diagnosticul celulelor glandulare atipice cu semnificație nedeterminată (AGUS) efectuat în urma evaluării frotiurilor cervicale/vaginale (Pap) este examinat pentru a stabili caracteristicile clinice și citologice importante care pot duce la o mai bună caracterizare a adevăratei naturi a acestor leziuni. Istoricul anterior al displaziei scuamoase, vârsta pacientului și apariția fragmentelor anormale de țesut microbiopsic sunt investigate pentru a determina valoarea lor în evaluarea corectă a probelor de AGUS. Din cele 86.234 frotiuri Papanicolau depuse la laboratorul nostru pe o perioadă de 2 ani, 187 (0,2%) au fost diagnosticate ca AGUS. Urmărirea disponibilă în 128 (69%) cazuri a evidențiat 54 (42%) anomalii semnificative ale țesuturilor dovedite, majoritatea (55%, 30 de pacienți) dintre care au fost diagnosticați ca leziuni intraepiteliale scuamoase (SIL). Displazia scuamoasă este semnificativ mai frecventă la femeile cu vârsta sub 40 de ani (15/18, 83%) și la pacienții cu antecedente de SIL (29/30, 97%). În plus, toți cei nouă pacienți diagnosticați cu leziuni endometriale la histologia ulterioară au fost mai mari de 40 de ani. Cu toate acestea, vârsta nu a fost un factor discriminatoriu la femeile care s-au dovedit a avea leziuni glandulare endocervicale. În plus, anumite caracteristici citomorfologice ale fragmentelor de țesut au fost semnificativ mai frecvent observate la urmărire în categorii specifice de diagnostic histologic. S-a observat că frotiurile Papanicolau ale pacienților diagnosticați cu SIL conțin fragmente de țesut compuse atât din celule glandulare displazice scuamoase, cât și benigne în 29 din 30 (97%). Prezența a două populații distincte de fragmente de țesut glandular (tipic și atipic) s-a constatat în frotiurile Papanicolau ale tuturor celor nouă femei cu anomalii endometriale și în frotiurile majorității femeilor diagnosticate ulterior cu leziuni glandulare endocervicale (87%, 13/15). Aceste observații sugerează că o interpretare mai specifică și mai utilă clinic a frotiului Papanicolau, alta decât AGUS, este adesea posibilă prin luarea în considerare a vârstei pacientului și a istoricului anterior, împreună cu identificarea corectă a tipului de celule atipice observate în fragmentele de țesut anormal.