Amerikansk læge opfordrer til forbud mod narkotikareklame til forbrugere

(Reuters) – American Medical Association opfordrede tirsdag til et forbud mod reklame for receptpligtig medicin og medicinsk udstyr direkte til forbrugerne og sagde, at annoncerne får patienter til at kræve dyre behandlinger frem for billigere behandlinger, der også er effektive.

den indflydelsesrige lægergruppe sagde, at den nye politik afspejler lægernes bekymring for, at markedsføringsudgifter til en spredning af reklame hjælper med at øge lægemiddelpriserne. Gruppen stemte på sit årlige møde i Atlanta for at støtte et forbud.

“direkte-til-forbruger reklame puster også efterspørgslen efter nye og dyrere stoffer, selv når disse stoffer ikke kan være passende,” Ama bestyrelsesformand valgte Patrice Harris sagde i en erklæring.

USA og USA er de eneste to lande, der tillader direkte-til-forbruger reklame for receptpligtig medicin.

AMA sagde, at narkotikaproducenternes udgifter til reklame er steget med 30 procent i de sidste to år til 4,5 milliarder dollars. TV-reklamer for stoffer som Bristol-Myers Kvibb’ s lung cancer medicine Opdivo og Gilead Sciences ‘ Hepatitis C-behandling Harvoni var blandt dette års annoncekampagner.

den amerikanske demokratiske præsidentkandidat Hillary Clinton har foreslået at slå ned på direkte til forbrugerannoncering og andre foranstaltninger for at stoppe det, hun kaldte “prisudskæring” af farmaceutiske virksomheder. Clintons plan ville forhindre virksomheder i at trække, hvad de bruger på direkte-til-Forbruger-Annoncer fra deres skatteregninger.

en række retsafgørelser har bestemt, at annoncerne ikke kan forbydes direkte, fordi de er en form for kommerciel tale beskyttet af den amerikanske forfatning. AMA behandlede ikke, hvordan forbuddet kunne gennemføres uden at blive væltet i retten.

PhRMA, den største amerikanske handelsgruppe for medicinalindustrien, sagde, at annoncerne øger forbrugernes bevidsthed om tilgængelige behandlinger for sygdomme, herunder udiagnosticerede tilstande.

“tilvejebringelse af videnskabeligt nøjagtige oplysninger til patienter, så de bliver bedre informeret om deres sundhedspleje og behandlingsmuligheder, er målet med direkte til forbruger farmaceutisk reklame om receptpligtig medicin,” sagde PhRMA-talsmand Tina stove i en e-mail.

ifølge en US Food and Drug Administration-analyse i år mener 52 procent af amerikanerne, at direkte-til-Forbruger-Annoncer ikke har nok information om risici, og 46 procent siger, at annoncerne mangler information om fordele.