ce este sindromul Eisenmenger?
sindromul Eisenmenger se dezvoltă dintr-o anumită afecțiune cardiacă congenitală (prezentă la naștere) care implică defecte structurale ale inimii. Majoritatea persoanelor cu Eisenmenger au o gaură mare între două camere ale inimii.
cât de frecvent este sindromul Eisenmenger?
medicii diagnostichează cel mai frecvent sindromul Eisenmenger la oameni când sunt adulți tineri. Numărul persoanelor cu boli cardiace congenitale care dezvoltă această afecțiune a scăzut de la 8% la 4% în ultimele decenii. Scăderea numărului de persoane care dezvoltă sindromul Eisenmenger se datorează ultrasunetelor și progreselor în chirurgia cardiacă. Sindromul Eisenmenger pare să afecteze bărbații și femeile în număr egal.
ce cauzează sindromul Eisenmenger?
defectele structurale necorectate ale inimii provoacă sindromul Eisenmenger. Majoritatea persoanelor cu această afecțiune s-au născut cu un defect septal ventricular (gaură între cele două camere inferioare ale inimii lor). Această gaură permite mai mult sânge să curgă în plămâni decât este normal, provocând hipertensiune pulmonară (presiune crescută în arterele pulmonare).
după timp, hipertensiunea pulmonară dăunează vaselor de sânge din plămâni. Această deteriorare face ca fluxul de sânge să inverseze direcția și să se întoarcă în corp fără a primi oxigen în plămâni. Pentru a evita complicațiile grave, pacienții pot fi nevoiți să limiteze exercițiile fizice și activitățile intense.
pe lângă defectul septal ventricular, alte probleme cardiace congenitale care pot provoca sindromul Eisenmenger includ:
- defect septal Atrial și atrioventricular – o gaură combinată în cele două camere superioare ale inimii
- canalul arterial patentat – eșecul trecerii dintre artera pulmonară (vasul de sânge care duce la plămâni) și aorta (artera principală a corpului) pentru a se închide după nașterea unui copil
- truncus arteriosus – un singur vas de sânge duce din inimă în locul celor două 8348>
care sunt simptomele sindromului Eisenmenger?
simptomele sindromului Eisenmenger variază în funcție de defectul cardiac și de organele afectate. De obicei, nu apar până când oamenii nu sunt adolescenți, 20 sau 30 de ani. semnele se înrăutățesc încet.
cele mai frecvente semne și simptome ale afecțiunii includ:
- dificultăți de respirație în timpul efortului
- cianoză (piele cu o culoare albăstruie anormală)
- Clubbing (unghii și unghii de la picioare anormal de mari și rotunjite)
- palpitații cardiace (bătăi cardiace anormale sau rapide)
- dureri de cap
- amețeli sau leșin
- tuse cu sânge
- umflarea picioarelor
enews
Cleveland Clinic este un centru medical academic non-profit. Publicitatea pe site-ul nostru ajută la susținerea misiunii noastre. Nu aprobăm produse sau servicii non-Cleveland Clinic. Politica