prospect:
informații pentru utilizator
ciprofloxacină 250 mg,
500 mg și 750 mg comprimate
citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați
acest medicament deoarece conține informații importante
pentru dumneavoastră.
• păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.transmite-l altora. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor
de boală sunt aceleași cu ale dumneavoastră.sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate
în acest prospect. A se vedea SECȚIUNEA 4.
ce se găsește în acest prospect:
1. Ce este ciprofloxacina și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați ciprofloxacină
comprimate
3. Cum să luați ciprofloxacină comprimate
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează comprimatele de ciprofloxacină
6. Conținutul ambalajului și alte informații
denumirea acestui medicament este ciprofloxacină 250 mg, 500 mg
sau 750 mg Comprimate filmate.
1. Ce este ciprofloxacina și pentru ce se utilizează?
ciprofloxacina aparține unui grup de antibiotice numite
fluorochinolone. Acționează prin uciderea unor tipuri de bacterii
care pot provoca infecții.
ciprofloxacina se utilizează pentru tratarea infecțiilor bacteriene, inclusiv:
• infecții pulmonare, cum ar fi pneumonia
• infecții ale vezicii urinare și rinichilor
• gastro-enterită severă
• infecții la nivelul abdomenului din jurul intestinului
• infecții ale vezicii biliare și ale bilei
• infecții ale pielii și răspândirea infecțiilor sub
piele
• infecții în uter și tuburi care duc la ovare
și în zona din jurul acestor organe
• infecții ale organelor genitale, inclusiv gonoree
(o boală cu transmitere sexuală) și inflamația glandei prostatei
la bărbați
• infecții la nivelul oaselor și articulații• infecții la persoanele care au imunitate slabă la infecții
• prevenirea infecțiilor după o intervenție chirurgicală la nivelul intestinului sau după
proceduri care implică trecerea camerelor (endoscoape) în
intestin sau alte organe
comprimatele de ciprofloxacină pot fi, de asemenea, utilizate pentru tratarea infecțiilor pulmonare
la copii (cu vârsta de cinci ani sau mai mult) și adolescenți
care au fibroză chistică.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați ciprofloxacină
comprimate
nu luați ciprofloxacină comprimate:sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct.6)
• dacă luați tizanidină (vezi pct. 2: alte medicamente
și comprimate de ciprofloxacină).
Atenționări și precauții
adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua
comprimate de ciprofloxacină:
• dacă ați avut vreodată probleme cu rinichii, deoarece poate fi necesară ajustarea tratamentului cu
. cu antibiotice, cum este ciprofloxacina.hipoglicemie în cazul administrării ciprofloxacinei.deoarece simptomele pot fi exacerbate.atunci când utilizați ciprofloxacină, dacă v-ați născut cu sau aveți
istoric familial de interval QT prelungit (observat pe ECG,
înregistrare electrică a inimii), aveți dezechilibru de sare în
sânge (în special nivel scăzut de potasiu sau magneziu
în sânge), aveți un ritm cardiac foarte lent (numit
‘bradicardie’), aveți o inimă slabă (insuficiență cardiacă), aveți un istoric
de atac de cord (infarct miocardic sunteți
femeie sau vârstnici sau luați alte medicamente care
determină modificări ECG anormale (vezi pct. 2: Ciprofloxacină împreună cu alte medicamente
).un deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază
(G6PD), deoarece puteți prezenta un risc de anemie cu
ciprofloxacină.
pentru tratamentul unor infecții ale tractului genital, medicul dumneavoastră
vă poate prescrie un alt antibiotic pe lângă ciprofloxacină.
dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor după 3 zile de tratament
, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
în timp ce luați ciprofloxacină
spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele
în timp ce luați ciprofloxacină
• medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu
ciprofloxacină trebuie oprit.
• reacție alergică severă, bruscă (reacție anafilactică
/șoc anafilactic, angioedem). Chiar și după prima doză,
există o mică șansă să prezentați o reacție alergică severă
cu următoarele simptome: senzație de constricție
în piept, senzație de amețeală, stare de rău sau leșin sau amețeli
atunci când vă ridicați în picioare. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați
ciprofloxacină și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• durerea și umflarea articulațiilor și tendinita pot să apară ocazional
, în special dacă sunteți în vârstă și
sunteți, de asemenea, tratat cu corticosteroizi. Inflamația
și rupturile tendoanelor pot apărea chiar în primele
48 ore de tratament sau până la câteva luni după
întreruperea tratamentului cu ciprofloxacină. La primul semn
de orice durere sau inflamație încetați să luați ciprofloxacină și
odihniți zona dureroasă. Evitați orice exercițiu inutil, deoarece
acest lucru ar putea crește riscul unei rupturi a tendonului.
dimensiunea fontului: Times New Roman; 9 pt.
• dacă suferiți de epilepsie sau alte afecțiuni neurologice
, cum ar fi ischemia cerebrală sau accidentul vascular cerebral, puteți
să prezentați reacții adverse asociate sistemului nervos central
. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați ciprofloxacină și
adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• este posibil să aveți reacții psihice prima dată când
luați ciprofloxacină. Dacă suferiți de depresie
sau psihoză, simptomele dumneavoastră se pot agrava în cadrul tratamentului
cu ciprofloxacină. În cazuri rare, depresia
sau psihoza pot progresa spre gânduri de sinucidere, tentative de sinucidere
sau sinucidere completă. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați
ciprofloxacină și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.durere, arsură, furnicături, amorțeală și/sau slăbiciune. Dacă se întâmplă acest lucru
, încetați să luați ciprofloxacină și contactați imediat medicul dumneavoastră
.
• hipoglicemia a fost raportată cel mai frecvent la pacienții cu diabet zaharat
, predominant la populația vârstnică. Dacă apare
, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• diareea se poate dezvolta în timp ce luați antibiotice,
inclusiv ciprofloxacină sau chiar la câteva săptămâni după
ați încetat să le luați. Dacă devine severă sau
persistentă sau dacă observați că scaunul dumneavoastră conține sânge sau
mucus, încetați imediat să luați ciprofloxacină, deoarece aceasta poate
să vă pună viața în pericol. Nu luați medicamente care opresc sau încetinesc mișcările intestinale
și adresați-vă medicului dumneavoastră.par a fi afectați în alt mod, consultați imediat un specialist în ochi
.
• pielea dumneavoastră devine mai sensibilă la lumina soarelui sau la lumina ultravioletă (UV)la lumina puternică a soarelui sau la lumina UV artificială, cum ar fi șezlongurile
.
• spuneți medicului sau personalului de laborator că luați
ciprofloxacină dacă trebuie să furnizați o probă de sânge sau urină
., deoarece poate fi necesară ajustarea dozei., cum sunt pierderea poftei de mâncare, icter (îngălbenirea
a pielii), urină închisă la culoare, mâncărime sau sensibilitate la nivelul stomacului,
încetați să luați ciprofloxacină și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră
.
• ciprofloxacina poate determina o reducere a numărului de celule albe din sânge
și rezistența dumneavoastră la infecții poate fi
scăzută. Dacă aveți o infecție cu simptome
, cum ar fi febră și deteriorarea gravă a stării generale
sau febră cu simptome de infecție locală, cum ar fi durere în gât/faringe/gură sau probleme urinare,
trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Se va efectua un test de sânge
pentru a verifica posibila reducere a globulelor albe din sânge
(agranulocitoză). Este important să informați medicul dumneavoastră
despre medicamentul dumneavoastră.
alte medicamente și ciprofloxacină
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent
sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
nu luați ciprofloxacină împreună cu tizanidina, deoarece
aceasta poate determina reacții adverse cum sunt tensiune arterială scăzută și
somnolență (vezi pct.2: nu luați ciprofloxacină).
se cunoaște că următoarele medicamente interacționează cu
ciprofloxacină în organismul dumneavoastră. Administrarea ciprofloxacinei împreună cu aceste medicamente
poate influența efectul terapeutic
al acestor medicamente. De asemenea, poate crește probabilitatea ca
să aibă efecte secundare.
spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
• antagoniști ai vitaminei K (de exemplu. warfarină, acenocumarol,
fenprocumonă sau fluindionă) sau alți anticoagulanți orali
(pentru subțierea sângelui)
• probenecid (pentru gută)
• metotrexat (pentru anumite tipuri de cancer, psoriazis,
poliartrită reumatoidă)
• teofilină (pentru probleme respiratorii)
• tizanidină (pentru spasticitatea musculară în scleroza multiplă)
• olanzapină (un antipsihotic)
• clozapină (un antipsihotic)
• ropinirol (pentru boala Parkinson)
• fenitoină (pentru epilepsie)
• metoclopramidă (pentru greață și vărsături)
• ciclosporină (pentru afecțiuni cutanate, poliartrită reumatoidă și
în transplantul de organe)
• alte medicamente care vă pot modifica ritmul cardiac: medicamente
care aparțin grupului de antiaritmice (de exemplu chinidină,
hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol,
dofetilidă, ibutilidă), antidepresive triciclice, unele antimicrobiene
(care aparțin grupului de macrolide),
unele antipsihotice.
ciprofloxacina poate crește concentrațiile următoarelor
medicamente din sângele dumneavoastră:
• pentoxifylline (for circulatory disorders)
• caffeine
• duloxetine (for depression, diabetic nerve damage or
incontinence)
• lidocaine (for heart conditions or anaesthetic use)
• sildenafil (e.g. for erectile dysfunction)
• agomelatine
• zolpidem.
Some medicines reduce the effect of Ciprofloxacin. Tell your
doctor if you take or wish to take:
• antacids
• omeprazole
• mineral supplements
• sucralfate
• a polymeric phosphate binder (e.g. sevelamer sau lantan
carbonat)
* medicamente sau suplimente care conțin calciu, magneziu,
aluminiu sau fier
dacă aceste preparate sunt esențiale, luați ciprofloxacină cu aproximativ
cu două ore înainte sau nu mai devreme de patru ore după acestea.
sarcina și alăptarea
dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă
sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
este de preferat să se evite utilizarea comprimatelor de ciprofloxacină
în timpul sarcinii.
nu luați ciprofloxacină în timpul alăptării, deoarece
ciprofloxacina este excretată în laptele matern și poate fi dăunătoare
pentru copilul dumneavoastră.
180 x 420 mm
prima pagină
ciprofloxacină 250 mg, 500 mg și 750 mg comprimate
Co-Pharma
prospect
—-
180 x 420 mm
1026887
Negru
***
față & imprimare spate. Pentru a fi furnizate în dimensiune unică pliat -180 x 210mm
40/45 GSM hârtie.
CLARITATEA IMPRIMĂRII TREBUIE SĂ FIE CLARĂ ȘI CLARĂ.
1026546
unu
3, 0
3. Cum să luați ciprofloxacină comprimate
trebuie să luați întotdeauna acest medicament așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră
. Nu luați mai mult decât v-a spus medicul. Citiți
și urmați instrucțiunile de pe eticheta farmacistului. Dacă
nu sunteți sigur de nimic, vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
doza care vă este prescrisă va depinde de tipul și
severitatea infecției dumneavoastră. Intervalul uzual de doze la adulți este
100 mg până la 750 mg de două ori pe zi. Medicul dumneavoastră vă va spune cât va dura
tratamentul dumneavoastră cu ciprofloxacină.
în infecțiile pulmonare este obișnuit să se utilizeze 250 mg sau 500 mg de două ori pe zi
timp de până la două săptămâni.
în infecțiile vezicii urinare și rinichilor, doza poate
să fie mai mică de 100-250 mg de două ori pe zi timp de numai trei zile
sau mai mare de 500 mg de două ori pe zi timp de până la două săptămâni (sau
chiar patru săptămâni pentru anumite infecții ale prostatei
la bărbați).
în infecțiile cu gonoree care nu s-au răspândit dincolo de
organele genitale inferioare la bărbați sau femei, o singură doză de
250-500 mg poate fi suficientă.
pentru alte infecții, doza uzuală este de 500 mg de două ori pe zi,
dar 750 mg de două ori pe zi pot fi utilizate pentru infecții mai severe
.
pentru tratamentul infecțiilor pulmonare la pacienții cu fibroză chistică
(cu vârsta cuprinsă între 5 și 17 ani), doza este de 20 mg/kg de două ori
pe zi timp de până la două săptămâni. Doza zilnică maximă la
această grupă de vârstă este de 1500 mg.
pentru a preveni infecțiile după o intervenție chirurgicală intestinală sau după endoscopie
(vezi mai sus), 750 mg se administrează de obicei cu 1 până la 1 oră înainte de procedura
.
dacă sunteți în vârstă sau aveți probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră vă poate
să vă administreze o singură doză zilnică sau o doză mai mică.
de asemenea, sunt necesare instrucțiuni speciale de dozare dacă urmați
hemodializă sau aveți CAPD (dializă peritoneală continuă ambulatorie
) pentru a trata problemele renale. În aceste cazuri,
este foarte important să urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră
. nu mestecați comprimatele. Comprimatele pot fi luate înainte,
cu sau după masă. Ar trebui să evitați consumul de iaurt sau
consumul de lapte în același timp cu administrarea unui comprimat, deoarece acest
va reduce efectul. Trebuie fie să luați ciprofloxacină
cu 1-2 ore înainte de a mânca sau a bea produse lactate, fie să evitați
să mâncați și să beți aceste produse timp de patru ore după
să luați ciprofloxacină.
• există, de asemenea, mai multe medicamente care nu trebuie luate la
în același timp cu ciprofloxacina. Vezi sub alte medicamente
și comprimate de ciprofloxacină. • este important să continuați să luați comprimate de ciprofloxacină
până la terminarea cursului prescris. Nu încetați să luați
comprimatele doar pentru că vă simțiți mai bine. Dacă vă opriți prea curând
, infecția poate începe din nou., spuneți medicului dumneavoastră.
dacă uitați să luați comprimatele de ciprofloxacină la momentul potrivit,
luați-le imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă
pentru a compensa dozele individuale uitate.
dacă ați luat mai multe comprimate de ciprofloxacină decât trebuie
, beți multă apă și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau
celui mai apropiat spital.
luați acest prospect sau unele comprimate împreună cu dumneavoastră, astfel încât medicul dumneavoastră
să știe ce ați luat.
4. Reacții adverse posibile
ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse.
dacă se întâmplă oricare dintre următoarele situații, încetați să luați ciprofloxacină
comprimate și spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la secția de urgență
de la cel mai apropiat spital.
acestea sunt reacții adverse foarte grave. Dacă aveți aceste simptome, este posibil ca
să fi avut o reacție alergică gravă sau un alt tip
de reacție la ciprofloxacină. Este posibil să aveți nevoie urgentă de asistență medicală
sau de spitalizare.
– afecțiuni cutanate severe, inclusiv erupții cutanate, mâncărime, descuamare,
vezicule sau cruste (de exemplu,
sindromul Steven-Johnson potențial letal sau necroliza epidermică toxică,
eritem multiform, pustuloză exantematoasă generalizată acută
), sângerări mici, punctiforme sub piele
(peteșii)
– reacție alergică, umflare (edem) sau umflare rapidă a
pielii și mucoaselor (angioedem), umflarea
a feței sau gâtului, dificultăți de respirație (vezi pct. 2:
avertismente și precauții)
– tulburări psihice (reacții psihotice care pot duce
la gânduri de sinucidere, tentative de suicid sau suicid finalizat
) (vezi pct. 2: avertismente și precauții)
– dureri musculare și/sau slăbiciune, inflamație a articulațiilor
și dureri articulare, tonus muscular crescut și crampe,
inflamație a tendoanelor sau ruptură de tendon, în special
afectând tendonul mare din spatele gleznei (Ahile
tendon), agravarea simptomelor miasteniei gravis
(vezi pct. 2: Atenționări și precauții)
– ritm cardiac anormal de rapid, ritm cardiac neregulat
care pune viața în pericol, alterare a ritmului cardiac (denumită
‘prelungirea intervalului QT’, observată pe ECG, activitate electrică
a inimii)
-reducere a globulelor roșii din sânge datorită distrugerii extinse
a acestor celule (anemie hemolitică), o scădere periculoasă a unui tip
de globule albe din sânge (agranulocitoză), o scădere 9721>numărul de globule roșii și albe și de trombocite
(pancitopenie), care pot fi letale; și depresia măduvei osoase
, care poate fi, de asemenea, letală (vezi pct. 2:
Atenționări și precauții)
– diaree severă cu sângerare sau mucoasă.
– senzații neobișnuite de durere, arsură, furnicături, amorțeală sau
slăbiciune musculară la nivelul extremităților (neuropatie periferică
și polineuropatie) (vezi pct.2: Atenționări și
precauții)
au fost raportate și alte reacții adverse. Acestea sunt prezentate
mai jos:
frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane:
– greață (senzație de rău), diaree
dimensiunea fontului: Times New Roman; 9 pt.
mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane:
– Superinfecții fungice
– creșterea numărului de celule sanguine numite eozinofile
.
– vărsături (stare de rău), indigestie, scăderea poftei de mâncare,
flatulență (vânt), dureri abdominale
– amețeli, dureri de cap, probleme de somn, febră, stare de rău
(astenie)
– hiperactivitate sau agitație
– tulburări ale gustului, creșterea valorilor alcaline din sânge
fosfatază (o anumită substanță din sânge)
– insuficiență renală
– palpitații, mâncărime sau urticarie
– erupții cutanate și mâncărimi
– creșterea cantității anumitor substanțe din sânge
(transaminază și/sau bilirubină)
rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane:
– inflamația intestinului (colită) legată de utilizarea antibioticelor
(poate fi fatală în cazuri foarte rare) (vezi pct. 2: Avertismente și
precauții)
– modificări ale numărului de celule sanguine (leucopenie, leucocitoză,
neutropenie, anemie), cantități crescute sau decedate ale unui
factor de coagulare a sângelui (trombocite)
– creșteri ale nivelului zahărului din sânge (hiperglicemie) și
scăderi ale nivelului zahărului din sânge (hipoglicemie)
– confuzie, dezorientare, reacții de anxietate, vise ciudate
, halucinații
– retenție de lichide sau transpirație excesivă
– ace și ace, sensibilitate neobișnuită la stimuli ai simțurilor
, sensibilitate scăzută a pielii, tremurături, convulsii (vezi
secțiunea 2: Atenționări și precauții)
– senzație de învârtire (vertij), zgomote în urechi (tinitus),
pierderea temporară a auzului, tulburări de auz
– tulburări vizuale (diplopie)
– creșterea frecvenței cardiace (tahicardie)
– lărgirea vaselor de sânge (vasodilatație), scăderea tensiunii arteriale
, leșin
– dificultăți de respirație (dispnee), inclusiv simptome astmatice
– tulburări hepatice, icter (icter colestatic) sau hepatită
– sensibilitate la lumină (vezi pct. 2: Atenționări și precauții)
– insuficiență renală bruscă (acută), sânge sau cristale în
urină cu disconfort la urinare (cristalurie),
creșteri ale unor substanțe chimice din sânge care trec în mod normal prin
rinichi (vezi pct.2: Atenționări și precauții),
inflamația tractului urinar
– concentrații crescute ale enzimei amilază
foarte rare: și pot afecta până la 1 din 10000 persoane.
– migrenă, tulburări de coordonare, mers instabil (mers
tulburări), tulburări ale simțului mirosului (tulburări olfactive),
presiune asupra creierului (presiune intracraniană și pseudotumor
cerebri)
– distorsiuni ale culorii vizuale
– inflamație a peretelui vaselor de sânge (vasculită)
– pancreatită (dureri severe de stomac)
– moartea celulelor hepatice (necroză hepatică) foarte rar
insuficiență hepatică care pune viața în pericol
frecvență necunoscută:
– influență asupra coagulării sângelui (la pacienții tratați cu
antagoniști ai vitaminei K)
– senzație de excitație mare (manie) sau senzație de optimism mare
și supraactivitate (hipomanie)
-reacție de hipersensibilitate gravă numită DRESS (reacție medicamentoasă
cu eozinofilie și simptome sistemice).
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacție adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect
. De asemenea, puteți raporta efectele secundare direct prin schema de carduri galbene
, site-ul web: www.mhra.gov.uk/yellowcard. Prin raportarea reacțiilor adverse
puteți contribui la furnizarea mai multor informații
privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează comprimatele de ciprofloxacină
• a nu se păstra comprimatele de ciprofloxacină la vederea și îndemâna
copii
• a nu se lua după data de expirare înscrisă pe etichetă
• nu există instrucțiuni speciale de păstrare, totuși,
ca în cazul tuturor medicamentelor a nu se păstra comprimatele de ciprofloxacină
nicăieri prea cald sau prea umed
• dacă observați orice semne vizibile de deteriorare a comprimatelor
, cum sunt ciobite, rupte sau comprimate decolorate,
luați-le la farmacistul dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua
le
• dacă v-au mai rămas comprimate după ce ați luat toate dozele
prescrise pentru dumneavoastră, vă rugăm să le returnați farmacistului
6. Conținutul ambalajului și alte informații
ce conține comprimatele de ciprofloxacină, povidonă, stearil fumarat de sodiu și
un înveliș format din metocel, polietilenglicol și
dioxid de titan (E171).
cum arată comprimatele de ciprofloxacină și conținutul ambalajului
Comprimatele filmate de ciprofloxacină 250 mg sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare aproape albă,
. Marcat pe o parte
și simplu pe de altă parte.
Comprimatele filmate de ciprofloxacină 500 mg sunt comprimate filmate biconvexe, de culoare aproape albă, în formă de capsulă
. Marcat pe
ambele părți.
ciprofloxacină 750 mg Comprimate filmate sunt comprimate filmate biconvexe, în formă de capsulă, de culoare aproape albă,
.
comprimatele de 250 mg și 500 mg sunt disponibile în cutii cu blistere
de 10, 20 sau 100 comprimate.
comprimatele de 750 mg sunt disponibile sub formă de blistere a câte 10 comprimate sau
100 comprimate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Co-pharma Ltd
Unit 4, Metro Centre,
Tolpits Lane, Watford
Hertfordshire, WD18 9SS
Regatul Unit
1026887
conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
ciprofloxacina vă poate face să vă simțiți mai puțin vigilent.
pot apărea unele evenimente adverse neurologice. De aceea, asigurați-vă că
știți cum reacționați la comprimatele de ciprofloxacină
înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
acest prospect a fost revizuit ultima dată în martie 2016.
180 x 420 mm
pagina din spate
ciprofloxacină 250 mg, 500 mg și 750 mg comprimate
Co-Pharma
prospect
—-
180 x 420 mm
1026887
Negru
***
față & imprimare spate. Pentru a fi furnizate în dimensiune unică pliat -180 x 210mm
40/45 GSM hârtie.
CLARITATEA IMPRIMĂRII TREBUIE SĂ FIE CLARĂ ȘI CLARĂ.
1026546
unu
3.0