în locul unui rezumat, iată un scurt fragment al conținutului:
teoria evoluționistă a somnului și a vegherii NATHANIEL KLEITMAN* care a venit pe primul loc—găina sau oul? În alternanțasomn și veghe, care dintre cele două stări îl întrerupe pe celălalt? Este debutul somnului un proces activ sau o simplă încetaretrezire? Printr-o teorie evolutivă pe care am prezentat-o mai devreme , somnul este o condiție pasivă, iar dezvoltarea filogenetică și ontogenetică a SNC (sistemul nervos central) se reflectă în principal în caracteristicile trezirii induse : starea de veghe controlată subcortic de necesitate evoluează treptat într-o veghe reglată corticalalegerea, împreună cu stabilirea ritmului de somn-veghe de 24 de ore. În acel moment s-a exprimat o certitudine că, pe măsură ce au fost aduse la lumină noi fapte, ar trebui făcute modificări în teorie. Descoperirile de atunci sugerează că există schimbări evolutive atât în somn, cât și în starea de veghe, iar revizuirile teoriei dictate de aceste descoperiri sunt prezentate acum. Debutul și continuarea somnului, precum și trezirea și menținerea trezirii, pot fi explicate prin postularea stimulării și inhibiției, sau a activității și odihnei, a unui centru de somn, a unui centru de veghe sau a două centre reciproc inervate . Dar examinarea offindings asociate cu leziuni distructive în trunchiul cerebral duce la concluzia că principalul, ifnot singurul, mecanismul implicat este un bsrf (brain stem reticular formation) centru sau sistem care, Activ, induce și menține starea de veghe și, inactiv, duce la somn. Posibila existență a sistemelor hipnogene accesorii sau secundare-rostral, caudal, sau în cadrul BSRF—nu afectează această concluzie fun- * Profesor Emerit, Departamentul de Fiziologie, Universitatea din Chicago. Adresa: 222 Washington Avenue, Santa Monica, California. Acest articol este o versiune modificată slighdy decapitolul 36 în ediția revizuită și extinsă a cărții autorului somn și veghe, publicat de Universitatea ofChicago Press, 1063. I69 damentally. În medulla, de exemplu, se pot stimula anumite pete pentru a produce efecte vasoconstrictoare și altele pentru a provoca vasodilatație; dar tăierea măduvei spinării cervicale duce la o scădere profundă a tensiunii arteriale, arătând că principala influență tonică este una vasoconstrictoare. În orice caz, există un acord general că locația sistemului sau sistemelor primitive de somn este subcorticală. Procesele corticale sunt influențate și, la rândul lor, influențează centrele mezodiencefalice, deși nu sunt necesare pentru funcționarea elementară a Centrelor în producerea unei alternanțe de somn și veghe. O alternanță înnăscută desomnul primitiv și starea de veghe pot fi observate la copiii anencefalici și la câinii decorticați. În aceste creaturi nu există conștiință (așa cum am definit—o în altă parte) – nimic de învățat individual. Un ciclu similar de somn-veghe predomină la nou-născutul normal. Aspectele temporale ale ciclului sunt: (a) durata somnului de 2 până la 4 ore, având o relație redusă cu succesiunea nopții și a zilei; și (b) dominanța fazei de somn, cu un raport somn-veghe de două la unu. Criteriile pentru trecerea repetitivă de la starea de veghe primitivă la somnul primitiv sunt: (a) scăderea sau încetarea activității musculare și (b) pragul ridicat al excitabilității reflexe. Trezirea periodică este ajustată la nevoile nutriționale ale organismului și este în esență un ciclu gastric. Fie contracțiile foamei, fie unii agenți umorali furnizează stimulul intern, în absențatulburări externe. Durata ciclului reprezintă o coalescență a mai multor perioade de activitate de repaus pe termen scurt de 50 până la 60 de minute, așa cum au fost descrise pentru prima dată de Denisova și Figurin și observate ulterior în laboratorul nostru . Într-o rutină de hrănire a sugarului cu auto-cerere, intervalul de alimentare este de obicei un număr întreg dinaceste cicluri de activitate de bază. Dacă copilul nu este trezit prin stimuli externi sau interni în timpul fazei superficiale a periodicității, nu este probabil să se trezească până când faza superficială reapare. Starea de veghe primitivă relativ scurtă este menținută prin activitatea sistemului central de trezire al ESRF, care, independent de capacitatea sa de a trezi cortexul, are conexiuni extinse de feedback prin DRAS (sistemul de activare reticulară descendentă) cu regiunile caudale ale sistemului nervos și receptorii și efectorii periferici. După ce hrănirea este finalizată și alte nevoi generale ale corpului sau funcții animalice îndeplinite, activitatea sistemului de veghe se diminuează și somnul se instalează. Somnul primitiv, deși fără îndoială fără vise,nu este adâncime uniformă, pentru că este 170 Nathaniel Kleitman * evolutiv · ..