Identificação
Nome Dextran Adesão Número DB09255 Descrição
Dextrana é um polissacarídeo que é diferente dos outros em que suas unidades de glicose unidas 1:6 glicólico links. A principal cadeia de glicose tem filiais curtas em intervalos frequentes, às quais se devem provavelmente juntar ligações glucósidas 1:3 e 1:4. As cadeias podem ser compostas por cerca de 200.000 unidades de glicose.2 muitas bactérias, como Leuconostoc, podem sintetizar dextrano a partir de sacarose, e esta atividade é usada comercialmente para obter dextrano.5
dextrano 40 é uma preparação estéril, não-tirogénica de dextrano de baixo peso molecular (mol médio. wt. 40. 000) em 5% de Dextrose injectável ou em 0, 9% de cloreto de sódio injectável. É administrado por perfusão intravenosa.
dextrano 75 é um glucano ramificado complexo com um peso molecular médio de 75000 Daltons. É produzido a partir de certas bactérias que com ligações glicosídicas α-1,6 entre moléculas de glicose e Ligações α-1,3 entre ramos. Quando marcado com tecnécio Tc99m, o dextrano 75 é administrado por via intravenosa como um agente de imagem para detectar e diagnosticar condições no compartimento vascular, tais como efusão pericárdica ou aneurisma ventricular.
Tipo de Molécula Pequena Grupos Aprovado Experimentais, Veterinário aprovado Sinônimos
- Dextran
 
Farmacologia

Indicação
Dextrana é usado como a restauração do sangue de massa durante a intervenção cirúrgica se houver hipovolemia devido a um trauma ou desidratação. É também usado após a presença de hemorragia em casos de perda de sangue para um nível inferior a 15% da massa de sangue, se o teste de compatibilidade não pode ser concluído ou quando lotes de sangue precisa ser testado para detecção de patógeno. O dextrano também é usado para a prevenção de trombose venosa profunda pós-operatória.9
dextrano as well presents ofthalmic applications as solutions or ointments for the temporary relief of xerophthalmia or minor ocular irritations.10
Condições Associadas
- a Circulação de Sangue Transtorno
 - Capilar transtorno
 - Olhos Secos
 - Irritação Ocular
 - Embolia Pulmonar
 - Embolia Pulmonar causada por procedimentos associados com alta incidência de complicações tromboembólicas
 - Trombose, Venosa
 - Trombose Venosa causada por procedimentos associados com alta incidência de complicações tromboembólicas
 - síndrome de Choque
 - eventos Trombóticos
 
Associado Terapias
- Plasma Volume Replacement
 - Priming fluid in pump oxygenators therapy
 
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmacodinâmica
é relatado que dextran apresenta um efeito sobre o sistema hemostático, em particular, pelo prolongamento do tempo de sangramento. Nos mesmos ensaios, diz-se que o dextrano reduz a embolia, reduz a aderência plaquetária e produz hemodiluição. Estes efeitos demonstraram ser mais proporcionais ao aumento do peso molecular do dextrano.3
mecanismo de Acção
em estudos pré-clínicos, pensa-se que o mecanismo de acção está relacionado com o bloqueio da captação do activador de plasminogénio tecidular pelos receptores de ligação à manose. Este processo tem um efeito direto através do aumento da fibrinólise endógena.3
absorção
o dextrano apresenta uma biodisponibilidade oral muito baixa que é reduzida à medida que a cadeia se prolonga. Assim, a biodisponibilidade do dextrano é inversamente proporcional ao comprimento da cadeia de hidratos de carbono.5
Volume de distribuição
o volume de distribuição notificado de dextrano sugere uma distribuição ao longo do volume sanguíneo. Este volume de distribuição é descrito como sendo de cerca de 120 ml. O órgão que apresentou uma maior acumulação de dextrano foi o fígado.11
a ligação às proteínas
o dextrano é altamente mantido no sistema vascular, ligando-se às proteínas plasmáticas, incluindo a albumina.9
metabolismo
cadeias longas de dextrano, tais como o dextrano 60, são altamente metabolizadas no fígado até à formação de produtos de baixo peso molecular antes de serem excretadas pelo organismo.5
via de eliminação
a eliminação do dextrano dependerá do comprimento da cadeia de hidratos de carbono, da via de administração e do peso molecular. Para o dextrano 1, é relatado ser excretado principalmente inalterado na urina numa proporção de 80% da dose administrada, quando administrado por via parentérica. É registrado que o limiar de peso para filtração glomerular irrestrita é de cerca de 15 kDa e se o dextrano sobrepassar 50 kDa não será eliminado em nenhuma quantidade significativa.5
semi-vida
a semi-vida de eliminação dependerá do comprimento da cadeia de hidratos de carbono. Quanto maior for o peso molecular do dextrano, maior será a semi-vida de eliminação. A meia-vida continuará a 1,9 horas de dextran 1 a 42 horas no caso de dextran 60.4,5
Espaço Não Disponíveis Efeitos Adversos
Toxicidade
Alguns relatórios têm mostrado os efeitos adversos quando utilizado em doses terapêuticas e alguns efeitos teratogênicos foram demonstrados quando utilizado em grandes doses. A DL50 actualmente notificada em ratos é de 10700 mg / kg.5
Afetados organismos
- os seres Humanos e outros mamíferos
 
Caminhos Não Disponível Pharmacogenomic Efeitos/ADRs
Não Disponível
Medicamentosas
Interações Medicamentosas
- Aprovado
 - Vet aprovado
 - Nutracêuticos
 - Ilícito
 - Retirado
 - Experimentais
 - Experimentais
 - Todas as Drogas
 
| Interações | Interação | 
|---|---|
| 
 Integrar droga-droga  
interacções no seu software  | 
|
| Abacavir | Abacavir pode diminuir a taxa de excreção de Dextrana, o que poderia resultar em um maior nível plasmático. | 
| Abciximab | dextrano pode aumentar as actividades anticoagulantes do Abciximab. | 
| a Acarbose | a Acarbose pode diminuir a taxa de excreção do dextrano, o que pode resultar num nível sérico mais elevado. | 
| Aceclofenac | o risco ou gravidade da hemorragia e hemorragia pode ser aumentado quando Aceclofenac é combinado com dextrano. | 
| Acemetacina | o risco ou gravidade de hemorragia e hemorragia pode ser aumentado quando a Acemetacina é combinada com o dextrano. | 
| acenocumarol | o risco ou gravidade da hemorragia pode ser aumentado quando o acenocumarol é associado ao dextrano. | 
| acetaminofeno | acetaminofeno pode diminuir a taxa de excreção do dextrano, o que pode resultar num nível sérico mais elevado. | 
| a acetazolamida | a acetazolamida pode aumentar a taxa de excreção do dextrano, o que pode resultar num nível sérico mais baixo e, potencialmente, numa redução da eficácia. | 
| ácido Acetilsalicílico | ácido Acetilsalicílico pode aumentar o anticoagulante atividades de Dextrana. | 
| aclidínio | aclidínio pode diminuir a taxa de excreção do dextrano, o que pode resultar num nível sérico mais elevado. | 
Saiba mais
interacções alimentares
- evite ervas aromáticas e suplementos com actividade anticoagulante / antiplaquetária. O dextrano tem actividade antitrombótica, o que pode aumentar o risco de hemorragia se associado a antiplaquetagem/ervas anticoagulantes. Exemplos incluem alho, gengibre, mirtilo, danshen, piracetam e ginkgo biloba.
 
produtos

Ingredientes do Produto
| Ingrediente | UNII | CAS | InChI Chave | 
|---|---|---|---|
| Dextran 40 | K3R6ZDH4DU | Não Disponível | Não aplicável | 
| Dextran 70 | 7SA290YK68 | Não Disponível | Não aplicável | 
| Dextran 75 | JY83SHX053 | Não Disponível | Não aplicável | 
Nome da Marca de Produtos de Prescrição
| Nome | Dosagem | Força | Rota | Rotuladora | Marketing| Marketing Fim | 
Região | 
Imagem | 
  | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dextran 75 | Injeção, pó liofilizado para solução | 10 mg/1 | Intravenosa | Anazao Saúde Corporation | 2012-07-01 | Não aplicável | NÓS | 
Genérico Prescrição De Produtos
| Nome | Dosagem | Força | Rota | Rotuladora | Marketing| Marketing Fim | 
Região | 
Imagem | 
  | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LMD em Dextrose | Injeção, solução de | 10 g/100mL | Intravenosa | Hospira, Inc. | 2006-02-14 | Not applicable | US | 
|
| LMD in Sodium Chloride | Injection, solution | 10 g/100mL | Intravenous | Hospira, Inc. | 2005-08-12 | Não aplicável | NÓS | 
a Mistura de Produtos não Aprovados/Outros Produtos
| Nome | Ingredientes | Dosagem | Rota | Rotuladora | Marketing| Marketing Fim | 
Região | 
Imagem | 
  | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dextran 75 | Dextran 75 (10 mg/1) | Injeção, pó, liofilizado para solução | Intravenosa | Anazao Saúde Corporation | 2012-07-01 | Não aplicável | NÓS | 
Categorias
ATC Códigos B05AA05 — Dextran
- B05AA — substitutos de Sangue e de proteínas do plasma frações
 - B05A — SANGUE E PRODUTOS RELACIONADOS
 - B05 — SUBSTITUTOS de SANGUE E SOLUÇÕES para PERFUSÃO
 - B — SANGUE E ÓRGÃOS hematopoiéticos
 
Droga Categorias de Classificação Não classificado
Química Identificadores
UNII Não Disponível número CAS 9004-54-0 Referências Gerais editar Ligações Externas KEGG de Drogas D00060 KEGG Composto C00372 PubChem Substância 347910421 RxNav 42635 Wikipedia Dextran MSDS
Ensaios Clínicos
Ensaios Clínicos
| Fase | Estado | Objetivo | Condições | Contagem | 
|---|---|---|---|---|
| 4 | Concluído | Prevenção | Crônica, Conjuntivite Alérgica | 1 | 
| 4 | Concluído | Prevenção | Conjuntivite Alérgica Sazonal | 1 | 
| 4 | Concluído | Tratamento | Uveíte Anterior (AU) / Cystoid Edema Macular | 1 | 
| 4 | Concluído | Tratamento | Conjuntivite alérgica / a Conjuntivite Alérgica Sazonal | 2 | 
| 4 | Terminada | Tratamento | Peritonite Bacteriana Espontânea (SBP) | 1 | 
| 3 | Ativo Não de Recrutamento | Tratamento | Ectasia Corneal / Ceratocone | 1 | 
| 3 | Concluído | Tratamento | Fenilcetonúria (PKU) | 1 | 
| 3 | Concluído | Tratamento | Lesão Cerebral Traumática (TCE) | 1 | 
| 3 | Terminada | Tratamento | Lesões Cerebrais,Traumático | 1 | 
| 3 | Terminada | Tratamento | Choque Traumático | 1 | 
Farmacoeconomia
Fabricantes
Empacotadores
Formas De Dosagem
| Formulário | Rota | Força | 
|---|---|---|
| Líquido | Oftálmica | |
| Solution | Intravenous | 10 g/100ml | 
| Solution | Intravenous | 10 g/L | 
| Solution | Intravenous | 6 g/100ml | 
| Solution / drops | Ophthalmic | 0.3 % | 
| Injection, powder, lyophilized, for solution | Intravenous | 10 mg/1 | 
| Solution | Intramuscular | 400 mg | 
| Solution | Intravenous | |
| Solution | Conjunctival; Ophthalmic | 1 mg | 
| Injection, solution | Intravenous | 6 g/100mL | 
| Injection, solution | Intravenous | 10 g/100mL | 
| Solution | Ophthalmic | 1 mg | 
| Injection, solution | Intravenous | 10 % | 
| Injection, solution | Intravenous | 30 g/500ml | 
| Injection, solution | Intravenous | 50 g/500ml | 
| Solution | Intravenous | 500 ML | 
| Solution | Intravenous | 1 % | 
| Solution | Intravenous | 6 % | 
| Solution | Parenteral | 6 % | 
| Liquid | Intravenous | |
| Solution / drops | Ophthalmic | 1 mg/ml | 
| Solution / drops | Ophthalmic | 0.1 % | 
| Solução / gotas | Oftálmica | 100 mg/100mL | 
| Solução | Oftálmica | |
| Solução / gotas | Oftálmica | 
Os preços Não Disponível Patentes Não Disponível
Propriedades
Estado Sólido Experimental de Propriedades
| Propriedade | Valor | Fonte | 
|---|---|---|
| ponto de fusão (°C) | >254ºC | ‘MSDS’ | 
| a solubilidade em água | Solúvel | ‘MSDS’ | 
| logP | 0 | Loftsson T. Essencial farmacocinética. (2015) | 
Previsto Propriedades Não estão Disponíveis Previsto ADMET Recursos Não Disponíveis
Espectros
Massa Espec (NIST) Não Disponível Espectros Não Disponível
Saiba mais
Droga criada em 26 de outubro de 2015 10:05 / Atualizado em 09 de janeiro de 2021 11:40