El alcanfor y el fenol se combinan en un líquido tópico para el alivio temporal del dolor y el prurito menores asociados con picaduras de insectos, raspaduras, quemaduras menores (incluidas las quemaduras solares), abrasiones menores de la piel y otras irritaciones de la piel. El gel tópico se comercializa para el alivio temporal del dolor y las molestias asociadas con el herpes labial (es decir, herpes labial o ampollas febriles). El alcanfor suprime los receptores cutáneos cuando se utiliza en concentraciones de 0,1-3%. Concentraciones más altas (p. ej., > 3%) estimulan los receptores cutáneos y actúan como un contrairritante. El fenol se considera un analgésico/anestésico oral tópico seguro y eficaz cuando se usa solo en concentraciones de 0,5-1,5%, aunque concentraciones más altas también se han considerado seguras y eficaces cuando se usan en combinación con alcanfor. Ni el alcanfor ni el fenol han sido aceptados como seguros y efectivos para el alivio del dolor asociado con úlceras aftosas (es decir, aftas), ya que estos agentes pueden causar irritación y daño tisular, o toxicidad sistémica cuando se usan para este propósito.
Información general de administración
Para obtener información de almacenamiento, consulte la información específica del producto en la sección Cómo se suministra.
Administración específica de la vía
Administración tópica
Otras formulaciones tópicas
– Limpie la zona afectada y aplíquela externamente de acuerdo con las instrucciones en la etiqueta del producto. No vendar. No lo use en áreas grandes del cuerpo.
Indique a los pacientes que interrumpan el uso si se desarrolla irritación de la piel, la condición empeora, los síntomas persisten durante más de 7 días o desaparecen y reaparecen en unos pocos días.
No aplique alcanfor; fenol en grandes áreas del cuerpo. No lo cubra con un vendaje o vendaje oclusivo.
No se ha establecido la seguridad y eficacia del alcanfor; fenol en neonatos, lactantes o niños = 2 años, debido al riesgo de toxicidad debido a la exposición al alcanfor en niños y la disponibilidad de terapias alternativas, la Academia Americana de pediatría recomienda considerar terapias alternativas que no contengan alcanfor.
No se ha asignado una categoría específica de riesgo de embarazo de la FDA a los productos con alcanfor y fenol para uso tópico. Sin embargo, la opinión de expertos comúnmente clasifica estos productos en la categoría de riesgo de embarazo C de la FDA debido a la falta de datos.
No hay pruebas suficientes para determinar la seguridad del fenol de alcanfor aplicado tópicamente en una mujer en periodo de lactancia. Considere los beneficios de la lactancia materna, el riesgo de una posible exposición a medicamentos para bebés y el riesgo de una afección no tratada o tratada inadecuadamente. Si un bebé que está amamantando experimenta un efecto adverso relacionado con un medicamento ingerido por vía materna, se recomienda a los proveedores de atención médica que informen el efecto adverso a la FDA.
Para su uso como primeros auxilios para prevenir infecciones y para el alivio temporal de dolor y prurito menores asociados con picaduras o picaduras de insectos, quemaduras menores (incluidas quemaduras solares), abrasión cutánea menor y otras irritaciones de la piel:
Dosis tópica:
Adultos, Adolescentes y Niños >= 2 años: Aplicar directamente en el área limpia y afectada 1-3 veces al día. No vendar.
Neonatos, lactantes y niños
Primeros auxilios para ayudar a prevenir infecciones y el alivio temporal del dolor y el prurito asociados con herpes labial (es decir, herpes labial o ampollas febriles):
Dosis tópica:
Adultos, adolescentes y Niños > = 2 años: Aplicar directamente en ampollas de herpes labial o fiebre limpiadas 1-3 veces al día. No vendar.
Neonatos, Lactantes y Niños
Límites máximos de dosis:
-Adultos
No se dispone de información sobre la dosis máxima.
– Geriátrico
No se dispone de información sobre la dosis máxima.
– Adolescentes
No se dispone de información sobre la dosis máxima.
– Niños
> = 2 años: No se dispone de información sobre la dosis máxima.
– Niños
No se ha establecido la seguridad y eficacia.
-Neonatos
No se ha establecido la seguridad y eficacia.
Pacientes con Insuficiencia hepática Dosis
No se dispone de directrices específicas para ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática; parece que no es necesario ajustar la dosis.
Pacientes con Insuficiencia renal Dosis
No se dispone de directrices específicas para ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal; parece que no es necesario ajustar la dosis.
*indicación no aprobada por la FDA
No hay interacciones medicamentosas asociadas con productos de alcanfor y fenol.
Mecanismo de Acción:-Alcanfor: El alcanfor actúa como anestésico local, antipruriginoso y antiséptico cuando se aplica tópicamente.
– Fenol: El fenol actúa como un nalgésico/anestésico tópico cuando se usa solo en concentraciones de 0,5-1,5%, aunque concentraciones más altas también se han considerado seguras y efectivas cuando se usan en combinación con alcanfor.
Alcanfor; el fenol se aplica tópicamente a la piel.
-Farmacocinética específica de la vía
Vía tópica
– Alcanfor: El alcanfor es altamente lipofílico. Se absorbe rápidamente a través de las membranas mucosas y tiene un gran volumen de distribución. El alcanfor se oxida a alcanfor, que luego se glucuronida en el hígado. Los metabolitos activos se almacenan en depósitos de grasa y se eliminan durante un período prolongado de tiempo. El alcanfor se excreta principalmente en la orina.