cercetătorii greci au dezvoltat un instrument pentru ca medicii să înscrie mai bine riscul de limfom non-Hodgkin la pacienții diagnosticați cu sindromul Sjogren. Identificarea timpurie a pacienților cu risc ridicat ar putea permite tratamentul la primele semne de cancer și ar îmbunătăți probabilitatea de succes.
oamenii de știință de la Universitatea Națională și Kapodistriană din Atena din Grecia au explorat caracteristicile a 381 de pacienți cu Sjogren și 92 de pacienți cu Sjogren care au dezvoltat limfom non-Hodgkin.
studiul, „prezicerea riscului de dezvoltare a limfomului în sindromul Sjogren: un instrument ușor de utilizat clinic”, publicat în revista Medicine, a inclus pacienți fără alte afecțiuni autoimune.
sindromul Sjogren este o boală autoimună care atacă glandele lacrimale și salivare, ducând la uscarea ochilor și a gurii. Boala poate distruge, de asemenea, glandele din alte părți ale corpului. O complicație mai gravă este șansa de a dezvolta limfom, care afectează aproximativ 5% dintre pacienți, dar crește riscul pacienților Sjogren de până la 7 – 19 ori mai mare decât riscul pentru restul populației generale.
comparând simptomele la momentul diagnosticului sindromului Sjogren între cele două grupuri, cercetătorii au descoperit că glandele salivare lărgite, ganglionii limfatici anormali, fenomenul Raynaud și prezența anumitor autoanticorpi și alte proteine în sânge au fost mai frecvente la pacienții care au dezvoltat ulterior limfom.
construirea unui sistem de notare bazat pe numărul de factori de risc purtați de pacienți individuali, echipa a calculat un risc procentual pentru limfom.
pacienții care au avut unul până la doi factori de risc au avut o probabilitate de 3, 8% pentru limfom. Riscul a crescut la 39,9% atunci când trei până la șase factori de risc au fost calculați în ecuație. Pentru pacienții cu toți cei șapte factori identificați, obținerea limfomului a fost inevitabilă.
oamenii de știință nu sunt siguri de ce pacienții cu sindrom Sjogren izolat dezvoltă limfom mai des, în special încurcat este motivul pentru care pacienții cu alte afecțiuni reumatice, cum ar fi artrita reumatoidă și lupusul eritematos sistemic, care adesea co-apar cu Sjogren, nu prezintă un risc ridicat pentru limfom.
investigațiile suplimentare asupra rezultatelor studiului ar putea oferi mai multe informații despre mecanismele care pun pacienții cu Sjogren în pericol și susțin studii anterioare care arată modul în care mecanismele imune anormale și prezența anumitor virusuri ar putea contribui la procesele care duc la limfom la pacienții cu Sjogren.