kamfer og phenol kombineres i en topisk væske til midlertidig lindring af mindre smerter og kløe forbundet med insektbid, skraber, mindre forbrændinger (inklusive solskoldning), mindre hudafskrabninger og andre hudirritationer. Den aktuelle gel markedsføres til midlertidig lindring af smerte og ubehag forbundet med herpes labialis (dvs.forkølelsessår eller feberblærer). Camphor undertrykker kutane receptorer, når de anvendes i koncentrationer på 0,1-3%. Højere koncentrationer (f. eks., > 3%) stimulerer kutane receptorer og fungerer som et modirritant. Phenol betragtes som et sikkert og effektivt topisk oralt analgetikum/bedøvelsesmiddel, når det anvendes alene i koncentrationer på 0,5-1,5%, selvom højere koncentrationer også er blevet betragtet som sikre og effektive, når de anvendes i kombination med kamfer. Hverken kamfer eller phenol er blevet accepteret som sikker og effektiv til lindring af smerter forbundet med aftøse sår (dvs.kræftsår), da disse stoffer kan forårsage vævsirritation og-skade eller systemisk toksicitet, når de anvendes til dette formål.
generel Administrationsinformation
for lagringsoplysninger, se de specifikke produktoplysninger i afsnittet Hvordan leveres.
Rutespecifik Administration
topisk Administration
andre topiske formuleringer
-rens det berørte område og påfør eksternt i henhold til instruktionerne om produktmærkning. Forbind ikke. Brug ikke over store områder af kroppen.
Instruer patienter om at afbryde brugen, hvis hudirritation udvikler sig, tilstanden forværres, symptomerne vedvarer i mere end 7 dage eller rydder op og gentager sig inden for få dage.
Anvend ikke kamfer; phenol over store områder af kroppen. Dæk ikke med bandage eller okklusiv dressing.
sikkerheden og effekten af kamfer; phenol er ikke blevet fastslået hos nyfødte, spædbørn eller børn = 2 år på grund af risikoen for toksicitet på grund af kamfereksponering hos børn og tilgængeligheden af alternative terapier anbefaler American Academy of pediatrics overvejelse af alternative terapier, der ikke indeholder kamfer.
en specifik FDA graviditet risikokategori er ikke blevet tildelt kamfer; phenol produkter til topisk brug. Imidlertid, ekspertudtalelse kategoriserer ofte disse produkter i FDA-graviditetsrisikokategori C på grund af manglende data.
der er ikke tilstrækkelig dokumentation til at bestemme sikkerheden ved topisk anvendt kamfer; phenol hos en ammende kvinde. Overvej fordelene ved amning, risikoen for potentiel eksponering af spædbarnsmedicin og risikoen for en ubehandlet eller utilstrækkeligt behandlet tilstand. Hvis et ammende spædbarn oplever en negativ effekt relateret til et maternelt indtaget lægemiddel, opfordres sundhedsudbydere til at rapportere den negative effekt til FDA.
til brug som førstehjælp til forebyggelse af infektion og til midlertidig lindring af mindre smerter og kløe forbundet med insektbid eller-stik, mindre forbrændinger (inklusive solskoldning), mindre hudslibning og andre hudirritationer:
Aktuel dosering:
voksne, unge og børn > = 2 år: Påfør direkte på renset, berørt område 1-3 gange dagligt. Forbind ikke.
nyfødte, spædbørn og børn
til førstehjælp til forebyggelse af infektion og midlertidig lindring af smerte og kløe forbundet med herpes labialis (dvs. forkølelsessår eller feberblærer):
topisk dosering:
voksne, unge og børn >= 2 år: Påfør direkte på renset forkølelsessår eller feberblister 1-3 gange dagligt. Forbind ikke.
nyfødte, spædbørn og børn
maksimale dosisgrænser:
-voksne
ingen maksimal dosisinformation er tilgængelig.
-geriatrisk
der foreligger ingen oplysninger om maksimal dosering.
– unge
der foreligger ingen oplysninger om maksimal dosering.
-børn
>= 2 år: ingen maksimal doseringsinformation er tilgængelig.
– spædbørn
sikkerhed og virkning er ikke klarlagt.
-nyfødte
sikkerhed og virkning er ikke klarlagt.
patienter med nedsat leverfunktion dosering
specifikke retningslinjer for dosisjustering ved nedsat leverfunktion er ikke tilgængelige; det ser ud til, at der ikke er behov for dosisjustering.
patienter med nedsat nyrefunktion dosering
specifikke retningslinjer for dosisjustering ved nedsat nyrefunktion er ikke tilgængelige; det ser ud til, at der ikke er behov for dosisjustering.
*ikke-FDA-godkendt indikation
der er ingen lægemiddelinteraktioner forbundet med kamfer; Phenolprodukter.
virkningsmekanisme: – kamfer: Camphor virker som lokalbedøvelse, antipruritisk, antiseptisk, når den påføres topisk.
– Phenol: Phenol fungerer som et topisk nalgesisk / bedøvelsesmiddel, når det anvendes alene i koncentrationer på 0,5-1,5%, skønt højere koncentrationer også er blevet betragtet som sikre og effektive, når de anvendes i kombination med kamfer.
kamfer; phenol påføres topisk på huden.
– Rutespecifik farmakokinetik
topisk rute
-kamfer: kamfer er meget lipofile. Det absorberes hurtigt på tværs af slimhinder og har et stort fordelingsvolumen. Kamfer iltes til camphorol, som derefter glukuronideres i leveren. Aktive metabolitter opbevares i fedtdepoter og udskilles over en længere periode. Camphor udskilles primært i urinen.