identifikation
navn dekstran Tiltrædelsesnummer DB09255 beskrivelse
dekstran er et polysaccharid, der adskiller sig fra andre, idet dets glukoseenheder er sammenføjet 1:6 glucosid links. Hovedkæden af glukose har korte grene med hyppige intervaller, som sandsynligvis er forbundet med 1:3 og 1:4 glucosid links. Kæderne kan bestå af omkring 200.000 glukoseenheder.2 mange bakterier, som Leuconostoc, kan syntetisere dekstran fra saccharose, og denne aktivitet bruges kommercielt til at opnå dekstran.5
dekstran 40 er et sterilt, nonpyrogent præparat af dekstran med lav molekylvægt (gennemsnitlig mol. vægt. 40. 000) i 5% Glucoseinjektion eller 0,9% Natriumchloridinjektion. Det administreres ved intravenøs infusion.
dekstran 75 er en kompleks forgrenet glucan med en gennemsnitlig molekylvægt 75000 Dalton. Det er fremstillet af visse bakterier, der med kurr-1,6 glycosidiske forbindelser mellem glucosemolekyler og kurr-1,3 forbindelser mellem grene. Når det er mærket med technetium Tc99m, administreres dekstran 75 intravenøst som et billeddannende middel til at detektere og diagnosticere tilstande i det vaskulære rum, såsom perikardieeffusion eller ventrikulær aneurisme.
Type small Molecule grupper godkendt, Investigational, Vet godkendte Synonymer
- dekstran
farmakologi
indikation
dekstran bruges som gendannelse af blodmasse under kirurgiske indgreb, hvis der er hypovolæmi på grund af traumer eller dehydrering. Det bruges også efter tilstedeværelse af blødning i tilfælde af blodtab til et niveau, der er ringere end 15% af blodmassen, hvis kompatibilitetstest ikke kan afsluttes, eller når blodpartier skal testes for patogenpåvisning. Dekstran anvendes også til forebyggelse af dyb postoperativ venøs trombose.9
dekstran præsenterer også oftalmiske applikationer som opløsninger eller salver til midlertidig lindring af kserophthalmia eller mindre okulære irritationer.10
tilknyttede betingelser
- cirkulationsforstyrrelse
- Kapillærforstyrrelse
- tørre øjne
- okulær Irritation
- lungeemboli
- lungeemboli forårsaget af procedurer forbundet med en høj forekomst af tromboemboliske komplikationer
- trombose, venøs
- venøs trombose forårsaget af procedurer forbundet med en høj forekomst af tromboemboliske komplikationer
- Choksyndrom
- trombotiske hændelser
associerede terapier
- Plasma Volume Replacement
- Priming fluid in pump oxygenators therapy
Contraindications & Blackbox Warnings
farmakodynamik
det rapporteres, at dekstran har en effekt på det hæmostatiske system, især ved at forlænge blødningstiden. I de samme forsøg er det rapporteret, at dekstran reducerer emboli, reducerer blodpladeadhæsiviteten og producerer hæmodilution. Disse virkninger har vist sig at være større proportionalt med stigningen i molekylvægten af dekstranen.3
virkningsmekanisme
i prækliniske undersøgelser antages virkningsmekanismen at være relateret til blokering af optagelsen af vævsplasminogenaktivator af mannosebindende receptorer. Denne proces har en direkte virkning ved at forbedre endogen fibrinolyse.3
Absorption
dekstran giver en meget lav oral biotilgængelighed, som reduceres, efterhånden som kæden bliver længere. Biotilgængeligheden af dekstran er således omvendt proportional med længden af kulhydratkæden.5
fordelingsvolumen
det rapporterede fordelingsvolumen for dekstran antydede en fordeling i hele blodvolumenet. Dette fordelingsvolumen rapporteres at være på omkring 120 ml. Organet, der præsenterede en højere ophobning af dekstran, var leveren.11
proteinbinding
dekstran tilbageholdes stærkt i det vaskulære system ved binding til plasmaproteiner inklusive albumin.9
metabolisme
lange kæder af dekstran, såsom dekstran 60, metaboliseres stærkt i leveren indtil dannelse af produkter med lavere molekylvægt, før de udskilles fra kroppen.5
eliminationsvej
elimineringen af dekstran afhænger af længden af kulhydratkæden, indgivelsesvejen og molekylvægten. For dekstran 1 er det rapporteret, at det hovedsageligt udskilles uændret i urinen i et forhold på 80% af den administrerede dosis, når det administreres parentalt. Det er registreret, at vægtgrænsen for ubegrænset glomerulær filtrering er omkring 15 kDa, og hvis dekstranen overgår 50 kDa, elimineres den ikke renalt i nogen betydelig mængde.5
halveringstid
eliminationshalveringstiden afhænger af længden af kulhydratkæden. Jo højere molekylvægten af dekstranen er, jo længere er eliminationshalveringstiden. Halveringstiden vil gå fra 1,9 timer fra dekstran 1 til 42 timer i tilfælde af dekstran 60,4,5
Clearance ikke tilgængelig bivirkninger
toksicitet
nogle rapporter har vist bivirkninger, når de anvendes i terapeutiske doser, og nogle teratogene virkninger er blevet påvist, når de anvendes i store doser. Den nuværende LD50 rapporteret hos rotter er 10700 mg/kg.5
berørte organismer
- mennesker og andre pattedyr
veje ikke tilgængelige Farmakogenomiske virkninger/bivirkninger
ikke tilgængelige
interaktioner
lægemiddelinteraktioner
- godkendt
- Vet godkendt
- Nutraceutical
- ulovlig
- trukket tilbage
- undersøgelse
- eksperimentel
- alle stoffer
lægemiddel | interaktion |
---|---|
Integrer drug-drug
interaktioner i dit program |
|
Abacavir | Abacavir kan nedsætte udskillelseshastigheden af dekstran, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Abciksimab | dekstran kan øge den antikoagulerende virkning af Abciksimab. |
Acarbose | Acarbose kan nedsætte udskillelseshastigheden af dekstran, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Aceclofenac | risikoen eller sværhedsgraden af blødning og blødning kan øges, når Aceclofenac kombineres med dekstran. |
Acemetacin | risikoen for eller sværhedsgraden af blødning og blødning kan øges, når Acemetacin kombineres med dekstran. |
Acenocoumarol | risikoen for eller sværhedsgraden af blødning kan øges, når Acenocoumarol kombineres med dekstran. |
Acetaminophen | Acetaminophen kan nedsætte udskillelseshastigheden af dekstran, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Acetasolamid | kan øge udskillelseshastigheden af dekstran, hvilket kan resultere i et lavere serumniveau og potentielt en reduktion i effekten. |
acetylsalicylsyre | acetylsalicylsyre kan øge dekstrans antikoagulerende virkning. |
Aclidinium | Aclidinium kan nedsætte udskillelseshastigheden af dekstran, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Lær mere
fødevareinteraktioner
- undgå urter og kosttilskud med antikoagulant/antiplatelet aktivitet. Dectran har antitrombotisk aktivitet, hvilket kan øge blødningsrisikoen, hvis det kombineres med antiplatelet/antikoagulerende urter. Eksempler omfatter hvidløg, ingefær, blåbær, danshen, piracetam og ginkgo biloba.
produkter
produkt ingredienser
ingrediens | UNII | CAS | InChI nøgle |
---|---|---|---|
dekstran 40 | K3R6DH4DU | ikke tilgængelig | Ikke relevant |
dekstran 70 | 7SA290YK68 | ikke tilgængelig | Ikke relevant |
dekstran 75 | JY83SHKS053 | ikke Tilgængelig | Ikke relevant |
mærkenavn receptpligtige produkter
navn | dosering | styrke | rute | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
dekstran 75 | injektion, pulver, frysetørret, til opløsning | 10 mg / 1 | intravenøs | 2012-07-01 | Ikke relevant | US |
generisk Receptpligtige produkter
navn | dosering | styrke | rute | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
LMD i Dekstrose | injektion, opløsning | 10 g/100 ml | intravenøs | Hospira, Inc. | 2006-02-14 | Not applicable | US | |
LMD in Sodium Chloride | Injection, solution | 10 g/100mL | Intravenous | Hospira, Inc. | 2005-08-12 | Ikke relevant | US |
blandingsprodukter ikke godkendt / andre produkter
navn | ingredienser | dosering | rute | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
dekstran 75 | dekstran 75 (10 mg/1) | injektion, pulver, frysetørret, til opløsning | intravenøs | 2012-07-01 | ikke gældende | US |
kategorier
ATC — koder B05AA05 — dekstran
- B05AA — blodsubstitutter og plasmaproteinfraktioner
- B05A — blod og relaterede produkter
- B05 — blodsubstitutter og PERFUSIONSLØSNINGER
- B-blod og bloddannende organer
Lægemiddelkategorier klassificering Ikke klassificeret
kemisk identifikatorer
Unii ikke tilgængelig CAS-nummer 9004-54-0 generelle Referencer Eksterne Links Kegg lægemiddel D00060 Kegg forbindelse c00372 PubChem stof 347910421 RKSNAV 42635 MSDS
kliniske forsøg
kliniske forsøg
fase | Status | formål | betingelser | Antal |
---|---|---|---|---|
4 | afsluttet | forebyggelse | kronisk allergisk konjunktivitis | 1 |
4 | afsluttet | forebyggelse | sæsonbetinget allergisk konjunktivitis | 1 |
4 | afsluttet | behandling | Anterior Uveitis (AU) / Cystoid makulært ødem | 1 |
4 | afsluttet | behandling | konjunktivitis allergisk / sæsonbetinget allergisk konjunktivitis | 2 |
4 | afsluttet | behandling | spontan bakteriel Peritonitis (SBP) | 1 |
3 | Aktiv ikke rekruttering | behandling | hornhinde Ectasia / Keratoconus | 1 |
3 | afsluttet | behandling | phenylketonuri (PKU) | 1 |
3 | afsluttet | behandling | traumatisk hjerneskade (TBI) | 1 |
3 | afsluttet | behandling | hjerneskader, traumatiske | 1 |
3 | afsluttet | behandling | traumatisk chok | 1 |
Farmakoøkonomi
producenter
emballager
doseringsformer
Form | rute | styrke |
---|---|---|
væske | oftalmisk | |
Solution | Intravenous | 10 g/100ml |
Solution | Intravenous | 10 g/L |
Solution | Intravenous | 6 g/100ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.3 % |
Injection, powder, lyophilized, for solution | Intravenous | 10 mg/1 |
Solution | Intramuscular | 400 mg |
Solution | Intravenous | |
Solution | Conjunctival; Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 6 g/100mL |
Injection, solution | Intravenous | 10 g/100mL |
Solution | Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 10 % |
Injection, solution | Intravenous | 30 g/500ml |
Injection, solution | Intravenous | 50 g/500ml |
Solution | Intravenous | 500 ML |
Solution | Intravenous | 1 % |
Solution | Intravenous | 6 % |
Solution | Parenteral | 6 % |
Liquid | Intravenous | |
Solution / drops | Ophthalmic | 1 mg/ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.1 % |
opløsning / dråber | oftalmisk | 100 mg / 100 ml |
opløsning | oftalmisk | |
opløsning / dråber | oftalmisk |
priser ikke tilgængelige patenter ikke tilgængelige
egenskaber
State Solid eksperimentelle egenskaber
ejendom | værdi | kilde |
---|---|---|
smeltepunkt (kr. C) | >254 kr | ‘MSDS’ |
vandopløselighed | opløselig | ‘MSDS’ |
logP | 0 | Loftsson T. væsentlig farmakokinetik. (2015) |
forudsagte egenskaber er ikke tilgængelige forudsagte ADMET-funktioner er ikke tilgængelige
spektre
mass Spec (NIST) ikke tilgængelige spektre er ikke tilgængelige
Lær mere
Stof oprettet den 26. oktober 2015 10:05 / opdateret den 09. januar 2021 11:40