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Deborah Fields, B.Sc por Deborah Fields,B.Sc a doença de Addison, também conhecida como insuficiência supra-renal primária, é um distúrbio endócrino onde quantidades insuficientes de cortisol e hormonas aldosterona são produzidas pelas glândulas supra-renais. O Cortisol é comumente referido como o” hormônio do estresse ” e está envolvido em uma série de mecanismos no corpo.

uma ldosterona, por outro lado, auxilia na regulação da pressão arterial . A doença de Addison é uma condição rara que tem vários sintomas gerais, incluindo perda de peso, náuseas, dor abdominal, pressão arterial baixa, fadiga e fraqueza. O principal sintoma distintivo da doença é que ela pode levar a hiperpigmentação, ou escurecimento da pele do paciente.

Sintomas da doença de Addison: hiperpigmentação

O escurecimento da pele na doença de Addison é por vezes referido como “bronzeado” e, geralmente, desenvolve-se nas áreas da pele que ficam expostas à luz solar direta. Para o paciente, a coloração particular parecerá antinatural.

ele também pode assumir nas áreas onde a pele sente mais pressão, tais como os nós dos dedos, joelhos, palmas, solas, sovacos, mamilos e áreas com pele dobrável. As alterações da cor da pele podem ser o primeiro sinal da doença de Addison, mas este sintoma nem sempre está presente em todos os pacientes.

outro sinal da condição em algumas pessoas é a presença de sardas negras que podem se desenvolver na testa, face e ombros.

pigmentação das gengivas, referida como “pigmentação intraoral”, às vezes ocorre antes do bronzeamento da pele e pode ser o primeiro sinal inicial da doença. A doença de Addison pode desenvolver-se lentamente nos pacientes e formar-se em mais e mais áreas à medida que progride, por isso não posso ser reconhecido durante os seus estágios iniciais.

Como o corpo dispara hiperpigmentação

A glândula pituitária, que está localizado na base do cérebro, produz hormônios que regulam o sistema endócrino, bem como as glândulas supra-renais. Irá produzir a hormona adrenocorticotrópica (ACTH) para dizer às glândulas supra-renais para libertarem cortisol quando o corpo está sob stress.No desenvolvimento da doença de Addison, as glândulas supra-renais gradualmente produzem cada vez menos cortisol e aldosterona. Para tentar fornecer equilíbrio, a glândula pituitária sobrecompensa através da produção de mais ACTH, beta-endorfina e hormônio estimulante de melanócitos (MSH) a partir da proteína pro-opiomelanocortina (POMC).

a maior produção de MSH leva à sobre-estimulação dos melanócitos que são as células produtoras de melanina que fornecem cor (melanina) à pele. A superprodução de melanócitos levando a mais melanina resultará em uma pessoa ter uma pele mais escura do que o que é natural para eles.

prevalência

cerca de 8.400 pessoas têm doença de Addison no Reino Unido. É um pouco mais comum nas mulheres do que nos homens e é mais prevalente nas pessoas de 30 a 50 anos de idade. Da mesma forma, a doença de Addison também é muito rara nos EUA; cerca de 1 em cada 100 mil pessoas têm a doença.

outros sintomas da doença de Addison

existem dois sintomas comuns da doença de Addison que não a hiperpigmentação. Estes incluem:

Vitiligo

a condição da pele vitiligo também pode aparecer simultaneamente com a doença de Addison idiopática auto-imune. Áreas mais leves de pigmentação forma com vitiligo e pode começar como alguns pequenos pontos e se desenvolver em áreas maiores. Estas áreas também podem ter comichão para o paciente, mas em geral a condição é bastante benigna.

queda de Cabelo

alguns pacientes também vão começar a perder cabelo em suas axilas e áreas púbicas devido à falta de hormônios androgênicos, também formados nas glândulas adrenais, que promovem o crescimento do cabelo.

tratamento

o tratamento para os sintomas da pele da doença de Addison é geralmente o mesmo que o tratamento utilizado para outros sintomas da doença. Primeiro, o paciente terá que ter hormônios deficientes substituídos ou substituídos através de terapia de reposição hormonal.Também pode prescrever-se hidrocortisona oral, prednisona ou acetato de cortisona ao doente.Por vezes, o doente necessitará de uma injecção de corticosteróides se não conseguir engolir ou tomar comprimidos de estômago.

• http://www.dermnetnz.org/systemic/addison.html
• http://www.nhs.uk/Conditions/Addisons-disease/Pages/Introduction.aspx
• http://www.pathologystudent.com/?p=6034
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3636818/
• http://www.positivehealth.com/article/medical-conditions/a-case-study-of-tuberculosis-addison-s-disease-and-hypoglycaemia

Leitura Adicional

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Citações