21.1 Clavispora Lusitaniae Rodrigues de Miranda (1979)
Anamorph: Candida lusitaniae van Uden & gör Carmo-Sousa
tillväxt på YM agar: efter 3 dagar vid 25, cellerna är Subglobos, ovoid för att förlänga, 2-6 msk 3-10 M, och förekommer var för sig, i par eller i korta kedjor. Tillväxten är butyrous, vit till krämfärgad, glittrande eller ibland tråkig och rugose.
tillväxt i glukos-jästextraktbuljong: ibland kan tillväxten vara flockig.
Dalmau plate culture on corn meal agar: efter 1 vecka vid 25 kcal C är pseudohyphae rikliga och välutvecklade. Kolonier kan vara kantade med pseudohyphae.
bildning av ascosporer: Asci är vanligtvis bilobat, innehållande en eller två, sällan tre eller fyra, clavat ascosporer (Fig. 21.2). Bud-föräldrakonjugering har observerats i en stam (Fig. 21.2 F). Vårtor kan (Rodrigues de Miranda 1984a) eller kanske inte (Rodrigues de Miranda 1979) vara synliga genom elektronmikroskopi. Ascosporerna befrias från asci strax efter bildandet. I vissa kors bildas sfäriska till ovoida ascosporer (Fig. 21.2 D). Riklig sporulering sker 2-4 dagar vid 17-25 kcal C efter blandning av kulturer av kompatibla parningstyper på 1% malt extrakt agar eller YCBAS agar. Nästan alla isolat är fertila.
figur 21.2. Clavispora lusitaniae. A) DEL 79-257, 1 CBS 4413. B) Konjugeringsrör och C) zygote CBS 6936 UWOPS 94-252.1. (D) äggformade ascosporer, G90-244,1 kcal G90-207,5. Automiktisk stam MTCC 1001, E) konjugerad ascus; F) autogamisk ascus; G) deliquesced asci och agglutinerade ascosporer. Bar=5 occurm. Lachance et al. (2003c), omtryckt med tillstånd.
Fermentation
| Glucose | + |
| Galactose | v |
| Sucrose | v |
| Maltose | v |
| Lactose | − |
| Raffinose | − |
| Trehalose | v |
Growth (on Agar Media)
| Glucose | + |
| Inulin | − |
| sackaros | +1 |
| raffinos | − |
| Melibiose | − |
| galaktos | v |
| laktos | − |
| trehalos | + |
| maltos | +1 |
| Melezitose | +1 |
| metyl-sackios-d-glukosid | v |
| löslig stärkelse | − |
| Cellobios | v |
| Salicin | +1 |
| l-sorbos | + |
| l-Rhamnose | + |
| d-xylos | + |
| l-Arabinose | − |
| D-arabinos | v |
| d-ribos | v |
| metanol | − |
| etanol | + |
| Glycerol | + |
| erytritol | − |
| Ribitol | +1 |
| Galaktitol | − |
| Mannitol | + |
| Glucitol | +1 |
| myo-Inositol | − |
| dl-Lactate | v |
| Succinate | + |
| Citrate | v |
| d-Gluconate | v |
| d-Glucosamine | v |
| N-Acetyl-d-glucosamine | +1 |
| Hexadecane | v |
| Nitrate | − |
| Vitamin-free | − |
1 Sällan negativ (t.ex. stam UWOPS 92-308.1)
Additional Growth Tests and Other Characteristics
| Xylitol | + |
| 2-Keto-d-gluconate | + |
| d-Glucuronate | − |
| Glucono-δ-lactone | v |
| Amino acid-free | + |
| Nitrite | − |
| Ethylamine | + |
| Lysine | + |
| Cadaverine | + |
| 10% NaCl | + |
| 50% Glucose | v |
| Starch production | − |
| DBB | − |
| Gelatin | − |
| Casein | − |
| Tween 80 | v |
| Acid production | − |
| Cycloheximide 0.001% | +/w |
| 1% ättiksyra | − |
| tillväxt vid 30 C | + |
| tillväxt vid 37 C | + |
Q: 8 (Yamada och Kondo 1973).
Mol% G+C: 45,1–45,7, fem stammar, inklusive CBS 4413 och CBS 6936 (BD: Lachance et al. 1986).
gensekvensanslutningsnummer, typstam: D1/D2 LSU rRNA=U44817, SSU rRNA=AY497762. Allotyp: D1 / D2 LSU rRNA=AY190538.
cell kolhydrater: glukos och mannos (Suzuki och Nakase 1998).
kompletterande parningstyper: CBS 6936, parningstyp h+ och CBS 4413, parningstyp h−.
typ stam: CBS 6936.
Systematik: Lachance och Phaff (1998A) sammanfattade tillgänglig information om variationen i arten vid assimilering av l-rhamnos, citronsyra och maltos. Ett isolat från krossad agave, UWOPS92-308.1, vars medlemskap i arten nyligen bekräftades (Lachance et al. 2003c), misslyckades med att assimilera sackaros, kakor-glukosider, kakor-glukosider, ribitol, glukono-kakor-lakton och N-acetyl-glukosamin. Identifiering baserad på tillväxtegenskaper är därför opålitlig. I nästan alla fall isoleras C. lusitaniae i form av haploida stammar som endast genomgår sexuell reproduktion efter blandning med en kompatibel parningstyp. De två parningstyperna verkar fördelas lika i naturen. Stam MTCC 1001 är unik i förmågan att bilda asci på egen hand, genom en blandning av isogamous och bud–parent konjugation. Medlemskap i arten stöds av D1 / D2-sekvensen, som är identisk med allotyp. Trots upptäckten av en automiktisk stam, morfologisk identifiering av C. lusitaniae uppnås lämpligast genom att para okända med stammar av kända parningstyper (Fran Excepicois et al. 2001). Tyvärr mates allotypen, CBS 4413, dåligt. Fran usca o. a. (2001) och Lachance et al. (2003c) tillhandahålla listor över olika stammar och deras parningseffektivitet.
arten är förvånansvärt polymorf i den stora subenheten rDNA-sekvenser, som kan variera med över 30 substitutioner i D2-domänen (Lachance et al. 2003c). Det finns emellertid ingen korrelation mellan förmågan att bilda mogna asci genom parande Par och deras omfattning av sekvensdivergens. Vissa haploida stammar är heterogena för variantsekvenserna, vilket indikerar att detta är ett sällsynt fall där en art är väsentligen polymorf för denna normalt konserverade markör. Hur en sådan polymorfism uppstod är inte klart. En trolig förklaring är att arten allopatriskt delades in i två distinkta populationer under tillräcklig tid för att tillåta divergensen att äga rum, men utan utveckling av en postzygotisk isoleringsmekanism. Återförening av befolkningarna, eventuellt genom kontinental drift, skulle då ha tillåtit samexistensen av sekvensvarianterna i en enda mendelsk befolkning.
ekologi: den ekologiska nischen av C. lusitaniae är dåligt definierad. Även om jästen förekommer i kaktus, kan den inte betraktas som kaktofil, efter att ha rapporterats endast ibland i nästan 2000 prover (Starmer et al. 1990). Flera stammar återhämtades från nekrotisk kaktusvävnad i Antigua av P. F. Ganter. Intressant nog gav dessa prover inte någon C. opuntiae som normalt skulle förväntas från den livsmiljön. I en studie av jäst associerade med agave odlade för tequila produktion, Lachance (1993b) fann C. lusitaniae att vara den vanligaste arten i ättikrot vid basen av löv i denna växt.
bioteknik: okänd
jordbruk och livsmedel: okänd
klinisk betydelse: Clavispora lusitaniae återvinns regelbundet i kliniska prover, men betraktas inte som en sann mänsklig patogen (Hurley et al. 1987). Det erkändes först som en opportunistisk infektiös organism av Holzschu et al. (1979), och har sedan dess dykt upp i över 100 exemplar från patienter som lider av immunbrister (Gargeya et al. 1990). En studie av 35 kliniska isolat (Merz et al. 1992) avslöjade att en betydande mängd variation i kromosomstorlekar sker från klon till klon. Dessa stammar kunde tilldelas, på grundval av deras elektrokaryotyper, till 15 grupper motsvarande de 15 patienter från vilka de hade isolerats.