Identificación
Nombre Dextrano Número de acceso DB09255 Descripción
El dextrano es un polisacárido que se diferencia de otros en que sus unidades de glucosa están unidas entre sí enlaces de glucósidos 1:6. La cadena principal de glucosa tiene ramas cortas a intervalos frecuentes que probablemente se unen por enlaces de glucósidos 1:3 y 1:4. Las cadenas pueden estar compuestas de aproximadamente 200.000 unidades de glucosa.2 Muchas bacterias, como el Leuconostoc, pueden sintetizar dextrano a partir de sacarosa, y esta actividad se utiliza comercialmente para obtener dextrano.5
El dextrano 40 es una preparación estéril y no pirógena de dextrano de bajo peso molecular (mol medio. wt. 40.000) en Inyección de Dextrosa al 5% o Inyección de Cloruro de Sodio al 0,9%. Se administra por perfusión intravenosa.
El Dextrano 75 es un glucano ramificado complejo con un peso molecular medio de 75000 Daltons. Se produce a partir de ciertas bacterias que con enlaces glucosídicos α-1,6 entre moléculas de glucosa y enlaces α-1,3 entre ramas. Cuando se marca con tecnecio Tc99m, el dextrano 75 se administra por vía intravenosa como agente de imagen para detectar y diagnosticar afecciones en el compartimiento vascular, como derrame pericárdico o aneurisma ventricular.
Grupos de Moléculas pequeñas Aprobados, En investigación, aprobados por Veterinarios Sinónimos
- Dextrano
Farmacología
Indicación
El dextrano se utiliza como restauración de la masa sanguínea durante intervenciones quirúrgicas si hay hipovolemia debido a un trauma o deshidratación. También se usa después de la presencia de hemorragia en casos de pérdida de sangre a un nivel inferior al 15% de la masa sanguínea, si no se puede completar la prueba de compatibilidad o cuando se deben analizar lotes de sangre para detectar patógenos. El dextrano también se utiliza para la prevención de la trombosis venosa postoperatoria profunda.9
Dextrano también presenta aplicaciones oftálmicas como soluciones o ungüentos para el alivio temporal de la xeroftalmia o irritaciones oculares menores.10
Condiciones Asociadas
- la Circulación de la Sangre Trastorno
- Capilar trastorno
- los Ojos Secos
- Irritación Ocular
- Embolia Pulmonar
- Embolia Pulmonar causada por procedimientos asociados con una alta incidencia de complicaciones tromboembólicas
- Trombosis, Venosa
- Trombosis Venosa causada por procedimientos asociados con una alta incidencia de complicaciones tromboembólicas
- síndrome de Shock
- eventos Trombóticos
Asociados Terapias
- Plasma Volume Replacement
- Priming fluid in pump oxygenators therapy
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmacodinámica
Se informa que el dextrano presenta un efecto en el sistema hemostático, en particular al prolongar el tiempo de sangrado. En los mismos ensayos, se informó que el dextrano reduce los émbolos, reduce la adhesividad plaquetaria y produce hemodilución. Estos efectos han demostrado ser mayores proporcionalmente con el aumento del peso molecular del dextrano.3
Mecanismo de acción
En estudios preclínicos, se cree que el mecanismo de acción está relacionado con el bloqueo de la absorción del activador del plasminógeno tisular por los receptores de unión a manosa. Este proceso tiene un efecto directo al aumentar la fibrinólisis endógena.3
Absorción
El dextrano presenta una biodisponibilidad oral muy baja que se reduce a medida que la cadena se alarga. Por lo tanto, la biodisponibilidad del dextrano es inversamente proporcional a la longitud de la cadena de carbohidratos.5
Volumen de distribución
El volumen de distribución notificado de dextrano sugirió una distribución por todo el volumen sanguíneo. Se ha notificado que este volumen de distribución es de alrededor de 120 ml. El órgano que presentó mayor acumulación de dextrano fue el hígado.11
Unión a proteínas
El dextrano se retiene en gran medida en el sistema vascular al unirse a proteínas plasmáticas, incluida la albúmina.9
Metabolismo
Las cadenas largas de dextrano, como el dextrano 60, se metabolizan en gran medida en el hígado hasta la formación de productos de menor peso molecular antes de ser excretados del cuerpo.5
Vía de eliminación
La eliminación de dextrano dependerá de la longitud de la cadena de carbohidratos, la vía de administración y el peso molecular. Para dextrano 1, se ha notificado que se secreta principalmente inalterada en la orina en una proporción del 80% de la dosis administrada por vía parenteral. Se ha registrado que el umbral de peso para la filtración glomerular sin restricciones es de aproximadamente 15 kDa y si el paso superior de dextrano es de 50 kDa, no se eliminará por vía renal en ninguna cantidad significativa.5
Semivida
La semivida de eliminación dependerá de la longitud de la cadena de carbohidratos. Cuanto mayor sea el peso molecular del dextrano, mayor será la semivida de eliminación. La semivida pasará de 1,9 horas de dextrano 1 a 42 horas en el caso de dextrano 60,4,5
Efectos adversos no disponibles de aclaramiento
Toxicidad
Algunos informes han mostrado efectos adversos cuando se usan en dosis terapéuticas y algunos efectos teratogénicos se han demostrado cuando se usan en dosis grandes. La DL50 actual notificada en ratas es de 10700 mg/kg.5
Organismos afectados
- Seres humanos y otros mamíferos
Vías No disponibles Efectos farmacogenómicos / RAMs
No disponible
Interacciones
Interacciones medicamentosas
- Aprobado
- Veterinario aprobado
- L
- Ilícito
- Retirado
- Investigación
- Experimental
- Todos los Medicamentos
de Drogas | Interacción |
---|---|
Integrar fármaco-
interacciones en su software |
|
Abacavir | Abacavir puede disminuir la tasa de excreción de Dextrano que podría resultar en un mayor nivel en suero. |
Abciximab | El dextrano puede aumentar la actividad anticoagulante de Abciximab. |
Acarbosa | La acarbosa puede disminuir la tasa de excreción de dextrano, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto. |
Aceclofenaco | El riesgo o gravedad de sangrado y hemorragia puede aumentar cuando el Aceclofenaco se combina con Dextrano. |
Acemetacina | El riesgo o gravedad de sangrado y hemorragia puede aumentar cuando la acemetacina se combina con Dextrano. |
Acenocumarol | El riesgo o la gravedad de la hemorragia pueden aumentar cuando el acenocumarol se combina con Dextrano. |
Acetaminofén | El acetaminofén puede disminuir la tasa de excreción de dextrano, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto. |
Acetazolamida | La acetazolamida puede aumentar la tasa de excreción de dextrano, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más bajo y, potencialmente, a una reducción de la eficacia. |
Ácido acetilsalicílico | El ácido acetilsalicílico puede aumentar la actividad anticoagulante del Dextrano. |
Aclidinio | El aclidinio puede disminuir la tasa de excreción de dextrano, lo que podría dar lugar a un nivel sérico más alto. |
Más información
Interacciones alimentarias
- Evite las hierbas y los suplementos con actividad anticoagulante / antiagregante plaquetaria. El dextrano tiene actividad antitrombótica, lo que puede aumentar el riesgo de sangrado si se combina con hierbas antiagregantes plaquetarias/anticoagulantes. Los ejemplos incluyen ajo, jengibre, arándano, danshen, piracetam y ginkgo biloba.
Productos
Ingredientes de los Productos
Ingrediente activo | UNII | CAS | InChI Clave |
---|---|---|---|
el Dextrano 40 | K3R6ZDH4DU | No Disponible | No aplicable |
el Dextrano 70 | 7SA290YK68 | No Disponible | No aplicable |
Dextrano 75 | JY83SHX053 | No Disponible en | No aplicable |
Nombre de la Marca de Productos sin Receta
Nombre de | Dosis | Fuerza | Ruta | Etiquetadora | Marketing Inicio | Marketing Extremo | Región | Imagen |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextrano 75 | Inyección, polvo liofilizado para solución | 10 mg/1 | Intravenosa | Anazao Corporación de Salud | 2012-07-01 | No aplicable | NOSOTROS |
Genérico La Prescripción De Productos
Nombre De | Dosis | Fuerza | Ruta | Etiquetadora | Marketing Inicio | Marketing Extremo | Región | Imagen |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
LMD en Dextrosa | Inyección, solución | 10 g/100 ml | Intravenosa | Hospira, Inc. | 2006-02-14 | Not applicable | US | |
LMD in Sodium Chloride | Injection, solution | 10 g/100mL | Intravenous | Hospira, Inc. | 2005-08-12 | No aplicable | NOSOTROS |
la Mezcla de Productos no Aprobados/Otros Productos
Nombre de | Ingredientes | Dosis | Ruta | Etiquetadora | Marketing Inicio | Marketing Extremo | Región | Imagen |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Dextrano 75 | Dextrano 75 (10 mg/1) | Inyección, polvo, liofilizado para solución | Intravenosa | Anazao Corporación de Salud | 2012-07-01 | No aplicable | US |
Categorías
Códigos ATC B05AA05 — Dextrano
- B05AA — Sucedáneos de la sangre y fracciones de proteínas plasmáticas
- B05A — SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS
- B05 — SUCEDÁNEOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES DE PERFUSIÓN
- B — SANGRE Y ÓRGANOS FORMADORES DE SANGRE
Categorías de medicamentos Clasificación No clasificada
Identificadores químicos
UNII No Disponible Número CAS 9004-54-0 Referencias generales Enlaces externos Fármaco KEGG D00060 Compuesto KEGG C00372 Sustancia PubChem 347910421 RxNav 42635 Wikipedia MSDS Dextrano
Ensayos Clínicos
Ensayos Clínicos
Fase | Estado | Propósito | Condiciones | Número |
---|---|---|---|---|
4 | Completado | Prevención | Crónica de la Conjuntivitis Alérgica | 1 |
4 | Completado | Prevención | Conjuntivitis Alérgica Estacional | 1 |
4 | Completado | Tratamiento | Uveítis Anterior (AU) / Edema Macular Quístico | 1 |
4 | Completado | Tratamiento | Conjuntivitis alérgica / Conjuntivitis Alérgica Estacional | 2 |
4 | Terminado | Tratamiento | Peritonitis Bacteriana Espontánea (PBE) | 1 |
3 | Activo No Reclutar | Tratamiento | Ectasia Corneal / Queratocono | 1 |
3 | Completado | Tratamiento | Fenilcetonuria (PKU) | 1 |
3 | Completado | Tratamiento | Lesión Cerebral Traumática (TBI) | 1 |
3 | Terminado | Tratamiento | Lesiones Cerebrales,Traumatismo | 1 |
3 | Terminado | Tratamiento | Shock Traumático | 1 |
La Farmacoeconomía
Fabricantes
Empaquetadores
Formas De Dosificacion
Formulario | Ruta | Fuerza |
---|---|---|
Líquido | Ophthalmic | |
Solution | Intravenous | 10 g/100ml |
Solution | Intravenous | 10 g/L |
Solution | Intravenous | 6 g/100ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.3 % |
Injection, powder, lyophilized, for solution | Intravenous | 10 mg/1 |
Solution | Intramuscular | 400 mg |
Solution | Intravenous | |
Solution | Conjunctival; Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 6 g/100mL |
Injection, solution | Intravenous | 10 g/100mL |
Solution | Ophthalmic | 1 mg |
Injection, solution | Intravenous | 10 % |
Injection, solution | Intravenous | 30 g/500ml |
Injection, solution | Intravenous | 50 g/500ml |
Solution | Intravenous | 500 ML |
Solution | Intravenous | 1 % |
Solution | Intravenous | 6 % |
Solution | Parenteral | 6 % |
Liquid | Intravenous | |
Solution / drops | Ophthalmic | 1 mg/ml |
Solution / drops | Ophthalmic | 0.1 % |
Solución / gotas | Ophthalmic | 100 mg/100 ml |
Solución | Ophthalmic | |
Solución / gotas | Ophthalmic |
Los precios No se dispone de las Patentes No Disponible
Propiedades
Estado Sólido Experimental de Propiedades
la Propiedad | Valor | Fuente |
---|---|---|
punto de fusión (°C) | >254ºC | ‘MSDS’ |
solubilidad en agua | Soluble | ‘MSDS’ |
logP | 0 | Loftsson T. Esencial farmacocinética. (2015) |
Propiedades Predichas No disponibles Características predichas de ADMET No Disponibles
Espectros
Espectros de Masas (NIST) No disponibles Espectros No disponibles
Más información
Droga creada el 26 de octubre de 2015 10:05 / Actualizada el 09 de enero de 2021 11:40