de specifika målen för UDN är att: (1) förbättra nivån på diagnos och vård för patienter med odiagnostiserade sjukdomar genom utveckling av gemensamma protokoll utformade av en stor grupp av utredare; (2) underlätta forskning om etiologin för odiagnostiserade sjukdomar, genom att samla in och dela standardiserade, högkvalitativa kliniska och laboratoriedata inklusive genotypning, fenotypning och dokumentation av miljöexponeringar; och (3) Skapa en integrerad och samarbetsgemenskap över flera kliniska platser och bland laboratorie-och kliniska utredare som är beredda att undersöka patofysiologin för dessa nya och sällsynta sjukdomar.
under 2008 organiserades och inrättades NIH Undiagnosed Diseases Program (UDP) av National Human Genome Research Institute (NHGRI), National Institutes of Health (NIH) Office of Rare Diseases Research (ORDR) och NIH Clinical Center för att hjälpa till att ge diagnos och behandling för patienter med okända störningar.
under 2012 byggde NIH på UDP: s tidiga framgångar och utvidgade programmet till ett nätverk av sju kliniska platser. Dessa kliniska platser tillsammans med ett UDN-samordningscenter och andra Kärnlaboratorier omfattade Undiagnosed Diseases Network (UDN) i fas i och visade att denna typ av tvärvetenskaplig inställning till sjukdomsdiagnos är möjlig att genomföra i akademiska medicinska centra runt om i USA.
under 2018 utvidgade new awards UDN från sju till 12 kliniska platser, vilket ökade den geografiska fördelningen av det rikstäckande nätverket och antalet personer med tillgång till en UDN-klinisk plats. Förutom de nya kliniska platserna tillsattes också nya forskningskärnor som en del av fas II av UDN inklusive en ny Metabolomicskärna som tillhandahåller oriktade metabolomics och riktade biomarköranalyser och ett nytt Modellorganismsskärmningscenter som ökar zebrafiskmodelleringskapaciteten och lägger till C. elegans som ett nytt modellsystem för UDN. En fullständig lista över finansierade utmärkelser finns på: https://commonfund.nih.gov/Diseases/fundedresearch.