i organisk kemi är en elektrofil additionsreaktion en additionsreaktion där, i en kemisk förening, bryts en kambodjanbindning och två nya kambodjanbindningar bildas. Substratet för en elektrofil tillsatsreaktion måste ha en dubbelbindning eller trippelbindning.
drivkraften för denna reaktion är bildandet av en elektrofil X+ som bildar en kovalent bindning med en elektronrik omättad C=C-bindning. Den positiva laddningen på X överförs till kol-kolbindningen och bildar en karbokalisering under bildandet av C-X-bindningen.
i steg 2 av en elektrofil tillsats kombinerar den positivt laddade mellanprodukten med (Y) som är elektronrik och vanligtvis en anjon för att bilda den andra kovalenta bindningen.
steg 2 är samma nukleofila attackprocess som finns i en SN1-reaktion. Elektrofilens exakta natur och naturen hos den positivt laddade mellanprodukten är inte alltid tydliga och beror på reaktanter och reaktionsbetingelser.
i alla asymmetriska tillsatsreaktioner på kol är regioselektivitet viktig och bestäms ofta av Markovnikovs styre. Organoboranföreningar ger anti-Markovnikov tillsatser. Elektrofil attack till ett aromatiskt system resulterar i elektrofil aromatisk substitution snarare än en tillsatsreaktion.
i elektrofil tillsats påverkar elektrofilen med den positiva laddningen bildandet av den totala strukturen, som därmed också bär en positiv laddning, för att kompensera för det nya tillskottet, vilket sedan resulterar i mellanprodukten, som bär den positiva laddningen. Denna mellanprodukt är nyckeln till att förstå det elektrofila tillsatsen, vilket beror på den positiva naturen hos de involverade partiklarna. Om detta är gjort kan reaktionerna förstås av dessa tillsatser som positivt laddade reaktioner. Den positiva laddningen bär resultat som mellanformen annars känd som den totala strukturen för en sådan mellanprodukt. Slutprodukten innehåller således den fullständiga strukturen, med tillsats av Y, en nukleofil.