Estamos apenas começando a aprender sobre eles. Como o nome completo sugere, o Bregs limita a resposta imunológica humoral diminuindo as respostas das células T.

as células plasmáticas

as células plasmáticas ou as células efectoras B são as células-filhas clonadas das células B activadas sem terapêutica prévia. As células plasmáticas produzem anticorpos, mas esta é uma resposta bastante lenta à detecção de antigénios.

mitose células-filhas divisão celular
as células-filhas são produzidas via mitose

são necessários dois processos para produzir células plasmáticas. Em primeiro lugar, uma célula B ingénua deve apresentar um antigénio numa célula T auxiliar. A célula T agora activada deve, em troca, ligar a célula B. Este processo de dupla autenticação transforma uma célula B naïve numa célula B activada. Apenas uma célula B activada não activa pode dividir-se para produzir células plasmáticas ou células de memória.Nem sempre precisamos de células auxiliares T para iniciar uma resposta humoral generalizada. As células B podem ativar-se através de um processo chamado estimulação antigénica independente das células T. Dividem-se para formar clones de células-filhas que só conseguem segregar anticorpos IgM.

activação independente das células t células B
activação independente das células T células B

células plasmáticas segregam anticorpos que se ligam ao tipo de antigénio que foi tratado pela primeira vez pela célula B. A activação independente das células T produz apenas imunoglobulinas IgM. Uma célula plasmática não pode secretar mais do que um tipo de anticorpo. As células do Plasma movem-se ao redor do corpo de acordo com a distribuição das citocinas, segregando anticorpos mais próximos da fonte do ataque.

células de memória

uma baixa percentagem de células plasmáticas diferenciam-se em células de memória. As células da memória B têm uma vida muito mais longa (anos) do que as células do plasma (dias a meses). Ainda não sabemos o que faz com que uma célula B se diferencie em qualquer forma.

as células de memória espalham-se pelo corpo. Tal como a célula plasmática, têm uma afinidade específica para um tipo de antigénio. A sua vida mais longa significa que, quando as células do plasma terminarem a sua tarefa e um antigénio for derrotado, um segundo ataque numa data posterior irá desencadear uma resposta muito mais rápida.Uma segunda exposição ao mesmo antigénio faz com que os linfócitos da memória B se dividam para formar células plasmáticas. Isto ocorre a uma taxa rápida e é chamado de resposta imunitária secundária.

B1 e células B2

Os linfócitos B referidos neste artigo são células B2 derivadas de células estaminais hematopoiéticas pluripotentes na medula óssea.Pesquisas recentes encontraram outro grupo muito menor de células imunes – B1. Estes desenvolvem-se no saco de gema de um embrião. Como as células B2, produzem anticorpos.

Fetus kitten yolk sac B2 cells
the yolk sac of a kitten produces B1 cells

However, B1 cells live much longer than B2 cells and can regenerate. Eles também são poliespecíficos, o que significa que eles podem se ligar a diferentes antígenos. Os adultos parecem não produzir células B1, mas as capacidades regenerativas B1 significam que estas células são encontradas em adultos; as populações B1 geralmente permanecem estáveis desde o nascimento. Células B vs células T

células T e células B contribuem para a nossa imunidade específica e desenvolvem-se a partir da mesma célula progenitora. No entanto, eles têm muitas diferenças.

imunidade spcifica não específica
vias imunológicas não específicas e específicas
  • os linfócitos B diferenciam-se no interior da medula óssea; os linfócitos T diferenciam-se no timo. Estes são os órgãos linfóides primários.Linfócitos T amadurecem em órgãos linfóides secundários, tais como os gânglios linfáticos, baço, amígdalas e apêndice; linfócitos B amadurecem na medula óssea.
  • há muito mais células T do que células B. As células T constituem cerca de 80% de todos os linfócitos em circulação.
  • linfócitos T tendem a ser mais difusamente distribuídos nos gânglios linfáticos; linfócitos B coletam-se em grupos mais apertados.As células B são a base da imunidade humoral. A imunidade Humoral é a imunidade mediada por anticorpos; as células T fazem parte da nossa imunidade mediada por células e activam outras células imunitárias.
  • as células T vivem muito mais tempo
  • as células T não podem reconhecer um antigénio sem que este seja apresentado por uma APC. A célula B Nem sempre precisa de uma célula T para ativar.
  • Quando ativado, os linfócitos B se tornar anticorpos secretores de plasma, células ou células de memória; linfócitos T se tornar um dos três tipos de células T efetoras:
    • células T Citotóxicas: matar células infectadas
    • células T Helper: ativar ingênuo linfócitos B
    • células T Reguladoras: deixar uma resposta imune quando o perigo passou

Células B Linfoma

câncer no Sangue afetam a produção de glóbulos. Linfoma ou câncer das células do sistema linfático mais frequentemente afeta o desenvolvimento e produção de linfócitos B.Linfoma não-Hodgkin de células b

linfoma de células b
um linfoma de células B excisado

linfoma não-Hodgkin de células B (NHL) constitui 80% de todos os casos não-Hodgkin. Este tipo de cancro é ainda sub-categorizado em:

  • linfoma difuso de grandes células B( DLBCL): geralmente afecta populações idosas. Está a crescer depressa. Alta taxa de cura.Linfoma Folicular: geralmente afecta populações idosas. Crescimento lento.Linfoma das células do manto: geralmente afecta idosos do sexo masculino. Crescimento rápido e difícil de tratar.Linfoma de zona Marginal: geralmente afecta populações idosas. Crescimento lento.Linfoma de Burkitt: geralmente afecta crianças do sexo masculino. Está a crescer depressa. 50% de cura.
o tratamento do linfoma difuso de células B do baço de dlbcl no baço de

o tratamento do linfoma de células B é normalmente limitado à quimioterapia; é impossível irradiar todo o corpo.

DLBCL responde bem a uma mistura de medicamentos para anticorpos citotóxicos, esteróides e monoclonais referidos como R-CHOP – um cocktail de rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona.

Bibliografia

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  • Virella G, Ed. (2007). Medical Immunology, Sixth Edition Revised and Expanded. Oxford, Taylor & Francis.
  • Sompayrac LM. (2019). Como funciona o sistema imunitário, 6ª edição. Oxford, Wiley Blackwell.
  • Zouali M, La Cava A, Eds. (2019). Editorial: Vias de imunidade inatas em doenças auto-imunes. Journal of Frontiers in Immunology. 10: 1245; doi: 10.3389 / fimmu.2019.01245

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