medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 24. April 2020.
gælder for følgende styrker: 5 mg/mL; 16 mg; 8 mg; 16 mg / 5 mL; 2 mg; 4 mg
almindelig voksen dosis til:
- psykose
- kvalme / opkastning
sædvanlig pædiatrisk dosis til:
- psykose
- kvalme / opkastning
yderligere doseringsoplysninger:
- justering af Nyredosis
- justering af Leverdosis
- dosisjustering
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
sædvanlig voksendosis til psykose
moderat forstyrrede, ikke-hospitaliserede patienter:
-anbefalet dosis: 4 til 8 mg oralt 3 gange dagligt med en dosisreduktion til den minimale effektive dosis så hurtigt som muligt
– maksimal dosis: 24 mg/dag
indlagte patienter:
– anbefalet dosis: 8 til 16 mg oralt 2 til 4 gange dagligt
– maksimal dosis: 64 mg / dag
kommentar:
-ikke-hospitaliserede patienter bør begrænses til en daglig dosis på 24 mg; maksimale doser på 64 mg bør anvendes til indlagte patienter.
anvendelse: behandling af schisofreni
sædvanlig voksen dosis til kvalme/opkastning
anbefalet dosis: 8 til 16 mg oralt, i opdelte doser
maksimal dosis: 24 mg/dag, i opdelte doser
kommentar:
-dosis bør reduceres så tidligt som muligt.
brug: svær kvalme og opkastning
sædvanlig pædiatrisk dosis til psykose
12 år og ældre:
moderat forstyrrede, ikke-hospitaliserede patienter:
-anbefalet dosis: 4 til 8 mg oralt 3 gange dagligt med en dosisreduktion til den minimale effektive dosis så hurtigt som muligt
-maksimal dosis: 24 mg/dag
indlagte patienter:
-anbefalet dosis: 8 til 16 mg oralt 2 til 4 gange dagligt
-maksimal dosis: 64 mg/dag
-ikke-hospitaliserede patienter bør begrænses til en daglig dosis på 24 mg; maksimal dosis: doser på 64 mg bør anvendes til indlagte patienter.
anvendelse: behandling af schisofreni
sædvanlig pædiatrisk dosis til kvalme/opkastning
12 år og ældre:
– anbefalet dosis: 8 til 16 mg oralt, i opdelte doser
-maksimal dosis: 24 mg/dag, i opdelte doser
kommentar:
– dosis bør reduceres så tidligt som muligt.
anvendelse: svær kvalme og opkastning
justering af Nyredosis
brug med forsigtighed.
Leverdosisjusteringer
patienter med leverskade: kontraindiceret
dosisjusteringer
abnormiteter i leverprøver, BUN og/eller tegn/symptomer på bloddyskrasier:
-afbryd behandlingen og overvåg passende.
ældre patienter: lavere initialdoser anbefales. Klinisk fordel kan kræve lavere doser i længere perioder.
forholdsregler
amerikansk boksadvarsel:
-øget dødelighed hos ældre patienter med demensrelateret psykose: dette lægemiddel har en øget risiko for dødelighed, når det administreres til ældre patienter med demensrelateret psykose. Ældre patienter med demensrelateret psykose behandlet med antipsykotiske lægemidler har en øget risiko for død. Dette lægemiddel er ikke godkendt til brug hos patienter med demensrelateret psykose.
sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos patienter under 12 år.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.
dialyse
Data ikke tilgængelige
andre kommentarer
Administrationsråd:
-for nogle patienter kan dette lægemiddel gives før sengetid.
opbevaringskrav:
– se producentens produktinformation.
generelt:
-alle patienter i langvarig behandling skal revurderes regelmæssigt.
– patienter, der får langvarig behandling, kan have en højere risiko for at udvikle leverskade, hornhinde/linseformede aflejringer og/eller irreversibel dyskinesi.
– behandling har ikke været effektiv til håndtering af adfærdskomplikationer hos patienter med mental svækkelse.
overvågning:
-EKG-overvågning for patienter med risiko for forlængelse af KVT
-periodisk leukocyttal med differentielle tests, især hos patienter med tegn/symptomer på infektion/ondt i halsen, med øget risiko for bloddyskrasier og/eller med en historie med lavt hjertekarsygdomme eller medikamentinduceret neutropeni/leukopeni
-periodiske leverfunktionstest
-blodtryk, især hos patienter med nedsat hjerte-kar-system
-øjenundersøgelser, især hos patienter i langvarig behandling
– hjertefrekvens, især hos patienter med arytmier og/eller tager samtidig forlængende lægemidler
– periodisk nyre funktionstest, især hos patienter i langvarig behandling
patientrådgivning:
-patienter skal advares om at undgå pludselig seponering af dette lægemiddel.
– patienterne skal instrueres i straks at rapportere tegn/symptomer på neutropeni / leukopeni, malignt neuroleptikasyndrom eller tardiv dyskinesi.
– Informer patienter om, at dette lægemiddel kan forårsage eller forringe mentale/fysiske evner, og de bør undgå at køre bil eller betjene maskiner, indtil lægemidlets fulde virkning ses.
– patienter bør rådes til at tale med en sundhedsudbyder, hvis de er gravide, har til hensigt at blive gravide eller ammer.
mere om perphenasin
- bivirkninger
- under graviditet eller amning
- Lægemiddelbilleder
- lægemiddelinteraktioner
- prissætning & kuponer
- en espa Renol
- 26 anmeldelser
- lægemiddelklasse: antiemetika
- FDA advarsler (1)
Forbrugerressourcer
- patientinformation
andre mærker Trilafon
professionelle ressourcer
- ordineringsinformation
- … + 2 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- psykose
- Bipolar lidelse
- kvalme / opkastning