identificare
nume dextran număr de acces DB09255 descriere
Dextran este o polizaharidă care diferă de altele prin faptul că unitățile sale de glucoză sunt unite între ele legături glucozidice 1:6. Lanțul principal al glucozei are ramuri scurte la intervale frecvente, care sunt probabil unite prin legături glucozidice 1:3 și 1:4. Lanțurile pot fi compuse din aproximativ 200.000 de unități de glucoză.2 multe bacterii, cum ar fi Leuconostoc, pot sintetiza dextran din zaharoză, iar această activitate este utilizată comercial pentru a obține dextran.5
Dextran 40 este un preparat steril, nepirogen, cu dextran cu greutate moleculară mică (mol mediu. wt. 40.000) în injecție de dextroză 5% sau injecție de clorură de sodiu 0,9%. Se administrează prin perfuzie intravenoasă.
Dextran 75 este un glucan complex ramificat cu o greutate moleculară medie de 75000 Daltoni. Este produs din anumite bacterii care cu legături glicozidice de la 1,6 la 1,6 la unu între moleculele de glucoză și legături de la 1,3 la unu între ramuri. Când este etichetat cu technețiu Tc99m, dextran 75 este administrat intravenos ca agent imagistic pentru detectarea și diagnosticarea afecțiunilor din compartimentul vascular, cum ar fi efuziunea pericardică sau anevrismul ventricular.
Tip grupuri mici de Molecule aprobate, experimentale, aprobate de Vet sinonime
- Dextran
Farmacologie
indicație
dextranul este utilizat ca restabilire a masei sanguine în timpul intervențiilor chirurgicale dacă există hipovolemie datorată traumei sau deshidratării. Este la fel de bine utilizat după prezența hemoragiei în cazurile de pierdere de sânge la un nivel inferior la 15% din masa de sânge, dacă testul de compatibilitate nu poate fi finalizat sau când loturile de sânge trebuie testate pentru detectarea agentului patogen. Dextran este, de asemenea, utilizat pentru prevenirea trombozei venoase postoperatorii profunde.9
Dextran prezintă, de asemenea, aplicații oftalmice ca soluții sau unguente pentru ameliorarea temporară a xeroftalmiei sau a iritațiilor oculare minore.10
condiții asociate
- tulburări circulatorii sanguine
- tulburări capilare
- ochi uscați
- iritație oculară
- embolie pulmonară
- embolie pulmonară cauzată de proceduri asociate cu o incidență crescută a complicațiilor tromboembolice
- tromboză venoasă
- tromboză venoasă cauzată de proceduri asociate cu o incidență crescută a complicațiilor tromboembolice
- sindromul șocului
- evenimente trombotice
terapii asociate
- Plasma Volume Replacement
- Priming fluid in pump oxygenators therapy
Contraindications & Blackbox Warnings
farmacodinamică
este raportat că dextranul prezintă un efect asupra sistemului hemostatic, în special prin prelungirea timpului de sângerare. În aceleași studii, dextran este raportat că reduce embolii, reduce aderența plachetară și produce hemodiluție. Aceste efecte s-au dovedit a fi mai mari proporțional cu creșterea greutății moleculare a dextranului.3
mecanismul de acțiune
în studiile preclinice, se consideră că mecanismul de acțiune este legat de blocarea absorbției activatorului tisular de plasminogen de către receptorii care leagă manoza. Acest proces are un efect direct prin creșterea fibrinolizei endogene.3
absorbție
dextranul prezintă o biodisponibilitate orală foarte scăzută, care este redusă pe măsură ce lanțul se prelungește. Astfel, biodisponibilitatea dextranului este invers proporțională cu lungimea lanțului de carbohidrați.5
volumul de distribuție
volumul de distribuție raportat al dextranului a sugerat o distribuție în întregul volum sanguin. Se raportează că acest volum de distribuție este de aproximativ 120 ml. Organul care a prezentat o acumulare mai mare de dextran a fost ficatul.11
legarea de proteine
dextranul este reținut în mare măsură în sistemul vascular prin legarea de proteinele plasmatice, inclusiv de albumină.9
Metabolism
lanțurile lungi de dextran, cum ar fi dextran 60, sunt puternic metabolizate în ficat până la formarea de produse cu greutate moleculară mai mică înainte de a fi excretate din organism.5
cale de eliminare
eliminarea dextranului va depinde de lungimea lanțului de carbohidrați, de calea de administrare și de greutatea moleculară. Pentru dextran 1, se raportează că este secretat în principal nemodificat în urină într-un raport de 80% din doza administrată atunci când este administrat parental. Se înregistrează că pragul de greutate pentru filtrarea glomerulară nerestricționată este de aproximativ 15 kDa și dacă dextranul depășește 50 kDa nu va fi eliminat pe cale renală în nicio cantitate semnificativă.5
timp de înjumătățire
timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare va depinde de lungimea lanțului de carbohidrați. Cu cât este mai mare greutatea moleculară a dextranului, cu atât mai mult va fi timpul de înjumătățire prin eliminare. Timpul de înjumătățire va trece de la 1,9 ore de la dextran 1 la 42 ore în cazul dextran 60, 4, 5
Clearance-ul nu este disponibil efecte Adverse
toxicitate
unele rapoarte au arătat efecte adverse atunci când sunt utilizate în doze terapeutice și unele efecte teratogene au fost demonstrate atunci când sunt utilizate în doze mari. LD50 actual raportat la șobolani este de 10700 mg/kg.5
organisme afectate
- oameni și alte mamifere
căi de atac indisponibile efecte Farmacogenomice/Ram
indisponibil
interacțiuni
interacțiuni medicamentoase
- aprobat
- Vet aprobat
- nutraceutic
- ilicit
- retras
- experimental
- Experimental
- toate medicamentele
droguri | interacțiune |
---|---|
integrarea de droguri-droguri
interacțiuni în software-ul |
|
Abacavir | abacavirul poate scădea rata de excreție a dextranului, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
Abciximab | dextranul poate crește activitatea anticoagulantă a Abciximab. |
acarboză | acarboza poate scădea rata de excreție a dextranului, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
Aceclofenac | riscul sau severitatea sângerării și hemoragiei pot fi crescute atunci când aceclofenacul este combinat cu Dextran. |
Acemetacina | riscul sau severitatea sângerării și hemoragiei pot fi crescute atunci când Acemetacina este combinată cu Dextran. |
acenocumarol | riscul sau severitatea sângerării pot fi crescute atunci când Acenocumarolul este combinat cu Dextran. |
acetaminofen | acetaminofenul poate scădea rata de excreție a dextranului, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
acetazolamida | acetazolamida poate crește rata de excreție a dextranului, ceea ce poate duce la o valoare serică mai mică și, eventual, la o reducere a eficacității. |
acid acetilsalicilic | acidul acetilsalicilic poate crește activitatea anticoagulantă a dextranului. |
Aclidinium | Aclidinium poate scădea rata de excreție a dextranului, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
Aflați mai multe
interacțiuni alimentare
- evitați ierburile și suplimentele cu activitate anticoagulantă/antiplachetară. Dextranul are activitate antitrombotică, care poate crește riscul de sângerare dacă este combinat cu plante antiplachetare / anticoagulante. Exemplele includ usturoi, ghimbir, afine, danshen, piracetam și ginkgo biloba.
produse
ingredientele produsului
Ingredient | Unirii | CAS | InChI cheie |
---|---|---|---|
Dextran 40 | K3R6ZDH4DU | indisponibil | Neaplicabil |
Dextran 70 | 7SA290YK68 | indisponibil | Neaplicabil |
Dextran 75 | JY83SHX053 | nu Disponibil | nu se aplică |
produse de prescripție pentru nume de marcă
nume | dozaj | concentrație | traseu | etichetă | început comercializare | sfârșit comercializare | Regiune | imagine |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextran 75 | injecție, pulbere, liofilizat, pentru soluție | 10 mg/1 | intravenos | Anazao Health Corporation | 2012-07-01 | nu se aplică | US |
Generic Produse de prescripție
nume | dozaj | concentrație | traseu | etichetă | început comercializare | sfârșit comercializare | Regiune | imagine |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
LMD în dextroză | injecție, soluție | 10 g/100ml | intravenos | Hospira, Inc. | 2006-02-14 | Not applicable | US | |
LMD in Sodium Chloride | Injection, solution | 10 g/100mL | Intravenous | Hospira, Inc. | 2005-08-12 | nu se aplică | US |
amestec produse neaprobate / alte produse
nume | ingrediente | dozare | traseu | etichetă | început de comercializare | sfârșit de comercializare | Regiune | imagine |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextran 75 | Dextran 75 (10 mg / 1) | injecție, pulbere, liofilizat, pentru soluție | intravenos | Anazao Health Corporation | 2012-07-01 | nu aplicabil | SUA |
Categorii
coduri ATC B05AA05 — Dextran
- B05AA — înlocuitori de sânge și fracțiuni de proteine plasmatice
- B05A — sânge și produse conexe
- B05 — înlocuitori de sânge și soluții de perfuzie
- B — sânge și organe care formează sânge
categorii de medicamente clasificare neclasificat
identificatori
Uni nu este disponibil Număr CAS 9004-54-0 referințe generale legături externe Kegg medicament d00060 Kegg compus c00372 PubChem substanță 347910421 RXNAV 42635 Wikipedia dextran MSDS
studii clinice
studii clinice
Faza | stare | scop | condiții | număr |
---|---|---|---|---|
4 | finalizat | prevenire | conjunctivită alergică cronică | 1 |
4 | finalizat | prevenire | conjunctivită alergică sezonieră | 1 |
4 | finalizat | tratament | uveită anterioară (AU) / edem macular cistoid | 1 |
4 | încheiat | tratament | conjunctivită conjunctivită alergică / sezonieră | 2 |
4 | terminat | tratament | peritonită bacteriană spontană (SBP) | 1 |
3 | activă care nu recrutează | tratament | ectazie corneană / Keratoconus | 1 |
3 | încheiat | tratament | fenilcetonurie (FCU) | 1 |
3 | finalizat | tratament | leziuni cerebrale traumatice (TBI) | 1 |
3 | terminat | tratament | leziuni cerebrale, traumatice | 1 |
3 | încheiat | tratament | șoc Traumatic | 1 |
Pharmacoeconomics
producători
ambalaje
forme de dozare
forma | traseu | putere |
---|---|---|
lichid | oftalmic | |
Solution | Intravenous | 10 g/100ml |
Solution | Intravenous | 10 g/L |
Solution | Intravenous | 6 g/100ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.3 % |
Injection, powder, lyophilized, for solution | Intravenous | 10 mg/1 |
Solution | Intramuscular | 400 mg |
Solution | Intravenous | |
Solution | Conjunctival; Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 6 g/100mL |
Injection, solution | Intravenous | 10 g/100mL |
Solution | Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 10 % |
Injection, solution | Intravenous | 30 g/500ml |
Injection, solution | Intravenous | 50 g/500ml |
Solution | Intravenous | 500 ML |
Solution | Intravenous | 1 % |
Solution | Intravenous | 6 % |
Solution | Parenteral | 6 % |
Liquid | Intravenous | |
Solution / drops | Ophthalmic | 1 mg/ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.1 % |
soluție / picături | oftalmice | 100 mg / 100mL |
soluție | oftalmică | |
soluție / picături | oftalmice |
prețuri indisponibile brevete indisponibile
proprietăți
stare proprietăți experimentale solide
proprietate | valoare | sursă |
---|---|---|
punctul de topire (XV C) | >254 XCC | ‘AMS’ |
solubilitate în apă | solubil | ‘AMS’ |
logP | 0 | loftsson T. farmacocinetica esențială. (2015) |
proprietăți prezise nu este disponibil caracteristici Admet prezise nu este disponibil
Spectre
Spectre de masă (NIST) nu este disponibil Spectre nu este disponibil
Aflați mai multe
medicament creat pe 26 octombrie 2015 10: 05 / actualizat pe 09 ianuarie 2021 11: 40