Sindromul m oktobius

sindromul m Oktobius rezultă din subdezvoltarea nervilor cranieni VI și VII. Nervul cranian VI controlează mișcarea laterală a ochilor, iar nervul cranian VII controlează expresia facială.

cauzele sindromului m Eluxibius sunt slab înțelese. Se crede că rezultă dintr-o perturbare vasculară (pierderea temporară a fluxului de sânge) în creier în timpul dezvoltării prenatale. Pot exista multe motive pentru perturbarea vasculară care duce la sindromul m Oktsibius. Majoritatea cazurilor nu par a fi genetice. Cu toate acestea, legăturile genetice au fost găsite în câteva familii. Unele traume materne pot duce la afectarea sau întreruperea fluxului sanguin (ischemie) sau lipsa de oxigen (hipoxie) la un făt în curs de dezvoltare. Unele cazuri sunt asociate cu translocarea reciprocă între cromozomi sau boli materne. În majoritatea cazurilor de sindrom m Hqqibius în care se suspectează moștenirea dominantă autosomală, paralizia a șasea și a șaptea a nervului cranian (paralizie) are loc fără anomalii asociate membrelor.

consumul de droguri și o sarcină traumatică pot fi, de asemenea, legate de dezvoltarea sindromului m Oktobius. Utilizarea medicamentelor misoprostol sau talidomidă de către femei în timpul sarcinii a fost legată în unele cazuri de dezvoltarea sindromului m Elixbius. Misoprostolul este utilizat pentru a induce avorturi în Brazilia și Argentina, precum și în Statele Unite. Misoprostol avorturi sunt de succes 90% din timp, ceea ce înseamnă că 10% din timp sarcina continuă. Studiile arată că utilizarea misoprostal în timpul sarcinii crește riscul de apariție a sindromului m Oktobius cu un factor de 30. În timp ce aceasta este o creștere dramatică a riscului, incidența sindromului m Oktibius fără utilizare misoprostală este estimată la una din 50000 până la 100000 nașteri (ceea ce face ca incidența sindromului m Oktibius cu utilizarea misoprostolului, mai puțin de una din 1000 nașteri). Consumul de cocaină (care are, de asemenea, efecte vasculare) a fost implicat în sindromul m Electibius.

unii cercetători au sugerat că problema care stă la baza acestei tulburări ar putea fi hipoplazia congenitală sau ageneza nucleelor nervoase craniene. Anumite simptome asociate cu sindromul m Oktsibius pot fi cauzate de dezvoltarea incompletă a nervilor faciali, a altor nervi cranieni și a altor părți ale sistemului nervos central.

preocupări orale/dentaremodificare

scanare imagistică prin rezonanță magnetică sagitală care prezintă o limbă semnificativ subdezvoltată (hipoplazică

NeonatalEdit

atunci când un copil se naște cu sindromul m Oktobius, pot exista dificultăți în închiderea gurii sau înghițire. Limba poate Fascicula (tolba) sau poate fi hipotonică (tonus muscular scăzut). Limba Poate fi mai mare sau mai mică decât media. Este posibil să existe un ton scăzut al mușchilor palatului moale, faringelui și sistemului masticator. Palatul poate fi arcuit excesiv (un palat înalt), deoarece limba nu formează o aspirație care ar modela în mod normal palatul în jos. Palatul poate avea o canelură (acest lucru se poate datora parțial intubării timpurii dacă este pentru o perioadă lungă de timp) sau poate fi despicat (incomplet format). Deschiderea gurii poate fi mică. Problemele de hrănire pot deveni o problemă critică din timp dacă o nutriție adecvată este dificilă.

dentitie Primaraedit

dintii primari (bebelusi) incep, in general, sa vina pana la varsta de 6 luni, iar toti cei 20 de dinti pot ajunge pana la varsta de doi ani si jumatate. Momentul erupției variază foarte mult. Poate exista o formare incompletă a smalțului pe dinți (hipoplazia smalțului) care face dinții mai vulnerabili la carii (cavități). Este posibil să lipsească erupțiile dinților. Dacă sugarul nu se închide corect, maxilarele inferioare devin mai deficitare (micrognatie sau retrognatie). Dinții din față nu se pot atinge atunci când copilul se închide, deoarece dinții din spate s-au suprasolicitat sau din cauza formării incomplete a maxilarului. Această afecțiune se numește mușcătură anterioară deschisă și are implicații faciale/scheletice. Saliva poate fi groasă sau copilul poate avea gura uscată.

dentiție de Tranzițieedit

între 5 și 7 ani, majoritatea copiilor încep să-și piardă dinții primari. Ocazional, unii dinți primari se exfoliază lent (cad), iar dentistul poate dori să îndepărteze un dinte primar devreme pentru a preveni problemele ortodontice. De asemenea, pierderea prematură a dinților primari poate crea probleme ortodontice mai târziu. Atunci când un dinte este pierdut prematur, pot fi necesare distanțiere detașabile sau fixe pentru a preveni deplasarea dinților. Tratamentul ortodontic interceptiv poate fi inițiat în acest stadiu de dezvoltare pentru a ajuta la aglomerare sau pentru a ajuta la relaționarea maxilarelor superioare și inferioare. În concordanță cu un palat înalt este o formă îngustă de arc a dinților superiori pe măsură ce se aliniază în gură. Acest lucru poate determina dinții frontali superiori să se aprindă și să devină mai predispuși la fracturi dacă sunt loviți accidental. Ortodonția interceptivă are un rol important în această situație. Aparatele care extind arcul superior tind să readucă dinții din față într-o poziție mai normală. Unele aparate pot ajuta chiar să permită dinților din față să se apropie de normal într-o situație de mușcătură deschisă. Gura și buzele pot tinde să se usuce la pacientul cu M Oktibius. Lipsa unui sigiliu oral bun (buzele împreună) permite gingiei (gingiilor) să se usuce și poate deveni inflamată și iritată.

dentiție Permanentăedit

după pierderea ultimului dinte primar, de obicei în jurul vârstei de doisprezece ani, poate fi inițiat tratamentul ortodontic final. Un pacient care nu a reușit să se închidă sau să înghită bine probabil va avea o mușcătură deschisă, o creștere deficitară a maxilarului inferior, o arcadă îngustă cu dinți aglomerați și o evazare anterioară superioară a dinților. Chirurgia ortognatică (maxilară) poate fi indicată. Acest lucru trebuie completat în majoritatea situațiilor înainte de operația de zâmbet în care mușchiul gracilis este altoit pe față.

au fost sugerate legături genetice cu 13q12.2 și 1p22.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.

Previous post Istorie & misiune
Next post găsiți facilități de viață asistată lângă Gainesville, FL