kamfer och fenol kombineras i en aktuell vätska för tillfällig lindring av smärre smärta och klåda i samband med insektsbett, skrapor, mindre brännskador (inklusive solbränna), mindre hudskador och andra hudirritationer. Den aktuella gelen marknadsförs för tillfällig lindring av smärta och obehag i samband med herpes labialis (dvs kalla sår eller feberblåsor). Kamfer undertrycker kutana receptorer när de används i koncentrationer av 0,1-3%. Högre koncentrationer (t. ex., > 3%) stimulerar kutana receptorer och fungerar som en motirritant. Fenol anses vara ett säkert och effektivt topiskt Oralt smärtstillande/bedövningsmedel när det används ensamt i koncentrationer av 0,5-1,5%, även om högre koncentrationer också har ansetts vara säkra och effektiva när de används i kombination med kamfer. Varken kamfer eller fenol har accepterats som säkra och effektiva för lindring av smärta i samband med aftösa sår (dvs. cancersår), eftersom dessa medel kan orsaka vävnadsirritation och skada eller systemisk toxicitet när de används för detta ändamål.
allmän Administrationsinformation
för lagringsinformation, se specifik produktinformation i avsnittet Hur levereras.
Ruttspecifik administrering
topisk administrering
andra topiska formuleringar
-rengör det drabbade området och applicera externt enligt anvisningarna på produktmärkning. Bandage inte. Använd inte över stora delar av kroppen.
instruera patienter att avbryta användningen om hudirritation utvecklas, tillståndet förvärras, symtomen kvarstår i mer än 7 dagar eller rensas upp och återkommer inom några dagar.
applicera inte kamfer; fenol över stora delar av kroppen. Täck inte med ett bandage eller ocklusivt förband.
säkerheten och effekten av kamfer; fenol har inte fastställts hos nyfödda, spädbarn eller barn = 2 år, på grund av risken för toxicitet på grund av kamferexponering hos barn och tillgången till alternativa terapier rekommenderar American Academy of pediatrics att överväga alternativa terapier som inte innehåller kamfer.
en specifik FDA-graviditetsriskkategori har inte tilldelats kamfer; fenolprodukter för lokal användning. Men expertutlåtande kategoriserar vanligtvis dessa produkter i FDA graviditetsrisk kategori C på grund av brist på data.
det finns inte tillräckligt med bevis för att bestämma säkerheten för topiskt applicerad kamfer; fenol hos en ammande kvinna. Tänk på fördelarna med amning, risken för potentiell exponering för spädbarn och risken för ett obehandlat eller otillräckligt behandlat tillstånd. Om ett ammande barn upplever en negativ effekt relaterad till ett maternellt intaget läkemedel, uppmuntras vårdgivare att rapportera den negativa effekten till FDA.
för användning som första hjälpen för att förhindra infektion och för tillfällig lindring av mindre smärta och klåda i samband med insektsbett eller stick, mindre brännskador (inklusive solbränna), mindre hudirritation och andra hudirritationer:
topisk dosering:
vuxna, ungdomar och Barn > = 2 år: Applicera direkt på rengjort, drabbat område 1-3 gånger dagligen. Bandage inte.
nyfödda, spädbarn och Barn
för första hjälpen för att förhindra infektion och tillfällig lindring av smärta och klåda i samband med herpes labialis (dvs. munsår eller feberblåsor):
topisk dosering:
vuxna, ungdomar och Barn > = 2 år: Applicera direkt på renad munsår eller feberblåsa 1-3 gånger dagligen. Bandage inte.
nyfödda, spädbarn och Barn
maximala Dosgränser:
-vuxna
ingen maximal dosinformation finns tillgänglig.
-geriatrisk
ingen maximal dosinformation finns tillgänglig.
– Ungdomar
ingen maximal dosinformation finns tillgänglig.
-barn
> = 2 år: ingen maximal dosinformation finns tillgänglig.
– spädbarn
säkerhet och effekt har inte fastställts.
– nyfödda
säkerhet och effekt har inte fastställts.
patienter med nedsatt leverfunktion dosering
specifika riktlinjer för dosjusteringar vid nedsatt leverfunktion är inte tillgängliga; det verkar som om inga dosjusteringar behövs.
patienter med nedsatt njurfunktion dosering
specifika riktlinjer för dosjusteringar vid nedsatt njurfunktion är inte tillgängliga; det verkar som om inga dosjusteringar behövs.
*icke-FDA-godkänd indikation
det finns inga läkemedelsinteraktioner associerade med kamfer; Fenolprodukter.
verkningsmekanism: – kamfer: Camphor fungerar som lokalbedövning, antipruritisk, antiseptisk när den appliceras topiskt.
-fenol: fenol fungerar som en topisk nalgesisk/bedövningsmedel när den används ensam i koncentrationer av 0,5-1,5%, även om högre koncentrationer också har ansetts vara säkra och effektiva när de används i kombination med kamfer.
kamfer; fenol appliceras topiskt på huden.
-Vägspecifik farmakokinetik
topisk väg
-kamfer: kamfer är mycket lipofil. Det absorberas snabbt över slemhinnor och har en stor distributionsvolym. Kamfer oxideras till camphorol, som sedan glukuronideras i levern. Aktiva metaboliter lagras i fettavlagringar och rensas under en längre tid. Kamfer utsöndras huvudsakligen i urinen.