Visual Guide to Skin Lesions in Mast Cell Diseases
as páginas seguintes são uma revista de exemplos de como o mast cell diseases pode apresentar. A maioria das imagens são de manifestações cutâneas de mastocitose. While cutaneous mastocytosis can include maculopapular cutaneous mastocytosis (MPCM), formerly known as urticaria pigmentosa (UP), telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP), diffuse cutaneous mastocytosis (DCM), and cutaneous mastocytoma, skin manifestations can also occur in systemic mastocytosis (SM), mast cell activation syndrome (MCAS) and idiopathic anaphylaxis patients as well.
a maioria dos casos de mastocitose na infância inserem-se numa das categorias de mastocitose cutânea acima listadas e podem ou não incluir sintomas de activação celular do mastro Sistémico como resultado de mediadores libertados da pele. Note-se que o termo anteriormente usado “UP” engloba uma variedade de manifestações clínicas. Em crianças, algumas destas variedades irão desaparecer, algumas irão desenvolver-se em mastocitose sistémica indolente e algumas irão evoluir para uma entidade recentemente descrita chamada mastocitose sistémica bem diferenciada.
Pic. 1-mulher adulta com mastocitose sistémica ardente e lesões cutâneas maculopapulares, tipo monomórfico associado a esta doença (anteriormente conhecida como urticária pigmentosa ou UP)
Pic. 2-atleta adulto feminino com lesões cutâneas maculopapulares, tipo monomórfico (anteriormente conhecido como urticária pigmentosa ou UP), durante um surto quando as lesões estão inchadas
Pic. 3-criança fêmea com mastocitose cutânea e lesões cutâneas maculopapulares polimórficas características (anteriormente conhecidas como urticária pigmentosa ou UP)
Pic. 4-criança fêmea com mastocitoma cutâneo no ombro, que pode apresentar uma lesão elevada que é vermelha ou castanho tannish
(nova fotografia em breve)
Pic. 5-fêmea adulta com mastocitose sistémica indolente e lesões maculopapulares confluentes, cutâneas, tipos monomórficos (anteriormente conhecidos como urticária pigmentosa ou UP)
Pic. 6-Criança Do Sexo Masculino com mastocitose cutânea com lesões polimórficas e outras erupções cutâneas
Pic. 7-mulher adulta com mastocitose sistémica ardente( SSM) e lesões maculopapulares típicas, cutâneas, tipo monomórfico (anteriormente designada por urticária pigmentosa ou UP) durante um surto
Pic. 8-Criança Do Sexo Masculino com mastocitose cutânea, caracterizada por lesões cutâneas maculopapulares, tipo polimórfico (anteriormente conhecido como urticária pigmentosa ou UP). Note-se que em algumas crianças, durante uma chama em resposta a um gatilho, as lesões podem tornar-se bolorentas ou bolhas.
Pic. 9 – Criança Do Sexo Masculino com mastocitose cutânea durante o agravamento, causando bolhas nas suas lesões cutâneas maculopapulares
Pic. 10 – Criança Do Sexo Masculino com síndrome de activação dos mastócitos, durante o episódio de rubor
Pic. 11-Criança Do Sexo Masculino com lesões cutâneas maculopapulares, tipo polimórfico, consistente com mastocitose cutânea (anteriormente denominada urticária pigmentosa ou UP)
Pic. 12-fêmea adulta com lesões maculopapulares, cutâneas, tipo monomórfico durante um clarão
Pic. 13-mastocitoma cutâneo, normal e inflamado
Pic. 14-criança fêmea com lesões maculopapulares polimórficas de mastocitose cutânea
Pic. 15-fêmea com anafilaxia idiopática, urticária e dermatografia
para mais descrições de variantes de mastocitose cutânea, por favor Clique aqui.
Para obter mais informações sobre as manifestações cutâneas na mastocitose (incluindo uma grande selecção de fotos) e para rever a origem do nosso site descrições de mastocitose cutânea variantes, consulte o seguinte TEXTO INTEGRAL de artigo, que está livremente disponível online:
Hartmann K, Escribano L, sito em grattan C, Brockow K, Carter MC, Alvarez-Twose I, et al. Manifestações cutâneas em doentes com mastocitose: Consensus report of the European Competence Network on Mastocitosis; the American Academy of Allergy, Asmma & Immunology; e a Academia Europeia de Alergologia e Imunologia Clínica. J Alergia Imunol Clin. 2016 Jan; 137(1):35-45.