livshistorie og Enkeltbefolkningsdynamik
Dungeness crab ‘ s livshistorie er også velkendt. Der er flere undersøgelser af vækstraten (f. eks. Botsford, 1984; Armstrong, 1993). I det nordlige Californien kommer hankrabber primært ind i fiskeriet i alderen 3, 4 og 5 år. Der er en breddeklinie i vækstrate med langsommere vækst mod nord, men dette kan være resultatet af temperaturforskelle (1993). Naturlig dødelighed er dårligt kendt, men en værdi på 0,3 pr.
larvefasen er rimeligt godt undersøgt, men spredningsmønstre er stadig dårligt kendte. Æg klækkes nær begyndelsen af kalenderåret, og fem store stadier varer flere måneder efterfulgt af et megalopalt stadium med cirka en måneds varighed. Fra planktonprøver af sene larvestadier over flere år blev dødeligheden estimeret til at være 0,0061 pr., 1992). Diel lodret vandrende adfærd begynder i løbet af den sidste fase og er stærkest i megalopal fase (Hobbs og Botsford, 1992; Jamieson et al., 1989). Kosten for larvestadierne er ikke kendt, men analyse af nitrogenisotopindhold indikerer, at de er altædende (Kline, 2002). Efter larvestadiet bosætter nogle unge Dungeness Krabbe sig nær kysten, mens andre bosætter sig eller vandrer ind i bugter og flodmundinger (Armstrong et al., 2003; Roegner et al., 2003). Tilgængeligheden af store bugter og flodmundinger varierer langs kysten (f. eks. San Francisco Bay mod syd og Grays Harbor, Vilipa Bay, og Columbia River flodmunding mod nord; Fig. 8-10).
rekruttering varierer cyklisk på hvert punkt langs kysten i Californiens strøm undtagen den sydlige ende af den fiskede fordeling, hvor befolkningen kollapsede til lave niveauer i slutningen af 1950 ‘ erne (Fig. 8-10). Forklaring af denne cykliske adfærd har tiltrukket betydelig forskning opmærksomhed. Talrige undersøgelser (gennemgået i Botsford et al., 1989; og Botsford og Hobbs, 1995) har ført til enighed om, at det sandsynligvis er resultatet af en kombination af endogene befolkningsdynamiske mekanismer og eksogen miljøpåvirkning, men ikke rovdyr–byttemekanismer med laks eller mennesker som rovdyr (Botsford et al., 1983).
den endogene mekanisme er kompenserende tæthedsafhængig rekruttering med kannibalisme (Botsford og Hobbs, 1995), en æg-rovdyrorm (Hobbs og Botsford, 1989) og tæthedsafhængig fecundity (McKelvey et al., 1980) som mulige biologiske mekanismer. Vurdering af den relative sandsynlighed for disse tre biologiske mekanismer er baseret på betingelser for cyklisk adfærd udviklet fra aldersstrukturerede modeller som beskrevet i afsnit I. Denne vurdering har involveret (1) sammenligning af cyklusperioden med den, der forventes fra modeller af hver mekanisme og (2) Bestemmelse af, om hver mekanisme forårsagede en stejl nok hældning af rekrutteringsoverlevelsesfunktionen til at forårsage cyklusser (se anmeldelser i Botsford et al., 1989; og Botsford og Hobbs, 1995). I det væsentlige kan en af de tre mekanismer forårsage cyklusser i den observerede periode. Hældningen af rekrutteringsoverlevelsesfunktionen er kun bestemt for æg-rovdyrormen, og den kan ikke i sig selv forårsage cyklusserne, men kan bidrage til dem. Virkningen af kannibalisme på rekrutteringsoverlevelse er ikke kvantificeret, og densitetsafhængig fecunditet er ikke blevet observeret direkte. Et interessant træk ved stabilitetsanalysen var, at høst af enkeltkøn ser ud til at gøre befolkningerne mindre stabile, end de ellers ville være (Botsford, 1997).
potentielle kilder til miljøpåvirkning er blevet vurderet gennem beregning af fangstrekordens kovariabilitet med forskellige miljømæssige tidsserier, herunder forskellige opsvingsindekser (Peterson, 1973; Botsford, 1975; Johnson et al., 1986), langs landtransport (McConnaughey et al., 1994) og generelle varme / kølige forhold i Californiens strøm (Botsford og Laurence, 2001). For det meste påvirker disse miljømekanismer larvefasen. Ikke overraskende, de forskellige identificerede kørevariabler er stærkt korrelerede i Californiens strøm, hvor temperatur og havniveau er høje, og opsvulmningsindeks og sydtransport er lave under El ni Pristos, og det modsatte er tilfældet under La Ni Pristas.
gennem disse undersøgelser af endogene mekanismer og miljøpåvirkning har der også været en vis opmærksomhed på deres kombinerede effekt gennem (1) sammenligning af autokorrelationsfunktionerne I Miljø-og populationstidsserierne (Botsford og Vægham, 1975), (2) simulering af miljømæssigt tvunget densitetsafhængige populationer (Botsford, 1986) og (3) analyse af tidsskalaerne for variation i miljømæssigt tvungne ikke-lineære populationer (McCann et al., 2003). Det væsentlige resultat, der er fælles for disse undersøgelser, er, at en befolkning, der er deterministisk stabil, men tæt på at producere cyklusser, kan producere cyklusser, når de påvirkes af ikke-cyklisk miljøpåvirkning.
for at opsummere disse undersøgelser af cyklisk adfærd hos enkelt isolerede populationer er det meget sandsynligt, at en mekanisme som kannibalisme er stærk nok i disse populationer til i det mindste at være tæt på at forårsage cyklusser i en deterministisk model, og at den ikke-cykliske indflydelse af varme/kølige forhold i Californiens strøm på larvefasen er stærk nok til at drive den cykliske kovariabilitet (Botsford og Laurence, 2002; McCann et al., 2003). Variationen fra varme til kølige forhold i Californiens strøm inkluderer variation fra svag til stærk opsvulmende vind og svag til stærk sydtransport ud over temperaturændringen (se Botsford og Laurence, 2002, for detaljer om kovariabilitet).
persistens er ikke en bekymring over det meste af rækken af Dungeness Krabbe, fordi kun hanner lovligt kan landes i fiskeriet. Med single-køn ledelse, så længe der er tilstrækkelige mænd til at befrugte en høj procentdel af kvinder, levetid ægproduktion vil forblive høj på trods af det intensive fiskeri. Vurdering af kvinder i det nordlige Californien indikerer, at deres befrugtningshastighed ikke er blevet reduceret af fiskeriet (Hankin et al., 1997).
sammenbruddet af den centrale californiske befolkning af Dungeness crab i slutningen af 1950 ‘ erne (se (i) og (j) i Fig. 8-10) har henledt betydelig opmærksomhed med hensyn til årsagen til dens manglende vedholdenhed. Påståede årsager til sammenbruddet af den centrale californiske befolkning inkluderer både enkeltbefolkning og metapopulation forklaringer. De enkelte befolkningsforklaringer er (1) et miljøskift, såsom en stigning i temperaturen, hvilket laboratorieundersøgelser indikerede førte til større ægdødelighed (vild, 1980); (2) et fald i flodmundingens overlevelse; (3) En æg-rovdyrorm (Vægham, 1986); og (4) tilstedeværelsen af flere ligevægte gennem endogen befolkningsdynamik (Botsford, 1981). Den multiple ligevægtsmekanisme indebærer en tæthedsafhængig stigning i væksthastigheden for unge forårsaget af reduktion i tæthed ved fiskerifjernelse. Den større brøkdel af rekrutter, der når større størrelser med større kannibalistiske tendenser, forstyrrer balancen mellem densitetsafhængig dødelighed og reproduktion og låser befolkningen i en lavere ligevægt (jf., Collie et al., 2004).
metapopulationsforklaringen er relateret til miljøændringerne i slutningen af 1950 ‘ erne. (1980) at være en mulig årsag til større ægdødelighed ville også være forbundet med stærkere langs kysten nordpå (eller svagere sydpå) strømning. Som bemærket af Gaylord og Gaines (2001) kan stærk advektion føre til lokal udryddelse opstrøms for fordelingen af meroplanktoniske arter.