camforul și fenolul sunt combinate într-un lichid topic pentru ameliorarea temporară a durerii minore și a pruritului asociat cu mușcături de insecte, zgârieturi, arsuri minore (inclusiv arsuri solare), abraziuni minore ale pielii și alte iritații ale pielii. Gelul topic este comercializat pentru ameliorarea temporară a durerii și disconfortului asociat cu herpes labialis (adică răni la rece sau blistere de febră). Camforul suprimă receptorii cutanați atunci când este utilizat în concentrații de 0,1-3%. Concentrații mai mari (de ex., > 3%) stimulează receptorii cutanați și acționează ca un contrairitant. Fenolul este considerat un analgezic/anestezic topic oral sigur și eficient atunci când este utilizat singur în concentrații de 0,5-1,5%, deși concentrațiile mai mari au fost, de asemenea, considerate sigure și eficiente atunci când sunt utilizate în combinație cu camfor. Nici camforul și nici fenolul nu au fost acceptate ca fiind sigure și eficiente pentru ameliorarea durerii asociate ulcerelor aftoase (adică aftele), deoarece acești agenți pot provoca iritații și leziuni tisulare sau toxicitate sistemică atunci când sunt utilizați în acest scop.
Informații generale de administrare
pentru informații privind stocarea, consultați informațiile specifice despre produs din secțiunea Cum sunt furnizate.
administrare specifică căii
administrare topică
alte formulări topice
-curățați zona afectată și aplicați extern conform instrucțiunilor privind etichetarea produsului. Nu bandajați. Nu utilizați pe suprafețe mari ale corpului.
instruiți pacienții să întrerupă utilizarea dacă apar iritații ale pielii, starea se agravează, simptomele persistă mai mult de 7 zile sau se limpezesc și reapar în câteva zile.
nu aplicați camfor; fenol pe suprafețe mari ale corpului. Nu acoperiți cu un bandaj sau pansament ocluziv.
siguranța și eficacitatea camforului; fenolul nu a fost stabilit la nou-născuți, sugari sau copii = 2 ani, din cauza riscului de toxicitate datorat expunerii la camfor la copii și a disponibilității terapiilor alternative, Academia Americană de Pediatrie recomandă luarea în considerare a terapiilor alternative care nu conțin camfor.
o categorie specifică de risc de sarcină FDA nu a fost atribuită camforului; produse fenolice pentru uz topic. Cu toate acestea, opinia experților clasifică în mod obișnuit aceste produse în categoria C de risc de sarcină FDA din cauza lipsei de date.
nu există dovezi suficiente pentru a determina siguranța camforului aplicat local; fenol la o femeie care alăptează. Luați în considerare beneficiile alăptării, riscul expunerii potențiale la medicamente pentru sugari și riscul unei afecțiuni netratate sau tratate necorespunzător. Dacă un sugar care alăptează prezintă un efect advers legat de un medicament ingerat matern, furnizorii de asistență medicală sunt încurajați să raporteze efectul advers către FDA.
pentru utilizare ca prim ajutor pentru prevenirea infecțiilor și pentru ameliorarea temporară a durerii minore și a pruritului asociate cu mușcături sau înțepături de insecte, arsuri minore (inclusiv arsuri solare), abraziune minoră a pielii și alte iritații ale pielii:
dozare topică:
adulți, adolescenți și copii > = 2 ani: se aplică direct pe zona afectată curățată de 1-3 ori pe zi. Nu bandajați.
nou-născuți, sugari și copii
pentru prim ajutor pentru a ajuta la prevenirea infecției și ameliorarea temporară a durerii și pruritului asociate cu herpes labialis (de exemplu, răni sau blistere de febră):
dozare topică:
adulți, adolescenți și copii > = 2 ani: se aplică direct pe blisterul curățat de răceală sau febră de 1-3 ori pe zi. Nu bandajați.
nou-născuți, sugari și copii
limite maxime de dozare:
-adulți
nu sunt disponibile informații despre doza maximă.
-Geriatric
nu sunt disponibile informații privind doza maximă.
– Adolescenți
nu sunt disponibile informații privind doza maximă.
– copii
> = 2 ani: nu sunt disponibile informații privind doza maximă.
-sugari
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.
-nou-născuții
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.
pacienți cu insuficiență hepatică nu sunt disponibile instrucțiuni specifice pentru ajustarea dozelor în insuficiența hepatică; se pare că nu sunt necesare ajustări ale dozelor.
pacienți cu insuficiență renală nu sunt disponibile instrucțiuni specifice pentru ajustarea dozelor în insuficiența renală; se pare că nu sunt necesare ajustări ale dozelor.
*indicație non-aprobată de FDA
nu există interacțiuni medicamentoase asociate cu camforul; produse fenolice.
mecanism de acțiune: – camfor: Camforul acționează ca anestezic local, antipruritic, antiseptic atunci când este aplicat local.
-fenol: fenolul acționează ca un nalgezic/anestezic topic atunci când este utilizat singur în concentrații de 0,5-1,5%, deși concentrațiile mai mari au fost, de asemenea, considerate sigure și eficiente atunci când sunt utilizate în combinație cu camfor.
camfor; fenolul se aplică local pe piele.
-farmacocinetică specifică căii
cale topică
-camfor: camforul este foarte lipofil. Se absoarbe rapid pe membranele mucoase și are un volum mare de distribuție. Camforul este oxidat la camforol, care este apoi glucuronidat în ficat. Metaboliții activi sunt depozitați în depozite de grăsime și eliminați pe o perioadă prelungită de timp. Camforul este excretat în principal în urină.