ARIXTRA Sol. iny. 2,5 mg/0,5 ml

Introducción

Prospecto: información para el usuario

Arixtra 2,5 mg/0,5 ml solución inyectable
fondaparinux sódico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

• 1. Qué es Arixtra y para qué se utiliza
• 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Arixtra
• 3. Cómo usar Arixtra
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Conservación de Arixtra
• 6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Arixtra y para qué se utiliza

Arixtra es un medicamento que contribuye a evitar que se formen coágulos en los vasos sanguíneos (un agente antitrombótico).

Arixtra contiene una sustancia sintética llamada fondaparinux sódico. Esta detiene el efecto delfactor de coagulación Xa «diez-A» en la sangre y, por tanto previene la formación de coágulos sanguíneos indeseados (trombos) en los vasos sanguíneos.

Arixtra se utiliza para:

• evitar la formación de coágulos sanguíneos en los vasos sanguíneos de las piernas o pulmones tras cirugía ortopédica, tal como cirugía de cadera o rodilla, o cirugía abdominal
• prevenir la formación de coágulos sanguíneos durante y poco después de un periodo de movilidad restringida debido a una enfermedad aguda.
• tratar algunos tipos de ataque al corazón y angina grave (dolor causado por un estrechamiento de las arterias del corazón).
• tratar los coágulos de sangre en los vasos sanguíneos que están cerca de la superficie de la piel de las piernas (trombosis venosa superficial).

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Arixtra

No use Arixtra

• si es alérgico a fondaparinux sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si está sangrando de forma importante
• si padece una infección bacteriana del corazón
• si padece una enfermedad renal muy grave.

→ Informe a su médico si cree que le afecta alguna de estas situaciones. Si es así, usted no debe utilizer Arixtra.

Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a utilizar Arixtra:

• si presenta un riesgo de sangrado incontrolado (hemorragia), tal como:
  • · úlcera gástrica
  • · trastornos hemorrágicos
  • · sangrado en el cerebro reciente (hemorragia intracraneal)
  • · cirugía reciente cerebral, de columna vertebral u oftalmológica
• si presenta una enfermedad hepática grave
• si presenta una enfermedad renal
• si tiene 75 años o más
• si pesa menos de 50 kg.

→ Informe a su médico si le afecta alguna de estas situaciones.

Niños y adolescentes
Arixtra no se ha probado en niños ni en adolescentes menores de 17 años.

Uso de Arixtra con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
El uso de otros medicamentos puede afectar a la forma en que actúa Arixtra o verse afectados por Arixtra.

Embarazo y lactancia
Arixtra no debe recetarse a mujeres embarazadas a menos que se considere estrictamente necesario.
No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Arixtra. Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Arixtra contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio por dosis; por lo que se considera esencialmente «exento de sodio».

La jeringa de Arixtra puede contener látex

El protector de la aguja de la jeringa puede contener látex, que puede causar reacciones alérgicas en personas sensibles al látex.
→ Informe a su médico si es alérgico al látex antes de ser tratado con Arixtra.

3. Cómo usar Arixtra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 2,5 mg una vez al día, inyectada aproximadamente a la misma hora cada día.

Si padece una enfermedad del riñón, la dosis puede reducirse a 1,5 mg una vez al día.

Cómo administrar Arixtra

• Arixtra se administra por inyección bajo la piel (subcutáneamente) en un pliegue cutáneo formado en el área inferior del abdomen. Las jeringas están precargadas con la dosis exactaque usted necesita. Hay diferentes jeringas para las dosis de 2,5 mg y 1,5 mg. Para una descripción detallada del modo de empleo de Arixtra vea el final del prospecto. Para tratar algunos tipos de ataques al corazón, un profesional sanitario puede administrarle la primera dosis en una vena (vía intravenosa).
• No inyectar Arixtra en un músculo.

Durante cuánto tiempo debe utilizar Arixtra
Debe utilizar Arixtra durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, ya que Arixtra le previene de sufrir una enfermedad grave.

Si se inyecta más Arixtra del que debe
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico inmediatamente porque hay un mayor riesgo de sangrado.

Si olvidó usar Arixtra

• Administre la dosis tan pronto como lo recuerde. No se inyecte una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
• En caso de duda, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Arixtra

Si interrumpe el tratamiento antes de que su médico se lo haya indicado, corre el riesgo de desarrollar un coágulo sanguíneo en una vena en su pierna o en el pulmón. Antes de interrumpir el tratamiento, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Síntomas a los que debe estar atento
Reacciones alérgicas graves (anafilaxia): son muy raras (hasta 1 de cada 10.000) en pacientes que usan Arixtra. Los síntomas incluyen:

• hinchazón, en ocasiones de la cara o boca (angioedema), que causa dificultades para tragar o respirar
• colapso.

→ Contacte con un médico inmediatamente si sufre estos síntomas. Deje de usar Arixtra.

Efectos adversos frecuentes
Estos pueden afectar a más de 1 de cada 100 pacientes tratados con Arixtra.

• sangrado (por ejemplo de la zona donde se ha hecho la operación, de una úlcera de estómago existente o de la nariz, encías)
• anemia (una reducción en el número de glóbulos rojos)

Efectos adversos poco frecuentes
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes tratados con Arixtra.

• moratones o hinchazón (edema)
• estar o sentirse mareado (náuseas o vómitos)
• dolor en el pecho
• dificultad al respirar
• erupción cutánea o picor en la piel
• exudación de la herida de la operación
• fiebre
• reducción o aumento del número de plaquetas (células de la sangre necesarias para la coagulación )
• aumento de algunas sustancias químicas (enzimas) producidas por el hígado.

Efectos adversos raros
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes tratados con Arixtra.

• reacción alérgica (incluyendo picor, hinchazón, erupción)
• sangrado interno en el cerebro o abdomen
• ansiedad o confusión
• dolor de cabeza
• desmayo o mareo, tensión baja
• somnolencia o cansancio
• rubor
• tos
• dolor de piernas o dolor de estómago
• diarrea o estreñimiento
• indigestión
• infección de heridas
• incremento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado) en la sangre
• reducción del potasio en sangre

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Arixtra

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños
• Conservar por debajo de 25?. No congelar
• No es necesario conservar Arixtra en la nevera.

No utilice este medicamento:

• después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el estuche
• si nota que hay partículas en la solución, o si la solución está decolorada
• si observa que la jeringa está dañada
• si ha abierto la jeringa y no la va a utilizar inmediatamente.

Eliminación de jeringas:
Los medicamentos o las jeringas no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Arixtra

• El principio activo es 2,5 mg de fondaparinux sódico en 0,5 ml de solución inyectable
• Los demás componentes son cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables y ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio para ajustar el pH (ver sección 2).

Arixtra no contiene ningún producto de animales.

Aspecto del producto y contenido del envase
Arixtra es una solución inyectable transparente e incolora. Se presenta en una jeringa precargada para uso único, equipada con un sistema de seguridad que contribuye a evitar pinchazos accidentales después de su uso. Se presenta en envases de 2, 7, 10 y 20 jeringas precargadas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Aspen Pharma Trading Limited, 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanda.

Responsable de la fabricación:
Aspen Notre Dame de Bondeville, 1 rue de l’Abbaye, F-76960 Notre Dame de Bondeville, Francia.

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

Tipos de jeringas de seguridad:
Hay dos tipos de jeringas de seguridad para Arixtra, diseñadas para proteger de los pinchazos accidentales después de su uso. Un tipo de jeringas tiene un sistema automático de protección de la aguja y el otro tiene un sistema manual.

Componentes de las jeringas:

1. ? Protector de la aguja
2. ? Émbolo
3. ? Zona de sujeción (con los dedos)
4. ? Capuchón de seguridad de la aguja

Dibujo 1. Jeringa con un sistema automático de protección de la aguja

Jeringa con un sistema manual de protección de la aguja

DESCRIPCIÓN DEL MODO DE EMPLEO DE ARIXTRA

Instrucciones de uso
Estas instrucciones sirven para los dos tipos de jeringas (con sistema automático y con sistema manual de protección de la aguja).
Cuando haya una instrucción diferente entre jeringas se especificará claramente.

1. Lávese cuidadosamente las manos con agua y jabón y séquelas con una toalla.

2. Saque la jeringa del envase y revise que:

• no ha pasado la fecha de caducidad
• la solución es transparente e incolora y no contiene partículas
• la jeringa no ha sido abierta o dañada

Jeringa con sistema manual

9. Después de la inyección sujete la jeringa por el capuchón de seguridad de la aguja con los dedos de una mano, agarre con los dedos de la otra mano la zona de sujeción y tire hacia atrás. Esta acción libera al capuchón. Deslice el capuchón por el cuerpo de la jeringa hasta que quede bloqueado en una posición que cubra a la aguja tal y como se muestra en el dibujo 3.

No deposite la aguja empleada en el cubo de la basura. Deséchela siguiendo las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico.