advarsler om graviditet og amning

det er også kendt som: Drugs.com. sidst opdateret den 21. februar 2020.

• oversigt
• bivirkninger
• dosering
• professionel
• interaktioner
• graviditet

advarsler om graviditet

fordelen bør opveje risikoen
US FDA graviditet kategori: D
Risikooversigt: Dette lægemiddel krydser placentamembranen og kan forårsage fosterskader, især i første trimester; undersøgelser har vist, at forekomsten af medfødte misdannelser er større hos babyer til mødre, hvis hyperthyreoidisme er forblevet ubehandlet end hos dem, der er blevet behandlet med anti-skjoldbruskkirtelmedicin.

-hvis en patient er eller bliver gravid under behandlingen, skal hun informeres om de potentielle risici for fosteret; kvinder i den fertile alder bør diskutere prævention med deres sundhedsudbyder.
– fordi medfødte misdannelser har været forbundet med brugen af dette lægemiddel, anbefales alternativ anti-skjoldbruskkirtelbehandling generelt i første trimester; en skift til dette lægemiddel anbefales ofte i andet og tredje trimester af graviditeten på grund af potentialet for hepatotoksicitet med propylthiouracil.
– den laveste effektive dosis bør anvendes; thyreoideadysfunktion mindskes ofte, når graviditeten fortsætter, og dosisreduktion eller seponering af behandlingen kan være mulig flere uger eller måneder før fødslen.

dette lægemiddel har været forbundet med medfødte misdannelser. Der er rapporteret om tilfælde af nyre -, kranium -, kardiovaskulære medfødte defekter, eksomphalos, gastrointestinal misdannelse, umbilical misdannelser og duodenal atresi. Et årsagsforhold mellem disse misdannelser, især choanal atresi og aplasi cutis medfødt (medfødte hovedbundsdefekter), til dette lægemiddel kan ikke udelukkes. Da dette lægemiddel krydser moderkagen, kan det fremkalde struma og kretinisme hos det udviklende foster; derfor bør den lavest mulige dosis anvendes. Der er ingen kontrollerede data om graviditet hos mennesker.
US FDA graviditetskategori D: der er positive tegn på human føtal risiko baseret på bivirkningsdata fra undersøgelses-eller markedsføringserfaring eller undersøgelser hos mennesker, men potentielle fordele kan berettige brug af stoffet hos gravide kvinder på trods af potentielle risici.

se referencer

advarsler om amning

maternelle doser op til 20 mg dagligt synes ikke at påvirke thyroideafunktionen eller den intellektuelle udvikling hos ammede spædbørn. American Thyroid Association anbefaler ikke rutinemæssig vurdering af serum skjoldbruskkirtelfunktion hos ammende børn; passende vækst og udvikling bør overvåges under rutinemæssige pædiatriske sundheds-og velværeevalueringer. Agranulocytose kan forekomme; et komplet blodtal og differential bør opnås, hvis der er mistanke om en lægemiddelinduceret bloddyskrasi.

dette lægemiddel er blevet brugt uden tilsyneladende skadelige virkninger
udskilles i modermælk: Ja

-Negative kliniske virkninger på ammende spædbarn er ikke blevet observeret, især når moderens skjoldbruskkirtelfunktion overvåges ofte (uge eller hver anden uge)
-spædbarnsdosis kan minimeres ved at vente 3 til 4 timer efter at have taget dette lægemiddel til amning.

se referencer