Follistim AQ efecte secundare

nume Generic: hormon foliculostimulant

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 28 iunie 2020.

• consumator
• profesionist

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale hormonului foliculostimulant. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Follistim AQ.

pentru consumator

se aplică hormonului foliculostimulant: pulbere subcutanată pentru soluție, soluție subcutanată

alte forme de dozare:

• soluție subcutanată

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, hormonul foliculostimulant (ingredientul activ conținut în Follistim AQ) poate provoca unele reacții adverse. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

încetați să luați hormon foliculostimulant și obțineți imediat ajutor de urgență dacă apare oricare dintre următoarele efecte:

• dureri abdominale (severe), greață, vărsături și creștere în greutate (rapidă)

discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu hormon foliculostimulant:

mai frecvente

pentru pacienții tratați pentru infertilitate feminină sau pentru pacienții pretratați cu un agonist al hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRHa) care urmează tehnologii de reproducere asistată (ART)

• balonare abdominală
• diaree
• simptome asemănătoare gripei sau răcelii, cum ar fi dureri sau dureri corporale, tuse, febră, dureri de cap, pierderea vocii, curgerea nasului și oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• greață
• trecerea gazului
• sângerare vaginală între perioadele menstruale

pentru pacienții tratați pentru infertilitate feminină

• acnee
• durere sau sensibilitate la sân
• modificări ale dispoziției

mai puțin frecvente

la pacienții tratați pentru infertilitate feminină sau la pacienții pretratați cu GnRHa supuși tra

• amețeli
• perioade menstruale dureroase
• roșeață, durere, sau umflare la locul injectării
• somnolență
• sângerare vaginală fără legătură cu perioadele menstruale (grele)
• descărcare vaginală albă

pentru pacienții tratați pentru infertilitate feminină

• leșin
• stare de confuzie
• migrenă dureri de cap
• nervozitate
• disconfort gastric

pentru pacienții tratați pretratați cu un GnRHa supus ART

• bătăi rapide ale inimii
• mâncărimi ale pielii
• pierderea poftei de mâncare
• sete (neobișnuit)

după ce încetați să utilizați acest medicament, acesta poate produce în continuare unele reacții adverse care necesită atenție. În această perioadă de timp, consultați imediat medicul dumneavoastră dacă observați următoarele reacții adverse:

• dureri abdominale (severe), greață, vărsături și creștere în greutate (rapidă)

pentru personalul medical

se aplică hormonului foliculostimulant: pulbere injectabilă, Soluție injectabilă, Pulbere injectabilă subcutanată, soluție subcutanată

General

cele mai frecvente evenimente adverse au fost cefaleea, chisturile ovariene și reacțiile locale la locul injectării (de exemplu durere, eritem, hematom, umflare și/sau iritație la locul injectării).

genito-urinar

foarte frecvente (10% sau mai mult): nașteri Multiple (până la 35.1%), chisturi ovariene, mărire ovariană ușoară până la moderată

frecvente (1% până la 10%): SHSO ușoară sau moderată (inclusiv simptomatologie), sângerări intermenstruale, disconfort pelvin, hiperstimulare ovariană, sarcină ectopică, avort spontan, ginecomastie (bărbați), varicocel, chist epididimal, hemoragie vaginală, durere pelvină

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): SHSO sever (inclusiv simptomatologie), afecțiuni mamare, metroragie, chist ovarian, mărire ovariană, torsiune ovariană, mărire uterină, hemoragie vaginală

rare (mai puțin de 0,1%): Complicații ale SHSO sever, torsiune anexală asociată cu mărirea ovarelor

frecvență neraportată: sarcină ectopică, avort spontan, sarcini multiple

raportări după punerea pe piață: sensibilitate mamară

gastro-intestinal

foarte frecvente (10% sau mai mult): dureri abdominale (până la 23, 2%), mărirea abdomenului(13.9%)

frecvente (1% până la 10%): distensie abdominală, disconfort abdominal, greață, vărsături, diaree, constipație, dureri abdominale inferioare, flatulență

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Abdomen umflat

sistem nervos

foarte frecvente (10% sau mai mult): cefalee (până la 26, 5%), amețeli

frecvente (1% până la 10%): oboseală

Local

foarte frecvente (10% sau mai mult): reacții la locul injectării (de exemplu durere, eritem, hematom, tumefiere și/sau iritație la locul injectării)

dermatologic

frecvente (1% până la 10%): acnee, erupții cutanate, chist dermoid

frecvență neraportată: echimoze, tumefacție, eritem, urticarie, prurit

metabolice

frecvente (1% până la 10%): Creștere în greutate

hipersensibilitate

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): reacție de hipersensibilitate generalizată

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): reacții de hipersensibilitate ușoare până la severe, inclusiv reacții anafilactice și șoc

cardiovasculare

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): tromboembolism, asociat de obicei cu SHSO sever

altele

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): durere, simptome asemănătoare gripei

respirator

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): exacerbarea sau agravarea astmului bronșic