em bactérias anaeróbias facultativamente como Escherichia coli, oxigénio e outros aceitadores de electrões influenciam fundamentalmente as vias catabólica e anabólica. A E. coli é capaz de crescer aeróbia por respiração e, na ausência de O2 por respiração anaeróbia com nitrato, nitrito, fumarato, dimetilsulfóxido e N-óxido de trimetilamina como aceitadores ou por fermentação. A expressão das várias vias catabólicas ocorre de acordo com uma hierarquia com 3 ou 4 níveis. A respiração aeróbica ao mais alto nível é seguida pela respiração nitrato (nível 2), respiração anaeróbica com os outros aceitadores (Nível 3) e fermentação. Noutras bactérias, podem observar-se diferentes cascatas regulamentares com outros princípios subjacentes. A regulação do anabolismo em resposta à disponibilidade de O2 também é importante. É causada por diferentes requisitos de cofactores ou coenzimas no metabolismo aeróbico e anaeróbico e pela exigência de diferentes vias biossintéticas independentes de O2 sob anóxia. O Regulamento ocorre principalmente no nível transcritional. Em E. coli, 4 sistemas regulatórios globais são conhecidos por serem essenciais para o interruptor aeróbico/anaeróbico e a hierarquia descrita. Um sistema de sensor/regulador com dois componentes, constituído por ArcB (sensor) e ArcA (regulador transcritional), é responsável pela regulação do metabolismo aeróbico. A proteína FNR é uma proteína que regula genes respiratórios anaeróbicos em resposta à disponibilidade de O2. O ativador genético FhlA regula o formato fermentar e o metabolismo do hidrogênio com o formato como indutor. A ArcA / B e a FNR respondem diretamente ao O2, a FhlA indiretamente por níveis reduzidos de formato na presença de O2. A regulação do catabolismo nitrato / nitrito é efectuada por dois sistemas de sensores/reguladores de 2 componentes NarX(Q)/NarL(P) em resposta a nitrato/nitrito. A cooperação dos diferentes sistemas de regulação nos promotores-alvo, que se encontram em parte sob Duplo (ou múltiplo) controlo transcritional, provoca a expressão de acordo com a hierarquia. A detecção dos sinais ambientais pelas proteínas do sensor ou domínios não é bem compreendida até agora. Sugere-se que a FNR, que actua presumivelmente como um sensor-regulador citoplásmico de “um componente”, detecte directamente níveis de O2 citoplásmicos correspondentes aos níveis de O2 ambientais.