Dosis de perfenazina

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 24 de abril de 2020.

Dosis Habitual para adultos para Psicosis

Pacientes moderadamente perturbados, no hospitalizados:
-Dosis recomendada: 4 a 8 mg por vía oral 3 veces al día, con una reducción de dosis a la dosis mínima efectiva lo antes posible
-Dosis máxima: 24 mg/día
Pacientes hospitalizados:
-Dosis recomendada: 8 a 16 mg por vía oral 2 a 4 veces al día
-Dosis máxima: 64 mg/día
Comentario:
– Los pacientes no hospitalizados deben limitarse a una dosis diaria de 24 mg; se deben utilizar dosis máximas de 64 mg en pacientes hospitalizados.
Uso: Tratamiento de la esquizofrenia

Dosis Habitual para adultos para Náuseas / Vómitos

Dosis recomendada: 8 a 16 mg por vía oral, en dosis divididas
Dosis máxima: 24 mg / día, en dosis divididas
Comentario:
– La dosis debe reducirse lo antes posible.
Uso: Náuseas y vómitos intensos

Dosis pediátrica habitual para Psicosis

a partir de 12 años:
Pacientes no hospitalizados con trastornos moderados:
-Dosis recomendada: 4 a 8 mg por vía oral 3 veces al día, con una reducción de dosis a la dosis mínima efectiva lo antes posible
-Dosis máxima: 24 mg/día
Pacientes hospitalizados:
-Dosis recomendada: 8 a 16 mg por vía oral 2 a 4 veces al día
-Dosis máxima: 64 mg/día

-Los pacientes no hospitalizados deben limitarse a una dosis diaria de 24 mg; se deben utilizar dosis de 64 mg en pacientes hospitalizados.
Uso: Tratamiento de la esquizofrenia

Dosis pediátrica habitual para Náuseas / Vómitos

mayores de 12 años:
– Dosis recomendada: 8 a 16 mg por vía oral, en dosis divididas
-Dosis máxima: 24 mg/día, en dosis divididas
Comentario:
-La dosis debe reducirse lo antes posible.
Uso: Náuseas y vómitos intensos

Ajustes renales de la dosis

Uso con precaución.

Ajustes de dosis Hepáticas

Pacientes con daño hepático: Contraindicado

Ajustes de dosis

Anomalías en las pruebas hepáticas, BUN y / o signos / síntomas de discrasias sanguíneas:
– Interrumpir el tratamiento y controlar adecuadamente.
Pacientes de edad avanzada: Se recomiendan dosis iniciales más bajas. El beneficio clínico puede requerir dosis más bajas durante períodos de tiempo más largos.

Precauciones

ADVERTENCIA EN CAJA ESTADOUNIDENSE:
– AUMENTO DE LA MORTALIDAD EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON PSICOSIS RELACIONADA CON DEMENCIA: Este medicamento tiene un mayor riesgo de mortalidad cuando se administra a pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia. Los pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia tratados con medicamentos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. Este medicamento no está aprobado para su uso en pacientes con psicosis relacionada con demencia.
No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 12 años.
Consulte la sección ADVERTENCIAS para obtener precauciones adicionales.

Diálisis

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Otros comentarios

Consejo de administración:
– Para algunos pacientes, este medicamento puede administrarse antes de acostarse.
Requisitos de almacenamiento:
– Consulte la información del producto del fabricante.
General:
– Todos los pacientes en tratamiento prolongado deben ser reevaluados regularmente.
– Los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo pueden tener un mayor riesgo de desarrollar daño hepático, depósitos corneales/lenticulares y/o discinesia irreversible.
– El tratamiento no ha sido eficaz para el manejo de complicaciones conductuales en pacientes con discapacidad mental.
Supervisión:
-Monitorización ECG para pacientes con riesgo de prolongación del intervalo QT
-Leucocitos periódicos con pruebas diferenciales, especialmente en pacientes con signos/síntomas de infección/dolor de garganta, con mayor riesgo de discrasias sanguíneas y/o con antecedentes de leucocitos bajos o neutropenia/leucopenia inducida por fármacos
-Pruebas periódicas de función hepática
-Presión arterial, especialmente en pacientes con trastornos del sistema cardiovascular
-Exámenes oculares, especialmente en pacientes en tratamiento prolongado
-Frecuencia cardíaca, especialmente en pacientes con arritmias y/o que toman medicamentos que prolongan el intervalo QT simultáneamente
-Frecuencia renal periódica pruebas funcionales, especialmente en pacientes en tratamiento prolongado
Consejo para el paciente:
– Se debe advertir a los pacientes que eviten la interrupción brusca de este medicamento.
– Se debe indicar a los pacientes que notifiquen inmediatamente cualquier signo / síntoma de neutropenia / leucopenia, síndrome neuroléptico maligno o discinesia tardía.
– Informe a los pacientes que este medicamento puede causar o deteriorar las capacidades mentales/físicas, y deben evitar conducir u operar maquinaria hasta que se vean todos los efectos del medicamento.
– Se debe aconsejar a las pacientes que hablen con un proveedor de atención médica si están embarazadas, tienen intención de quedarse embarazadas o están en periodo de lactancia.