FDA avertizează consumatorii cu privire la retragerea voluntară a produselor Alka-Seltzer Plus de la Bayer din cauza erorilor de etichetare.
Bayer recheamă în mod voluntar pachetele Alka-Seltzer Plus:
- au fost vândute numai în SUA la Walmart, CVS, Walgreens și Kroger (inclusiv Dillons Food Stores, Fred Meyer, Fry ‘s Food Stores, Ralphs, King Soopers și Smith’ s Food and Drug) după 9 februarie 2018.
- poate fi identificat verificând sigla Bayer situată în colțul din stânga jos al cutiei. Dacă sigla are un fundal portocaliu sau verde, produsul este inclus în rechemare.
consumatorii care au achiziționat pachete de Alka-Seltzer Plus care sunt rechemate ar trebui să înceteze imediat utilizarea produsului. Consumatorii ar trebui să contacteze medicul sau furnizorul de asistență medicală dacă întâmpină probleme care pot fi legate de utilizarea acestui medicament.
ambalajele afectate sunt retrase deoarece ingredientele enumerate pe autocolantul frontal al cutiei pot fi diferite de ingredientele enumerate pe spatele cutiei, precum și de produsul din cutie. Acest lucru poate determina consumatorii să ingereze un ingredient la care sunt alergici sau nu ar trebui să ia, din cauza potențialului de consecințe grave asupra sănătății.
consumatorii pot contacta Bayer la (800) 986-0369 pentru întrebări, pentru a raporta orice probleme întâmpinate cu produsul sau pentru instrucțiuni despre cum să primiți o rambursare.
produsele Alka-Seltzer Plus care fac obiectul rechemării sunt destinate ameliorării temporare a simptomelor asociate răcelii și gripei, cum ar fi tusea, congestia, febra și/sau mucusul.
FDA nu a primit nici un raport de evenimente adverse legate de aceste produse rechemate.
profesioniștii din domeniul sănătății și consumatorii ar trebui să raporteze orice evenimente adverse legate de acest produs la Programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch FDA prin:
- completarea și trimiterea raportului online la formularul de raportare voluntară MedWatch online
- descărcarea și completarea formularului, apoi trimiterea acestuia prin fax la numărul 1-800-FDA-0178.
Înapoi sus