dose de Difenazina

Drugs.com. última atualização em 24 de abril de 2020.

Aplica-se aos seguintes pontos fortes: 5 mg/mL; 16 mg; 8 mg; 16 mg/5 mL; 2 mg, 4 mg

Dose Habitual para Adultos para a Psicose

Moderadamente perturbado, nonhospitalized pacientes:
-dose Recomendada: 4 a 8 mg por via oral, 3 vezes ao dia, com uma redução da dose da dose mínima eficaz logo que possível
-dose Máxima: 24 mg/dia
pacientes Hospitalizados:
-dose Recomendada: de 8 a 16 mg por via oral, 2 a 4 vezes ao dia
-dose Máxima: 64 mg/dia
Comentário:
– os doentes não hospitalizados devem ser limitados a uma dose diária de 24 mg; as doses máximas de 64 mg devem ser utilizadas em doentes hospitalizados.
Uso: Tratamento da esquizofrenia

Dose Habitual para Adultos para Náuseas/Vómitos

dose Recomendada: de 8 a 16 mg por via oral, em doses divididas
dose Máxima: 24 mg/dia, em doses divididas
Comentário:
-A dose deve ser reduzida o mais cedo possível.
Utilização: náuseas e vómitos graves

Dose pediátrica habitual para psicose

12 anos ou mais:
doentes moderadamente perturbados, não hospitalizados:
-dose Recomendada: 4 a 8 mg por via oral, 3 vezes ao dia, com uma redução da dose da dose mínima eficaz logo que possível
-dose Máxima: 24 mg/dia
pacientes Hospitalizados:
-dose Recomendada: de 8 a 16 mg por via oral, 2 a 4 vezes ao dia
-dose Máxima: 64 mg/dia

-Nonhospitalized os pacientes devem ser limitado a uma dose diária de 24 mg; as doses máximas de 64 mg deve ser utilizado em pacientes hospitalizados.
Utilização: tratamento da esquizofrenia

Dose pediátrica habitual para náuseas/vómitos

12 anos ou mais:
– dose recomendada: De 8 a 16 mg por via oral, em doses divididas
-dose Máxima: 24 mg/dia, em doses divididas
Comentário:
-A dose deve ser reduzida o mais cedo possível.
Utilização: náuseas e vómitos graves

ajustes de Dose Renal

utilizar com precaução.

Fígado Ajustes de Dose

Pacientes com danos hepáticos: Contra-indicada

Ajustes de Dose

Anormalidades em testes hepáticos, BOLO, e/ou com sinais/sintomas de discrasias sanguíneas:
-Interromper o tratamento e monitorar adequadamente.
doentes idosos: são recomendadas doses iniciais mais baixas. O benefício clínico pode requerer doses mais baixas durante períodos de tempo mais longos.

precauções

US Box WARNING:
-aumento da mortalidade em doentes idosos com psicose relacionada com demência: este medicamento tem um risco aumentado de mortalidade quando administrado a doentes idosos com psicose relacionada com demência. Doentes idosos com psicose relacionada com demência tratados com fármacos antipsicóticos apresentam um risco aumentado de morte. Este medicamento não está aprovado para utilização em doentes com psicose relacionada com demência.A segurança e eficácia não foram estabelecidas em doentes com menos de 12 anos de idade.
consulte a secção de advertências para precauções adicionais.

Diálise

Dados não disponíveis

Comentários

conselho de Administração:
-Para alguns pacientes, esta droga pode ser dado antes de dormir.
Requisitos de conservação:
– ver informação sobre o medicamento do fabricante.
geral:
– todos os doentes com tratamento prolongado devem ser reavaliados regularmente.
– os doentes em tratamento a longo prazo podem ter um risco mais elevado de desenvolver lesões hepáticas, depósitos da córnea/lenticular e/ou disquinesia irreversível.
– o tratamento não foi eficaz no tratamento de complicações comportamentais em doentes com deficiências mentais.
monitorização:
-ECG-monitoramento de pacientes em risco de prolongamento QT
-Periódicos WBC com o diferencial de testes, especialmente em pacientes com sintomas/sinais de infecção/inflamação da garganta, no aumento do risco de discrasias sanguíneas, e/ou com um histórico de baixa de Leucócitos ou induzida por drogas neutropenia/leucopenia
-Periódica de testes de função hepática
-pressão Arterial, especialmente em pacientes com comprometimento do sistema cardiovascular
Olho de exames, especialmente em pacientes em tratamento prolongado
-frequência Cardíaca, especialmente em pacientes com arritmias e/ou tomar QT prolongando drogas simultaneamente
-Periódicos renal testes de função, especialmente em doentes com tratamento prolongado
Conselho do doente:
-os doentes devem ser avisados para evitar a interrupção abrupta deste fármaco.
-os doentes devem ser instruídos a comunicar imediatamente quaisquer sinais/sintomas de neutropenia/leucopenia, síndrome maligna dos neurolépticos ou discinésia tardia.
– informe os doentes que este medicamento pode causar ou prejudicar as capacidades físicas/mentais e que devem evitar conduzir ou utilizar máquinas até que sejam observados todos os efeitos do medicamento.
– as doentes devem ser aconselhadas a falar com o profissional de saúde caso estejam grávidas, pretendam engravidar ou estejam a amamentar.

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