Los isómeros conformacionales son estereoisómeros que se pueden convertir entre sí por rotación alrededor de un enlace simple.
(Nota: Los isómeros conformacionales normalmente se ven mejor usando Proyecciones de Newman, por lo que esta representación estructural se utilizará en esta sección del tutorial. Si no está familiarizado con las Proyecciones de Newman, haga clic aquí para aprender sobre ellas.)
Por ejemplo, eclipsado, gauche y anti butano son isómeros conformacionales el uno del otro. (Recordemos que eclipsado significa que todos los grupos idénticos están directamente en línea entre sí, gauche significa que los grupos idénticos están a 60 grados el uno del otro, y anti significa que los grupos idénticos están a 180 grados el uno del otro.)
Estas moléculas se pueden interconvertir girando alrededor del enlace único de carbono central. Por ejemplo, el butano eclipsado se puede convertir en butano gauche girando 60 grados y en anti butano girando 180 grados. Del mismo modo, el butano gauche se puede convertir en anti butano girando 120 grados. Esta rotación se puede ver en la animación a continuación. Debido a esta propiedad rotacional, eclipsado, gauche y anti butano son isómeros conformacionales el uno del otro.
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