doza de perfenazină

revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 24 aprilie 2020.

doza obișnuită pentru adulți pentru psihoză

pacienți moderat deranjați, neospitalizați:
-doza recomandată: 4 până la 8 mg oral de 3 ori pe zi, cu o reducere a dozei la doza minimă eficientă cât mai curând posibil
-doza maximă: 24 mg/zi
pacienți spitalizați:
-doza recomandată: 8 până la 16 mg oral de 2 până la 4 ori pe zi
-doza maximă: 64 mg/zi
comentariu:
-pacienții Neospitalizați trebuie limitați la o doză zilnică de 24 mg; dozele maxime de 64 mg trebuie utilizate la pacienții spitalizați.
utilizare: tratamentul schizofreniei

doza uzuală pentru adulți pentru greață/vărsături

doza recomandată: 8 până la 16 mg pe cale orală, în doze divizate
doza maximă: 24 mg/zi, în doze divizate
comentariu:
-doza trebuie redusă cât mai curând posibil.
utilizare: greață și vărsături Severe

doza uzuală pediatrică pentru psihoză

12 ani și peste:
pacienți cu tulburări moderate, neospitalizați:
-doza recomandată: 4 până la 8 mg oral de 3 ori pe zi, cu o reducere a dozei la doza minimă eficientă cât mai curând posibil
-doza maximă: 24 mg/zi
pacienți spitalizați:
-doza recomandată: 8 până la 16 mg oral de 2 până la 4 ori pe zi
-doza maximă: 64 mg/zi

-pacienții Neospitalizați trebuie limitați la o doză zilnică de 24 dozele de 64 mg trebuie utilizate la pacienții spitalizați.
utilizare: tratamentul schizofreniei

doza uzuală pediatrică pentru greață / vărsături

12 ani și peste:
– doza recomandată: 8 până la 16 mg pe cale orală, în doze divizate
-doza maximă: 24 mg/zi, în doze divizate
comentariu:
-doza trebuie redusă cât mai curând posibil.
utilizare: greață și vărsături Severe

ajustări ale dozei renale

a se utiliza cu precauție.

ajustări ale dozei hepatice

pacienți cu leziuni hepatice: contraindicat

ajustări ale dozei

anomalii ale testelor hepatice, BUN și/sau semne/simptome ale discraziilor sanguine:
-întrerupeți tratamentul și monitorizați în mod corespunzător.
pacienți vârstnici: se recomandă doze inițiale mai mici. Beneficiul clinic poate necesita doze mai mici pentru perioade mai lungi de timp.

Precauții

SUA avertisment în cutie:
-mortalitate crescută la pacienții vârstnici cu psihoză legată de demență: acest medicament are un risc crescut de mortalitate atunci când este administrat pacienților vârstnici cu psihoză legată de demență. Pacienții vârstnici cu psihoză legată de demență tratați cu medicamente antipsihotice prezintă un risc crescut de deces. Acest medicament nu este aprobat pentru utilizare la pacienții cu psihoză legată de demență.
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 12 ani.
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.

dializă

date indisponibile

alte comentarii

sfaturi de administrare:
-pentru unii pacienți, acest medicament poate fi administrat înainte de culcare.
cerințe de depozitare:
-consultați informațiile producătorului despre produs.
General:
-toți pacienții aflați în tratament prelungit trebuie reevaluați în mod regulat.
-pacienții care primesc tratament pe termen lung pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta leziuni hepatice, depuneri corneene/lenticulare și/sau dischinezie ireversibilă.
-tratamentul nu a fost eficient pentru gestionarea complicațiilor comportamentale la pacienții cu deficiențe mentale.
monitorizare:
-monitorizare ECG pentru pacienții cu risc de prelungire a intervalului QT
-WBC Periodic cu teste diferențiale, în special la pacienții cu semne/simptome de infecție/durere în gât, cu risc crescut de discrazie sanguină și/sau cu antecedente de WBC scăzute sau neutropenie/leucopenie indusă de medicamente
-teste periodice ale funcției hepatice
-tensiune arterială, în special la pacienții cu sisteme cardiovasculare afectate
-examinări oculare, în special la pacienții frecvența cardiacă, în special la pacienții cu aritmii și/sau care iau concomitent medicamente care prelungesc QT
-periodic renal teste funcționale, în special la pacienții cu tratament prelungit
sfatul pacientului:
-pacienții trebuie avertizați să evite întreruperea bruscă a acestui medicament.
-pacienții trebuie instruiți să raporteze imediat orice semne/simptome de neutropenie/leucopenie, sindrom neuroleptic malign sau dischinezie tardivă.
– informați pacienții că acest medicament poate provoca sau afecta abilitățile mentale/fizice și ar trebui să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când se văd efectele complete ale medicamentului.
-pacientele trebuie sfătuite să vorbească cu un furnizor de servicii medicale Dacă sunt gravide, intenționează să rămână gravide sau alăptează.