Dextrano

Identificación

Nombre Dextrano Número de acceso DB09255 Descripción

El dextrano es un polisacárido que se diferencia de otros en que sus unidades de glucosa están unidas entre sí enlaces de glucósidos 1:6. La cadena principal de glucosa tiene ramas cortas a intervalos frecuentes que probablemente se unen por enlaces de glucósidos 1:3 y 1:4. Las cadenas pueden estar compuestas de aproximadamente 200.000 unidades de glucosa.2 Muchas bacterias, como el Leuconostoc, pueden sintetizar dextrano a partir de sacarosa, y esta actividad se utiliza comercialmente para obtener dextrano.5

El dextrano 40 es una preparación estéril y no pirógena de dextrano de bajo peso molecular (mol medio. wt. 40.000) en Inyección de Dextrosa al 5% o Inyección de Cloruro de Sodio al 0,9%. Se administra por perfusión intravenosa.

El Dextrano 75 es un glucano ramificado complejo con un peso molecular medio de 75000 Daltons. Se produce a partir de ciertas bacterias que con enlaces glucosídicos α-1,6 entre moléculas de glucosa y enlaces α-1,3 entre ramas. Cuando se marca con tecnecio Tc99m, el dextrano 75 se administra por vía intravenosa como agente de imagen para detectar y diagnosticar afecciones en el compartimiento vascular, como derrame pericárdico o aneurisma ventricular.

Grupos de Moléculas pequeñas Aprobados, En investigación, aprobados por Veterinarios Sinónimos

  • Dextrano

Farmacología

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Indicación

El dextrano se utiliza como restauración de la masa sanguínea durante intervenciones quirúrgicas si hay hipovolemia debido a un trauma o deshidratación. También se usa después de la presencia de hemorragia en casos de pérdida de sangre a un nivel inferior al 15% de la masa sanguínea, si no se puede completar la prueba de compatibilidad o cuando se deben analizar lotes de sangre para detectar patógenos. El dextrano también se utiliza para la prevención de la trombosis venosa postoperatoria profunda.9

Dextrano también presenta aplicaciones oftálmicas como soluciones o ungüentos para el alivio temporal de la xeroftalmia o irritaciones oculares menores.10

Condiciones Asociadas

  • la Circulación de la Sangre Trastorno
  • Capilar trastorno
  • los Ojos Secos
  • Irritación Ocular
  • Embolia Pulmonar
  • Embolia Pulmonar causada por procedimientos asociados con una alta incidencia de complicaciones tromboembólicas
  • Trombosis, Venosa
  • Trombosis Venosa causada por procedimientos asociados con una alta incidencia de complicaciones tromboembólicas
  • síndrome de Shock
  • eventos Trombóticos

Asociados Terapias

  • Plasma Volume Replacement
  • Priming fluid in pump oxygenators therapy

Contraindications & Blackbox Warnings

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Farmacodinámica

Se informa que el dextrano presenta un efecto en el sistema hemostático, en particular al prolongar el tiempo de sangrado. En los mismos ensayos, se informó que el dextrano reduce los émbolos, reduce la adhesividad plaquetaria y produce hemodilución. Estos efectos han demostrado ser mayores proporcionalmente con el aumento del peso molecular del dextrano.3

Mecanismo de acción

En estudios preclínicos, se cree que el mecanismo de acción está relacionado con el bloqueo de la absorción del activador del plasminógeno tisular por los receptores de unión a manosa. Este proceso tiene un efecto directo al aumentar la fibrinólisis endógena.3

Absorción

El dextrano presenta una biodisponibilidad oral muy baja que se reduce a medida que la cadena se alarga. Por lo tanto, la biodisponibilidad del dextrano es inversamente proporcional a la longitud de la cadena de carbohidratos.5

Volumen de distribución

El volumen de distribución notificado de dextrano sugirió una distribución por todo el volumen sanguíneo. Se ha notificado que este volumen de distribución es de alrededor de 120 ml. El órgano que presentó mayor acumulación de dextrano fue el hígado.11

Unión a proteínas

El dextrano se retiene en gran medida en el sistema vascular al unirse a proteínas plasmáticas, incluida la albúmina.9

Metabolismo

Las cadenas largas de dextrano, como el dextrano 60, se metabolizan en gran medida en el hígado hasta la formación de productos de menor peso molecular antes de ser excretados del cuerpo.5

Vía de eliminación

La eliminación de dextrano dependerá de la longitud de la cadena de carbohidratos, la vía de administración y el peso molecular. Para dextrano 1, se ha notificado que se secreta principalmente inalterada en la orina en una proporción del 80% de la dosis administrada por vía parenteral. Se ha registrado que el umbral de peso para la filtración glomerular sin restricciones es de aproximadamente 15 kDa y si el paso superior de dextrano es de 50 kDa, no se eliminará por vía renal en ninguna cantidad significativa.5

Semivida

La semivida de eliminación dependerá de la longitud de la cadena de carbohidratos. Cuanto mayor sea el peso molecular del dextrano, mayor será la semivida de eliminación. La semivida pasará de 1,9 horas de dextrano 1 a 42 horas en el caso de dextrano 60,4,5

Efectos adversos no disponibles de aclaramiento

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Toxicidad

Algunos informes han mostrado efectos adversos cuando se usan en dosis terapéuticas y algunos efectos teratogénicos se han demostrado cuando se usan en dosis grandes. La DL50 actual notificada en ratas es de 10700 mg/kg.5

Organismos afectados

  • Seres humanos y otros mamíferos

Vías No disponibles Efectos farmacogenómicos / RAMs

No disponible

Interacciones

Interacciones medicamentosas

Esta información no debe interpretarse sin la ayuda de un profesional sanitario. Si cree que está experimentando una interacción, comuníquese con un proveedor de atención médica de inmediato. La ausencia de interacción no significa necesariamente que no existan interacciones.
  • Aprobado
  • Veterinario aprobado
  • L
  • Ilícito
  • Retirado
  • Investigación
  • Experimental
  • Todos los Medicamentos
de Drogas Interacción
Integrar fármaco-
interacciones en su software

Abacavir Abacavir puede disminuir la tasa de excreción de Dextrano que podría resultar en un mayor nivel en suero.
Abciximab El dextrano puede aumentar la actividad anticoagulante de Abciximab.
Acarbosa La acarbosa puede disminuir la tasa de excreción de dextrano, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto.
Aceclofenaco El riesgo o gravedad de sangrado y hemorragia puede aumentar cuando el Aceclofenaco se combina con Dextrano.
Acemetacina El riesgo o gravedad de sangrado y hemorragia puede aumentar cuando la acemetacina se combina con Dextrano.
Acenocumarol El riesgo o la gravedad de la hemorragia pueden aumentar cuando el acenocumarol se combina con Dextrano.
Acetaminofén El acetaminofén puede disminuir la tasa de excreción de dextrano, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto.
Acetazolamida La acetazolamida puede aumentar la tasa de excreción de dextrano, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más bajo y, potencialmente, a una reducción de la eficacia.
Ácido acetilsalicílico El ácido acetilsalicílico puede aumentar la actividad anticoagulante del Dextrano.
Aclidinio El aclidinio puede disminuir la tasa de excreción de dextrano, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto.

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Interacciones alimentarias

  • Evite las hierbas y los suplementos con actividad anticoagulante / antiagregante plaquetaria. El dextrano tiene actividad antitrombótica, lo que puede aumentar el riesgo de sangrado si se combina con hierbas antiagregantes plaquetarias/anticoagulantes. Los ejemplos incluyen ajo, jengibre, arándano, danshen, piracetam y ginkgo biloba.

Productos

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Ingredientes de los Productos

Ingrediente activo UNII CAS InChI Clave
el Dextrano 40 K3R6ZDH4DU No Disponible No aplicable
el Dextrano 70 7SA290YK68 No Disponible No aplicable
Dextrano 75 JY83SHX053 No Disponible en No aplicable

Nombre de la Marca de Productos sin Receta

Nombre de Dosis Fuerza Ruta Etiquetadora Marketing Inicio Marketing Extremo Región Imagen
Dextrano 75 Inyección, polvo liofilizado para solución 10 mg/1 Intravenosa Anazao Corporación de Salud 2012-07-01 No aplicable NOSOTROS

Genérico La Prescripción De Productos

Nombre De Dosis Fuerza Ruta Etiquetadora Marketing Inicio Marketing Extremo Región Imagen
LMD en Dextrosa Inyección, solución 10 g/100 ml Intravenosa Hospira, Inc. 2006-02-14 Not applicable US
LMD in Sodium Chloride Injection, solution 10 g/100mL Intravenous Hospira, Inc. 2005-08-12 No aplicable NOSOTROS

la Mezcla de Productos no Aprobados/Otros Productos

Nombre de Ingredientes Dosis Ruta Etiquetadora Marketing Inicio Marketing Extremo Región Imagen
Dextrano 75 Dextrano 75 (10 mg/1) Inyección, polvo, liofilizado para solución Intravenosa Anazao Corporación de Salud 2012-07-01 No aplicable US

Categorías

Códigos ATC B05AA05 — Dextrano

  • B05AA — Sucedáneos de la sangre y fracciones de proteínas plasmáticas
  • B05A — SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS
  • B05 — SUCEDÁNEOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES DE PERFUSIÓN
  • B — SANGRE Y ÓRGANOS FORMADORES DE SANGRE

Categorías de medicamentos Clasificación No clasificada

Identificadores químicos

UNII No Disponible Número CAS 9004-54-0 Referencias generales Enlaces externos Fármaco KEGG D00060 Compuesto KEGG C00372 Sustancia PubChem 347910421 RxNav 42635 Wikipedia MSDS Dextrano

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Ensayos Clínicos

Ensayos Clínicos

Fase Estado Propósito Condiciones Número
4 Completado Prevención Crónica de la Conjuntivitis Alérgica 1
4 Completado Prevención Conjuntivitis Alérgica Estacional 1
4 Completado Tratamiento Uveítis Anterior (AU) / Edema Macular Quístico 1
4 Completado Tratamiento Conjuntivitis alérgica / Conjuntivitis Alérgica Estacional 2
4 Terminado Tratamiento Peritonitis Bacteriana Espontánea (PBE) 1
3 Activo No Reclutar Tratamiento Ectasia Corneal / Queratocono 1
3 Completado Tratamiento Fenilcetonuria (PKU) 1
3 Completado Tratamiento Lesión Cerebral Traumática (TBI) 1
3 Terminado Tratamiento Lesiones Cerebrales,Traumatismo 1
3 Terminado Tratamiento Shock Traumático 1

La Farmacoeconomía

Fabricantes

No Disponible

Empaquetadores

No Disponible

Formas De Dosificacion

Formulario Ruta Fuerza
Líquido Ophthalmic
Solution Intravenous 10 g/100ml
Solution Intravenous 10 g/L
Solution Intravenous 6 g/100ml
Solution / drops Ophthalmic 0.3 %
Injection, powder, lyophilized, for solution Intravenous 10 mg/1
Solution Intramuscular 400 mg
Solution Intravenous
Solution Conjunctival; Ophthalmic 1 mg
Injection, solution Intravenous 6 g/100mL
Injection, solution Intravenous 10 g/100mL
Solution Ophthalmic 1 mg
Injection, solution Intravenous 10 %
Injection, solution Intravenous 30 g/500ml
Injection, solution Intravenous 50 g/500ml
Solution Intravenous 500 ML
Solution Intravenous 1 %
Solution Intravenous 6 %
Solution Parenteral 6 %
Liquid Intravenous
Solution / drops Ophthalmic 1 mg/ml
Solution / drops Ophthalmic 0.1 %
Solución / gotas Ophthalmic 100 mg/100 ml
Solución Ophthalmic
Solución / gotas Ophthalmic

Los precios No se dispone de las Patentes No Disponible

Propiedades

Estado Sólido Experimental de Propiedades

la Propiedad Valor Fuente
punto de fusión (°C) >254ºC ‘MSDS’
solubilidad en agua Soluble ‘MSDS’
logP 0 Loftsson T. Esencial farmacocinética. (2015)

Propiedades Predichas No disponibles Características predichas de ADMET No Disponibles

Espectros

Espectros de Masas (NIST) No disponibles Espectros No disponibles

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Droga creada el 26 de octubre de 2015 10:05 / Actualizada el 09 de enero de 2021 11:40

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