identifiering
namn Dextran anslutningsnummer DB09255 beskrivning
Dextran är en polysackarid som skiljer sig från andra genom att dess glukosenheter är sammanfogade 1:6 glukosidlänkar. Huvudkedjan av glukos har korta grenar med frekventa intervaller som förmodligen förenas av 1: 3 och 1: 4 glukosidlänkar. Kedjorna kan bestå av cirka 200 000 glukosenheter.2 många bakterier, som Leuconostoc, kan syntetisera dextran från sackaros, och denna aktivitet används kommersiellt för att erhålla dextran.5
Dextran 40 är en steril, icke-pyrogen beredning av dextran med låg molekylvikt (Genomsnittlig mol. wt. 40 000) i 5% Dextrosinjektion eller 0,9% Natriumkloridinjektion. Det administreras genom intravenös infusion.
Dextran 75 är en komplex Grenad glukan med en genomsnittlig molekylvikt 75000 Dalton. Det produceras från vissa bakterier som med 2,6 glykosidiska kopplingar mellan glukosmolekyler och 1,3 kopplingar mellan grenar. När det är märkt med teknetium Tc99m administreras dextran 75 intravenöst som ett avbildningsmedel för att detektera och diagnostisera tillstånd i kärlkammaren, såsom perikardiell effusion eller ventrikulär aneurysm.
Typ små Molekylgrupper godkända, undersökande, veterinär godkända Synonymer
- Dextran
farmakologi
indikation
Dextran används som återställande av blodmassa under kirurgiska ingrepp om det finns hypovolemi på grund av trauma eller uttorkning. Det används också efter förekomst av blödning i fall av blodförlust till en nivå som är sämre än 15% av blodmassan, om kompatibilitetstest inte kan slutföras eller när blodpartier måste testas för patogendetektering. Dextran används också för att förebygga djup postoperativ venös trombos.9
Dextran presenterar också Oftalmiska applikationer som lösningar eller salvor för tillfällig lindring av xeroftalmi eller mindre okulära irritationer.10
associerade tillstånd
- blodcirkulationsstörning
- Kapillärstörning
- torra ögon
- okulär Irritation
- lungemboli
- lungemboli orsakad av procedurer associerade med en hög förekomst av tromboemboliska komplikationer
- venös trombos
- venös trombos orsakad av procedurer associerade med en hög förekomst av tromboemboliska komplikationer
- chocksyndrom
- trombotiska händelser
associerade terapier
- Plasma Volume Replacement
- Priming fluid in pump oxygenators therapy
Contraindications & Blackbox Warnings
farmakodynamik
det rapporteras att dextran uppvisar en effekt på det hemostatiska systemet, särskilt genom att förlänga blödningstiden. I samma studier rapporteras dextran minska emboli, minska trombocytadhesiviteten och producera hemodilution. Dessa effekter har visat sig vara större proportionellt med ökningen av dextrans molekylvikt.3
verkningsmekanism
i prekliniska studier tros verkningsmekanismen vara relaterad till blockering av upptaget av vävnadsplasminogenaktivator av mannosbindande receptorer. Denna process har en direkt effekt genom att förbättra endogen fibrinolys.3
Absorption
Dextran uppvisar en mycket låg oral biotillgänglighet som reduceras när kedjan blir längre. Således är biotillgängligheten för dextran omvänt proportionell mot kolhydratkedjans längd.5
distributionsvolym
den rapporterade distributionsvolymen för dextran föreslog en fördelning i hela blodvolymen. Denna distributionsvolym rapporteras vara cirka 120 ml. Det organ som presenterade en högre ackumulering av dextran var levern.11
proteinbindning
Dextran behålls i hög grad i kärlsystemet genom bindning till plasmaproteiner inklusive albumin.9
Metabolism
långa kedjor av dextran såsom dextran 60 metaboliseras i hög grad i levern tills det bildas produkter med lägre molekylvikt innan de utsöndras från kroppen.5
elimineringsväg
elimineringen av dextran beror på kolhydratkedjans längd, administreringsväg och molekylvikt. För dextran 1 rapporteras det huvudsakligen utsöndras oförändrat i urinen i ett förhållande av 80% av den administrerade dosen när den administreras parentalt. Det är registrerat att viktgränsen för obegränsad glomerulär filtrering är cirka 15 kDa och om dextran passerar 50 kDa kommer den inte att elimineras renalt i någon signifikant mängd.5
halveringstid
eliminationshalveringstiden beror på kolhydratkedjans längd. Ju högre dextrans molekylvikt desto längre blir elimineringshalveringstiden. Halveringstiden kommer att gå från 1, 9 timmar från dextran 1 till 42 timmar i fallet med dextran 60,4, 5
Clearance Ej tillgängligt biverkningar
toxicitet
vissa rapporter har visat biverkningar när de används i terapeutiska doser och vissa teratogena effekter har visats när de används i stora doser. Den nuvarande LD50 som rapporterats hos råttor är 10700 mg/kg.5
påverkade organismer
- människor och andra däggdjur
vägar ej tillgängliga Farmakogenomiska effekter/biverkningar
ej tillgängliga
interaktioner
läkemedelsinteraktioner
- godkänd
- Vet godkänd
- Nutraceutical
- olaglig
- återkallad
- Investigational
- experimentell
- alla droger
läkemedel | interaktion |
---|---|
integrera drug-drug
interaktioner i din programvara |
|
abakavir | abakavir kan minska utsöndringshastigheten för Dextran vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
Abciximab | Dextran kan öka abciximabs antikoagulerande aktiviteter. |
akarbos | akarbos kan minska utsöndringshastigheten för Dextran vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
Aceclofenac | risken eller svårighetsgraden av blödning och blödning kan ökas när Aceclofenac kombineras med Dextran. |
Acemetacin | risken eller svårighetsgraden av blödning och blödning kan ökas när Acemetacin kombineras med Dextran. |
acenokumarol | risken eller svårighetsgraden av blödning kan ökas när acenokumarol kombineras med Dextran. |
Acetaminophen | Acetaminophen kan minska utsöndringshastigheten för Dextran vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
acetazolamid | acetazolamid kan öka utsöndringshastigheten för Dextran vilket kan resultera i en lägre serumnivå och potentiellt en minskning av effekten. |
acetylsalicylsyra | acetylsalicylsyra kan öka dextrans antikoagulerande aktivitet. |
Aklidinium | Aklidinium kan minska utsöndringshastigheten för Dextran vilket kan resultera i en högre serumnivå. |
Läs mer
Matinteraktioner
- Undvik örter och kosttillskott med antikoagulant/antiplatelet aktivitet. Dextran har antitrombotisk aktivitet, vilket kan öka blödningsrisken om den kombineras med antiplatelet/antikoagulerande örter. Exempel inkluderar vitlök, ingefära, blåbär, danshen, piracetam och ginkgo biloba.
produkter
produktingredienser
Ingrediens | UNII | CAS | InChI Nyckel |
---|---|---|---|
Dextran 40 | K3R6ZDH4DU | Ej tillgängligt | Ej tillämpligt |
Dextran 70 | 7SA290YK68 | Ej tillgängligt | Ej tillämpligt |
Dextran 75 | JY83SHX053 | inte Tillgänglig | Ej tillämpligt |
varumärke receptbelagda produkter
namn | dosering | styrka | rutt | etikett | marknadsföring Start | marknadsföring slut | Region | bild |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextran 75 | injektion, pulver, lyofiliserad, för lösning | 10 mg/1 | intravenös | Anazao Health Corporation | 2012-07-01 | Ej tillämpligt | US |
Generisk Receptbelagda produkter
namn | dosering | styrka | rutt | etikett | marknadsföring Start | marknadsföring slut | Region | bild |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
LMD i dextros | injektion, lösning | 10 g/100 ml | intravenös | Hospira, Inc. | 2006-02-14 | Not applicable | US | |
LMD in Sodium Chloride | Injection, solution | 10 g/100mL | Intravenous | Hospira, Inc. | 2005-08-12 | Ej tillämpligt | US |
ej godkända Blandningsprodukter / Övriga Produkter
namn | ingredienser | dosering | rutt | etikett | marknadsföring Start | marknadsföring slut | Region | bild |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextran 75 | Dextran 75 (10 mg / 1) | injektion, pulver, lyofiliserad, för lösning | intravenös | Anazao Health Corporation | 2012-07-01 | inte tillämplig | US |
kategorier
ATC — koder B05AA05 — Dextran
- B05AA — blodsubstitut och plasmaproteinfraktioner
- B05A — blod och relaterade produkter
- B05 — blodsubstitut och PERFUSIONSLÖSNINGAR
- B-blod och blodbildande organ
läkemedelskategorier klassificering Ej klassificerad
kemisk identifierare
Unii Ej tillgängligt CAS-nummer 9004-54-0 allmänna Referenser Externa länkar Kegg drug D00060 Kegg förening c00372 PubChem substans 347910421 RXNAV 42635 Wikipedia Dextran SDB
kliniska prövningar
kliniska prövningar
fas | Status | syfte | villkor | räkna |
---|---|---|---|---|
4 | avslutad | förebyggande | kronisk allergisk konjunktivit | 1 |
4 | avslutad | förebyggande | säsongsallergisk konjunktivit | 1 |
4 | avslutad | behandling | Anterior uveit (AU) / Cystoid makulärt ödem | 1 |
4 | avslutad | behandling | konjunktivit allergisk / säsongsallergisk konjunktivit | 2 |
4 | avslutad | behandling | spontan bakteriell peritonit (SBP) | 1 |
3 | aktiv inte rekrytera | behandling | Corneal Ectasia / keratokonus | 1 |
3 | avslutad | behandling | fenylketonuri (PKU) | 1 |
3 | färdig | behandling | traumatisk hjärnskada (TBI) | 1 |
3 | avslutad | behandling | hjärnskador, traumatiska | 1 |
3 | avslutad | behandling | traumatisk chock | 1 |
Pharmacoeconomics
tillverkare
förpackare
doseringsformer
Form | rutt | styrka |
---|---|---|
vätska | oftalmisk | |
Solution | Intravenous | 10 g/100ml |
Solution | Intravenous | 10 g/L |
Solution | Intravenous | 6 g/100ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.3 % |
Injection, powder, lyophilized, for solution | Intravenous | 10 mg/1 |
Solution | Intramuscular | 400 mg |
Solution | Intravenous | |
Solution | Conjunctival; Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 6 g/100mL |
Injection, solution | Intravenous | 10 g/100mL |
Solution | Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 10 % |
Injection, solution | Intravenous | 30 g/500ml |
Injection, solution | Intravenous | 50 g/500ml |
Solution | Intravenous | 500 ML |
Solution | Intravenous | 1 % |
Solution | Intravenous | 6 % |
Solution | Parenteral | 6 % |
Liquid | Intravenous | |
Solution / drops | Ophthalmic | 1 mg/ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.1 % |
lösning / droppar | oftalmisk | 100 mg / 100 ml |
lösning | oftalmisk | |
lösning / droppar | oftalmisk |
priser ej tillgängliga patent ej tillgängliga
egenskaper
Statliga fasta experimentella egenskaper
egenskap | värde | källa |
---|---|---|
smältpunkt (C) | >254 OCCC | ’säkerhetsdatablad’ |
vattenlöslighet | löslig | ’MSDS’ |
logP | 0 | Loftsson T. väsentlig farmakokinetik. (2015) |
förutsagda egenskaper inte tillgängliga förutsagda ADMET-funktioner inte tillgängliga
Spectra
Mass Spec (NIST) inte tillgängliga spektra inte tillgängliga
Läs mer
läkemedel skapat den 26 oktober 2015 10: 05 / uppdaterad den 09 januari 2021 11: 40