a FDA está alertando os consumidores de uma retirada voluntária dos produtos Alka-Seltzer Plus da Bayer devido a erros de rotulagem.
Bayer é voluntariamente recordando Alka-Seltzer Plus® pacotes que:
- Foram vendidos só nos EUA, no Walmart, CVS, Walgreens e Kroger (incluindo Dillons Lojas de Alimentos, Fred Meyer, Fry Lojas de Alimentos, Ralphs, Rei Soopers e Smith de Alimentos e medicamentos) depois de 9 de fevereiro de 2018.Pode identificar-se
- verificando-se o logótipo da Bayer localizado no canto inferior esquerdo da frente da embalagem. Se o logótipo tiver um fundo laranja ou verde, o produto é incluído na recolha.
os consumidores que compraram embalagens de Alka-Seltzer Plus que estão a ser retiradas devem parar imediatamente de utilizar o produto. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se sentirem quaisquer problemas relacionados com o uso deste medicamento.
Os pacotes afetados estão sendo recolhidos porque os ingredientes listados na primeira etiqueta da embalagem pode ser diferente a partir da lista de ingredientes na parte de trás da embalagem, bem como o produto na embalagem. Isto pode levar os consumidores a ingerir um ingrediente ao qual são alérgicos, ou não devem tomar, devido ao potencial de graves consequências para a saúde.
os consumidores podem contactar a Bayer em (800) 986-0369 com perguntas, para relatar quaisquer problemas que tenham tido com o produto ou para obter instruções sobre como receber um reembolso.
os produtos Alka-Seltzer Plus sujeitos à recolha destinam-se a aliviar temporariamente os sintomas associados ao frio e à gripe, tais como tosse, congestão, febre e/ou muco.
a FDA não recebeu quaisquer notificações de efeitos adversos relacionados com estes medicamentos.
profissionais de Saúde e os consumidores devem denunciar qualquer eventos adversos relacionados a este produto do FDA MedWatch Eventos Adversos programa:
- preencher e enviar o relatório on-line em MedWatch Online Voluntária de Relatórios de Formulário
- Baixar e preencher o formulário, em seguida, enviá-lo via fax pelo telefone 1-800-FDA-0178.
de volta ao topo