FDA varnar konsumenterna om en frivillig återkallelse av Bayers Alka-Seltzer Plus-produkter på grund av märkningsfel.
Bayer återkallar frivilligt paket med Alka-Seltzer Plus:
- såldes endast i USA på Walmart, CVS, Walgreens och Kroger (inklusive Dillons livsmedelsbutiker, Fred Meyer, Fry ’ s Food Stores, Ralphs, King Soopers och Smiths Food and Drug) efter 9 februari 2018.
- kan identifieras genom att kontrollera Bayer-logotypen i det nedre vänstra hörnet på kartongens framsida. Om logotypen har en orange eller grön bakgrund ingår produkten i återkallelsen.
konsumenter som köpt paket med Alka-Seltzer Plus som återkallas bör sluta använda produkten omedelbart. Konsumenterna bör kontakta sin läkare eller vårdgivare om de upplever några problem som kan vara relaterade till att använda denna läkemedelsprodukt.
de berörda förpackningarna återkallas eftersom ingredienserna som anges på kartongens främre klistermärke kan skilja sig från ingredienserna som anges på kartongens baksida och produkten i kartongen. Detta kan leda till att konsumenterna intar en ingrediens som de är allergiska mot, eller inte bör ta, på grund av risken för allvarliga hälsoeffekter.
konsumenterna kan kontakta Bayer på (800) 986-0369 med frågor, för att rapportera eventuella problem de upplevt med produkten eller för instruktioner om hur man får en återbetalning.
Alka-Seltzer Plus-produkterna som är föremål för återkallelsen är avsedda att tillfälligt lindra symtom i samband med förkylning och influensa, såsom hosta, trängsel, feber och/eller slem.
FDA har inte fått några biverkningsrapporter relaterade till dessa återkallade produkter.
hälso-och sjukvårdspersonal och konsumenter bör rapportera eventuella biverkningar relaterade till denna produkt till FDA: s MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram av:
- fylla i och skicka in rapporten online på MedWatch Online Voluntary Reporting Form
- ladda ner och fylla i formuläret och skicka sedan in det via fax på 1-800-FDA-0178.
tillbaka till toppen