i organisk kemi er en elektrofil additionsreaktion en additionsreaktion, hvor der i en kemisk forbindelse brydes en kursbinding, og der dannes to nye kursbindinger. Underlaget for en elektrofil additionsreaktion skal have en dobbeltbinding eller tredobbelt binding.
drivkraften for denne reaktion er dannelsen af en elektrofil H+, der danner en kovalent binding med en elektronrig umættet C=C-binding. Den positive ladning overføres til carbon-carbon-bindingen og danner en carbokation under dannelsen af C-H-bindingen.
i trin 2 af en elektrofil tilsætning kombineres det positivt ladede mellemprodukt med (Y), der er elektronrig og normalt en anion til dannelse af den anden kovalente binding.
Trin 2 er den samme nukleofile angrebsproces, der findes i en SN1-reaktion. Den nøjagtige karakter af elektrofilen og arten af det positivt ladede mellemprodukt er ikke altid klar og afhænger af reaktanter og reaktionsbetingelser.
i alle asymmetriske additionsreaktioner på kulstof er regioselektivitet vigtig og bestemmes ofte af Markovnikovs regel. Organoboranforbindelser giver anti-Markovnikov-tilføjelser. Elektrofilt angreb på et aromatisk system resulterer i elektrofil aromatisk substitution snarere end en additionsreaktion.
ved elektrofil tilsætning påvirker elektrofilen med den positive ladning dannelsen af den samlede struktur, som således også bærer en positiv ladning, for at kompensere for den nye tilføjelse, som derefter resulterer i mellemproduktet, der bærer den positive ladning. Dette mellemprodukt er nøglen til at forstå den elektrofile tilsætning, hvilket skyldes den positive karakter af de involverede partikler. Hvis dette er gjort, kan reaktionerne forstås ved disse tilføjelser som positivt ladede reaktioner. Den positive ladning bærer resultatet som den mellemliggende form ellers kendt som den samlede struktur af et sådant mellemprodukt. Slutproduktet indeholder således den komplette struktur med tilsætning af y, en nukleofil.