Greek researchers have developed a tool for doctors to better score the risk of non-Hodgkin’s lymphoma in patients diagnosticed with Sjogren’s syndrome. A identificação precoce de pacientes de alto risco poderia permitir o tratamento nos primeiros sinais de câncer e melhorar a probabilidade de sucesso.
cientistas da Universidade Nacional e Kapodistriana de Atenas, na Grécia, exploraram características de 381 doentes de Sjogren e 92 doentes de Sjogren que tinham desenvolvido linfoma não-Hodgkin.
the study, “Predicting the risk for lymphoma development in Sjogren syndrome: An easy tool for clinical use,” published in the journal Medicine, included patients without other autoimune conditions.A síndrome de Sjogren é uma doença autoimune que ataca lágrimas e glândulas salivares, levando a olhos secos e boca. A doença também pode destruir glândulas em outras partes do corpo. Uma complicação mais grave é a chance de desenvolver linfoma, que afeta cerca de 5% dos pacientes, mas eleva o risco dos pacientes de Sjogren até 7 – 19 vezes maior do que o risco para o resto da população em geral.
comparando os sintomas na altura do diagnóstico da síndrome de Sjogren entre os dois grupos, os investigadores descobriram que glândulas salivares aumentadas, gânglios linfáticos anormais, fenómeno de Raynaud e a presença de certos auto-anticorpos e outras proteínas no sangue eram mais frequentes em doentes que posteriormente desenvolveram linfoma.Construção de um sistema de pontuação baseado no número de factores de risco transportados por doentes individuais, a equipa calculou um risco percentual para o linfoma.
os doentes com um a dois factores de risco apresentaram uma probabilidade de 3, 8% para o linfoma. O risco subiu para 39,9% quando três a seis fatores de risco foram calculados na equação. Para os pacientes com todos os sete fatores identificados, a obtenção de linfoma era inevitável.
os cientistas não estão certos por que os doentes com síndrome de Sjogren isolado desenvolvem linfoma com mais frequência, especialmente intrigante é por que os doentes com outras condições reumáticas, tais como artrite reumatóide e lúpus eritematoso sistémico, que frequentemente co-ocorrem com Sjogren, não estão em alto risco para o linfoma.
investigação adicional sobre os resultados do estudo pode dar mais visão sobre os mecanismos que colocam os pacientes de Sjogren em risco, e apoiar estudos anteriores que mostram como mecanismos imunológicos anormais e a presença de certos vírus, pode contribuir para processos que levam a linfoma em pacientes de Sjogren.